Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

JSKn003 versus trastuzumab emtansine (T-DM1) pro HER2-pozitivní, pokročilý rakovina prsu

19. března 2025 aktualizováno: Shanghai JMT-Bio Inc.

Randomizovaná, kontrolovaná, otevřená, multicentrická studie fáze 3 pro porovnání účinnosti a bezpečnosti JSKn003 versus trastuzumab emtansine (T-DM1) pro HER2-pozitivní, pokročilé subjekty rakoviny prsu, pokročilé subjekty rakoviny prsu

Tato studie je navržena tak, aby porovnávala bezpečnost a účinnost JSKn003 versus T-DM1 v nereprepasitelných lokálně pokročilých a/nebo metastatických účastnících rakoviny prsu HER2, které byly dříve léčeny trastuzumabem a taxanem.

Přehled studie

Detailní popis

Jedná se o randomizované, kontrolované, otevřené, multicentrické klinické studie fáze 3 pro porovnání účinnosti a bezpečnosti JSKn003 versus T-DM1 u neresekovatelných místně pokročilých a/nebo metastatických účastníků rakoviny prsu HER2-pozitivních na rakovinu prsu. Účastníci budou léčeni JSKn003 při 6,3 mg/kg nebo trastuzumabu emtansine při 3,6 mg/kg každé 3 týdny (Q3W). Účastníci budou i nadále dostávat léčbu až do progrese onemocnění, netolerovatelná toxicita, stažení informovaného souhlasu, úmrtí nebo jakékoli jiné důvody pro přerušení léčby, podle toho, co nastane jako první.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

228

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Clinical Trials Information Group officer
  • Telefonní číslo: 86-0311-69085587
  • E-mail: ctr-contact@cspc.cn

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Zhimin Shao, M.D.
  • Telefonní číslo: +86 18017312288
  • E-mail: :szm@163.com

Studijní místa

      • Shanghai, Čína
        • Nábor
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Kontakt:
          • Zhimin Shao, M.D.
          • Telefonní číslo: +86 18017312288
          • E-mail: szm@163.com

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 1. Dobrovolně souhlasí s účastí na studii a podepíše informovaný souhlas.
  • 2.Age≥18 let.
  • 3. Patients s neresekovatelným lokálně pokročilým nebo metastatickým karcinomem prsu potvrzený histologií nebo cytologií.
  • 4. Potvrzeno být HER2 pozitivní (HER2-pozitivní je definován jako IHC 3+ nebo IHC 2+ s pozitivním ISH) patologickým oddělením zúčastněného studijního centra.
  • 5. Dostal léčebný režim včetně trastuzumabu (povoleného trhu trastuzumab biosimilars) nebo itetamab s radiologickou nebo patologickou progresí/ relapsem během pokročilé fáze, během neoadjuvantní nebo adjuvantní terapie nebo do 12 měsíců po léčbě.
  • 6. Nejdůležitější zacházeno s taxany.
  • 7. HAD radiologická a/nebo patologická progrese nebo intolerance nejnovější systémové protinádorové terapie.
  • 8. Nejméně jedna extrakraniální měřitelná léze na začátku podle kritérií RECIST 1.1.
  • 9.ECOG PS 0 - 1.
  • 10. Patients s adekvátními funkcemi orgánové a kostní dřeně.
  • 11. Očekávané přežití ≥ 3 měsíce.
  • 12.Female a mužští pacienti s plodným věkem souhlasí s přijetí přiměřených antikoncepčních opatření během a po dokončení studie po dobu 7 měsíců po poslední dávce JSKn003 nebo T-DM1.

Kritéria pro vyloučení:

  • 1. Dříve byly ošetřeny anti-Her2 ADC naloženým inhibitory topoisomerázy I nebo derivátem menosinu 1 (DM1) nebo se relapsovaly po přijetí takové terapie během 12 měsíců po adjuvansu/neoadijuvantním prostředí nebo v pokročilém stádiu.
  • 2.Historie jakýchkoli jiných maligních nádorů do tří let před randomizací.
  • 3. S nekontrolovatelným serózním výtokem do 14 dnů před randomizací, což vyžaduje častý drenáž nebo lékařský zásah.
  • 4. Známá kontraindikace na t-DM1OR, která není vhodná pro přijetí JSKN003 nebo T-DM1 od vyšetřovatele.
  • 5. Nebyly se zotaveny z nežádoucích účinků způsobených předchozími protinádorovými léčbami na ≤ stupeň 1 (viz NCI CTCAE 5.0) nebo základní linii (s výjimkou alopecie stupně 2, hyperpigmentaci, jednoduchými laboratorními testovacími hlavičkami a dalšími toxicitami od vyšetřovatelů).
  • 6. Byla do 4 týdnů před randomizací do 4 týdnů před náhodnou imunoterapií, makromolekulární cílenou terapií nebo jiná biologická terapie proti nádoru do 4 týdnů před náhodnou randomizací nebo obdržena paliativní radioterapii, která byla do 2 týdnů před náhodnou randomizací.
  • 7.Major orgánových chirurgie do 28 dnů před randomizací.
  • 8. Neurožená (včetně základních nálezů) nebo nestabilní mozkové parenchymální metastázy, metastázy nebo komprese míchy a rakovinná meningitida.
  • 9. Kumulativní množství předchozí expozice antracyklinům dosáhlo předem specifikovaného dávkování.
  • 10.Historie LVEF <40% během předchozí lékové terapie anti-Her2 nebo symptomatické městnavé srdeční selhání (CHF).
  • 11. SVĚTOVÉ nebo nekontrolované kardiovaskulární onemocnění.
  • 12.Historie (neinfekční) intersticiálního plicního onemocnění/ pneumonitidy vyžadující terapii nebo stupeň ≥ 3 intersticiální plicní onemocnění/ pneumonitida během předchozí protinádorové léčby.
  • 13.aktivní infekce vyžadující intravenózní antibiotika, antivirotiky nebo antimykotiky do 14 dnů před randomizací.
  • 14. Aktivní hepatitida B nebo hepatitida C.
  • 15.Historie imunodeficience nebo HIV protilátky pozitivní při screeningu.
  • 16. Získal silný inhibitor CYP3A4 do 14 dnů před randomizací nebo během studijní léčby.
  • 17. náhodné nebo ošetřovatelské ženy;
  • 18. Další důvody zapsané do této klinické hodnocení, jak je vyšetřovatel považován za nevhodný.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: JSKN003
Obdržel JSKn003 jako sterilní intravenózní (IV) roztok v dávce 6,3 mg/kg každé 3 týdny (Q3W).
Podává se intravenózně podle protokolu.
Aktivní komparátor: T-DM1
Obdržel T-DM1 v souladu se schváleným štítkem.
Podáván intravenózně podle schváleného štítku.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Přežití bez progrese (PFS) BIRC
Časové okno: Až přibližně 4 roky
Až přibližně 4 roky

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Celkové přežití (OS)
Časové okno: Do cca 4 let
Do cca 4 let
Míra kontroly onemocnění (DCR)
Časové okno: Do cca 4 let
Do cca 4 let
Přežití bez progrese (PFS) od vyšetřovatele
Časové okno: Až přibližně 4 roky
Až přibližně 4 roky
Míra objektivní odezvy (ORR)
Časové okno: Až přibližně 4 roky
Až přibližně 4 roky
Délka odezvy (DOR)
Časové okno: Až přibližně 4 roky
Až přibližně 4 roky
Incidence a závažnost čaje a SAE
Časové okno: Od podpisu informovaného souhlasu s obdobím sledování bezpečnosti nebo před zahájením nové anti-nádorové terapie, podle toho, co nastane jako první, bylo hodnoceno až přibližně 4 roky.
Od podpisu informovaného souhlasu s obdobím sledování bezpečnosti nebo před zahájením nové anti-nádorové terapie, podle toho, co nastane jako první, bylo hodnoceno až přibližně 4 roky.
CMAX JSKN003
Časové okno: Cykly 1, 2, 3, 4 (každý cyklus je 3 týdny) a každé 4 cykly začínající od cyklu 4; Konec léčby a bezpečnostní následné návštěvy, přibližně 4 roky
Cykly 1, 2, 3, 4 (každý cyklus je 3 týdny) a každé 4 cykly začínající od cyklu 4; Konec léčby a bezpečnostní následné návštěvy, přibližně 4 roky
AUC JSKN003
Časové okno: Cykly 1, 2, 3, 4 (každý cyklus je 3 týdny) a každé 4 cykly začínající od cyklu 4; Konec léčby a bezpečnostní následné návštěvy, přibližně 4 roky
Cykly 1, 2, 3, 4 (každý cyklus je 3 týdny) a každé 4 cykly začínající od cyklu 4; Konec léčby a bezpečnostní následné návštěvy, přibližně 4 roky
Výskyt protilátek proti drogám (ADA) na JSKN003
Časové okno: Předběžná dávka pro cykly 1, 2, 3, 4 (každý cyklus je 3 týdny) a každé 4 cykly začínající od cyklu 4; Konec léčby a bezpečnostní následné návštěvy, přibližně 4 roky.
Předběžná dávka pro cykly 1, 2, 3, 4 (každý cyklus je 3 týdny) a každé 4 cykly začínající od cyklu 4; Konec léčby a bezpečnostní následné návštěvy, přibližně 4 roky.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Zhimin Shao, M.D. Organizational Affiliatio, Fudan University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

18. února 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

13. října 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. ledna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. února 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. března 2025

Naposledy ověřeno

1. února 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na JSKN003

Předplatit