Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vzdělání na sociálních médiích o povědomí o screeningu rakoviny u žen: randomizovaná kontrolovaná studie

22. dubna 2026 aktualizováno: Emine Ergin

Vliv vzdělávání založeného na sociálních médiích na znalosti žen, postoje a zdravotní gramotnost týkající se screeningu rakoviny: randomizovaná kontrolovaná studie

Tato randomizovaná kontrolovaná studie zkoumá dopad vzdělávacího programu založeného na sociálních médiích na znalosti žen, postoje a digitální zdravotní gramotnost týkající se screeningu prsu, děložního čípku a kolorektálního karcinomu. Intervence je založena na socio-ekologickém modelu a má za cíl zlepšit účast na povědomí a screeningu. Účastníci intervenční skupiny dostávají denní vzdělávací obsah po dobu 8 týdnů prostřednictvím platforem sociálních médií (WhatsApp/Instagram), zatímco kontrolní skupina obdrží dvě standardní online vzdělávací sezení prostřednictvím aplikace Microsoft Teams. Studie zahrnuje 132 žen ve věku 30 až 70 let v Türkiye, které se dosud nezúčastnily screeningu rakoviny. Mezi primární výsledky patří změny ve znalostech o rakovině, postojích a úrovních gramotnosti digitálního zdraví měřené ověřenými měřítky.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato studie je randomizovaná kontrolovaná studie, která má vyhodnotit vliv vzdělávacího zásahu založeného na sociálních médiích na znalosti žen, postoje a digitální zdravotní gramotnost týkající se screeningu rakoviny. Soubor bude zahrnovat 132 žen mezi 30 a 70 lety, které nikdy nepodstavily screening prsu, děložního čípku nebo kolorektálního karcinomu. Účastníci jsou přijímáni prostřednictvím zdravotnických institucí a randomizováni do dvou paralelních skupin: intervenční skupina a kontrolní skupina.

Vzdělávací intervence byl vyvinut v souladu s socio-ekologickým modelem (SEM), zahrnující individuální, mezilidské, institucionální, komunitní a politické zprávy. Intervenční skupina obdrží 56 infografik a/nebo videí celkem za 8 týdnů prostřednictvím uzavřených skupin WhatsApp a Instagramu. Obsah zahrnuje informace o epidemiologii rakoviny, rizikových faktorech, symptomech, metodách screeningu, chování zdravého životního stylu a nástrojích digitálního zdraví, jako jsou E-Nabız a MHRS.

Kontrolní skupina dostává tradiční vzdělávání prostřednictvím dvou 40minutových online sezení (od sebe 1 týden), pokrývá stejný obsah bez každodenního zapojení. Výsledky budou měřeny pomocí ověřených nástrojů k posouzení změn ve znalostech účastníků o screeningu rakoviny, jejich postojích k screeningu a jejich digitální zdravotní gramotnosti. Sběr dat se bude konat před a po intervenčním období. Studie byla schválena Istanbulskou Medipolskou univerzitou neintervenční etická komise pro klinický výzkum (schválení číslo: E-10840098-202.3.02-7880).

Očekává se, že tento výzkum přispěje ke strategiím veřejného zdraví, které používají digitální platformy ke zvýšení chování při screeningu rakoviny a zlepšení zdravotní gramotnosti u žen.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

132

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Şerife Çınar, phd candidate midwife
  • Telefonní číslo: +905432285491
  • E-mail: serifecnr@gmail.com

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
      • Istanbul, Turecko (Türkiye), 34214
        • Medipol Mega University Hospital
        • Kontakt:
          • Şerife Çınar, phd candidate midwife
          • Telefonní číslo: +905432285491
          • E-mail: serifecnr@gmail.com
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Şerife Çınar, phD candidate midwife

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Účastníky ve věku 30 až 70 let
  • Aktivně používejte Instagram a/nebo WhatsApp
  • Gramotný a schopný vyplnit online formuláře
  • Dobrovolně souhlas s účastí

Kritéria pro vyloučení:

  • Diagnostikována jakýkoli typ rakoviny
  • Podstoupili předchozí screening rakoviny

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Vzdělávací skupina založená na sociálních médiích
Účastníci této skupiny obdrží denní infographic/video založené na 8 týdnů prostřednictvím WhatsApp nebo Instagramu. Obsah se zaměřuje na povědomí o screeningu rakoviny (prsa, děložníku, kolorektální) a digitální zdravotní gramotnost. Vzdělávací obsah je vyvíjen na základě socio-ekologického modelu.
Behaviorální: Vzdělávání založené na sociálních médiích
Tato intervence zahrnuje denní dodání 56 vzdělávacích materiálů založených na infographic/videu po dobu 8 týdnů prostřednictvím WhatsApp nebo Instagramu. Obsah se zaměřuje na povědomí o projekcích prsu, děložního čípku a kolorektálního karcinomu, chování zdravého životního stylu a digitální zdravotní gramotnost. Materiály jsou vyvíjeny na základě socio-ekologického modelu.
Ostatní jména:
  • Instagram a WhatsApp Infographic Education
Aktivní komparátor: Standardní vzdělávací skupina
Účastníci této skupiny obdrží dvě standardní 40minutové online vzdělávací sezení pomocí prezentací PowerPoint prostřednictvím týmů/Zoom Microsoft, jeden týden od sebe. Obsah zahrnuje screening rakoviny a informace o digitální zdravotní gramotnosti.
Behaviorální: Standardní online vzdělávání
Účastníci dostávají dvě 40minutové online vzdělávací sezení jeden týden od sebe prostřednictvím týmů Microsoft/Zoom. Obsah zahrnuje povědomí o screeningu rakoviny (prsa, děložníku, kolorektální), preventivní strategie a použití nástrojů pro digitální zdraví, jako jsou E-Nabız a MHRS.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna skóre znalostí o screeningu rakoviny
Časové okno: Základní a 4 týdny po zásahu
Měřeno pomocí ověřeného dotazníku pro screening rakoviny. Celkové skóre odráží úroveň znalostí o pokynech pro screening rakoviny prsu, děložního čípku a kolorektálního karcinomu.
Základní a 4 týdny po zásahu
Změna postojů k screeningu rakoviny
Časové okno: Základní a 4 týdny po zásahu
Posouzeno pomocí stupnice typu Likertova měření postojů žen k chování a účasti na screeningu rakoviny.
Základní a 4 týdny po zásahu
Změna úrovně gramotnosti digitálního zdraví
Časové okno: Základní a 4 týdny po zásahu
Vyhodnoceno pomocí stupnice eHealth gramotnosti přizpůsobené turečtině. Hodnotí schopnost hledat, porozumět a aplikovat online zdravotní informace.
Základní a 4 týdny po zásahu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Emine Ergin

Spolupracovníci

Saglik Bilimleri Universitesi

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Şerife Çınar, phD candidate midwife, Health Science University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

15. července 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. srpna 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

20. srpna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. dubna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. dubna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

23. dubna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • SBU-SC2025-RCT

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Tato studie zahrnuje citlivá data založená na osobních zdravotních informacích a je prováděna s omezeným počtem účastníků v rámci doktorské práce. Neexistuje proto žádný plán na sdílení jednotlivých údajů o účastnících (IPD) přímo s jinými vědci.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Screening rakoviny děložního čípku

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Lithuania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit