Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Edukacja w mediach społecznościowych na temat badań przesiewowych na raka u kobiet: randomizowane badanie kontrolowane

22 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Emine Ergin

Wpływ edukacji w mediach społecznościowych na wiedzę kobiet, postawy i umiejętności zdrowotne dotyczące badań nad rakiem: randomizowane badanie kontrolowane

To randomizowane kontrolowane badanie bada wpływ programu edukacyjnego opartego na mediach społecznościowych na wiedzę kobiet, postawy i cyfrową umiejętność zdrowia w zakresie badań raka piersi, szyjki macicy i jelita grubego. Interwencja opiera się na modelu społeczno-ekologicznym i ma na celu poprawę świadomości i uczestnictwa w badaniach przesiewowych. Uczestnicy grupy interwencyjnej otrzymują codzienne treści edukacyjne przez 8 tygodni za pośrednictwem platform mediów społecznościowych (WhatsApp/Instagram), podczas gdy grupa kontrolna otrzymuje dwie standardowe sesje edukacyjne online za pośrednictwem aplikacji Microsoft Teams. Badanie obejmuje 132 kobiety w wieku od 30 do 70 lat w Türkiye, które wcześniej nie uczestniczyły w badaniach nad rakiem. Główne wyniki obejmują zmiany wiedzy na temat raka, postawy i cyfrowej umiejętności czytania zdrowotnego mierzone przez zatwierdzone skale.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

To badanie jest randomizowanym kontrolowanym badaniem mającym na celu ocenę wpływu edukacyjnej interwencji opartej na mediach społecznościowych na wiedzę kobiet, postawy i cyfrową umiejętność zdrowia w zakresie badań nad rakiem. W badaniu obejmie 132 kobiety w wieku od 30 do 70 lat, które nigdy nie przeszły badań przesiewowych raka piersi, szyjki macicy lub jelita grubego. Uczestnicy są rekrutowani za pośrednictwem instytucji zdrowotnych i losowo losowo do dwóch równoległych grup: grupy interwencyjnej i grupy kontrolnej.

Interwencja edukacyjna została opracowana zgodnie z modelem społeczno-ekologicznym (SEM), zawierającym wiadomości indywidualne, interpersonalne, instytucjonalne, społeczne i polityczne. Grupa interwencyjna otrzymuje 56 infografików i/lub filmów w sumie w ciągu 8 tygodni za pośrednictwem zamkniętych grup WhatsApp i Instagram. Treść obejmuje oparte na dowodach informacje na temat epidemiologii raka, czynników ryzyka, objawów, metod badań przesiewowych, zachowań zdrowego stylu życia oraz cyfrowych narzędzi zdrowotnych, takich jak E-Nabız i MHR.

Grupa kontrolna otrzymuje tradycyjną edukację poprzez dwie 40-minutowe sesje online (w odstępie 1 tygodnia), obejmując tę ​​samą treść bez codziennego zaangażowania. Wyniki zostaną zmierzone przy użyciu zatwierdzonych instrumentów do oceny zmian wiedzy uczestników na temat badań nad rakiem, ich stosunku do badań przesiewowych i ich cyfrowej umiejętności zdrowotnej. Zbieranie danych odbędzie się przed i po okresie interwencyjnym. Badanie zostało zatwierdzone przez Istanbul Medipol University nieinterwencjonalny Komitet ds. Badań Klinicznych (numer zatwierdzenia: E-10840098-202.3.02-7880).

Oczekuje się, że badania przyczynią się do strategii zdrowia publicznego, które wykorzystują platformy cyfrowe w celu zwiększenia zachowań przesiewowych w kierunku raka i poprawy umiejętności zdrowotnych wśród kobiet.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

132

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Şerife Çınar, phd candidate midwife
  • Numer telefonu: +905432285491
  • E-mail: serifecnr@gmail.com

Lokalizacje studiów

      • Istanbul, Turcja (Türkiye), 34214
        • Medipol Mega University Hospital
        • Kontakt:
          • Şerife Çınar, phd candidate midwife
          • Numer telefonu: +905432285491
          • E-mail: serifecnr@gmail.com
        • Główny śledczy:
          • Şerife Çınar, phD candidate midwife

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Uczestnicy w wieku od 30 do 70 lat
  • Aktywnie użyj Instagrama i/lub WhatsApp
  • Piśmienne i zdolne do wypełnienia formularzy online
  • Dobrowolnie zgoda na uczestnictwo

Kryteria wykluczenia:

  • Zdiagnozowano dowolny rodzaj raka
  • Przeszli wcześniejsze badania przesiewowe raka

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa edukacyjna mediów społecznościowych
Uczestnicy tej grupy otrzymają codzienną edukację infograficzną/wideo przez 8 tygodni za pośrednictwem WhatsApp lub Instagram. Treść koncentruje się na świadomości badań przesiewowych (piersi, szyjki macicy, jelita grubego) i cyfrowej umiejętnościach zdrowotnych. Treści edukacyjne są opracowywane na podstawie modelu społeczno-ekologicznego.
Ta interwencja obejmuje codzienne dostarczanie 56 materiałów edukacyjnych infograficznych/wideo w ciągu 8 tygodni za pośrednictwem WhatsApp lub Instagram. Treść koncentruje się na świadomości badań raka piersi, szyjki macicy i jelita grubego, zachowań zdrowego stylu życia i cyfrowej umiejętności zdrowotnej. Materiały są opracowywane na podstawie modelu społeczno-ekologicznego.
Inne nazwy:
  • Edukacja infograficzna na Instagramie i WhatsApp
Aktywny komparator: Standardowa grupa edukacyjna
Uczestnicy tej grupy otrzymają dwie standardowe 40-minutowe sesje edukacyjne online za pomocą prezentacji PowerPoint za pośrednictwem zespołów/zoomu Microsoft, w odstępie tygodnia. Treść obejmuje badania przesiewowe w kierunku raka i cyfrowe informacje o umiejętnościach zdrowotnych.
Uczestnicy otrzymują dwie 40-minutowe sesje edukacyjne online w odstępie za pośrednictwem zespołów/zoomu Microsoft. Treść obejmuje świadomość badań przesiewowych (piersi, szyjka macicy, jelita grubego), strategie zapobiegawcze oraz korzystanie z cyfrowych narzędzi zdrowotnych, takich jak E-Nabız i MHR.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w zakresie wiedzy na temat badań przesiewowych
Ramy czasowe: Linia podstawowa i 4 tygodnie po interwencji
Zmierzone za pomocą zatwierdzonego kwestionariusza wiedzy na temat badań przesiewowych. Całkowity wynik odzwierciedla poziom wiedzy na temat wytycznych dotyczących badań przesiewowych w kierunku piersi, szyjki macicy i jelita grubego.
Linia podstawowa i 4 tygodnie po interwencji
Zmiana postaw w kierunku badań przesiewowych
Ramy czasowe: Linia podstawowa i 4 tygodnie po interwencji
Oceniono za pomocą skali typu Likerta mierzącego postawy kobiet wobec zachowania i uczestnictwa w kierunku przesiewowym raka.
Linia podstawowa i 4 tygodnie po interwencji
Zmiana poziomu umiejętności zdrowotnych cyfrowych
Ramy czasowe: Linia podstawowa i 4 tygodnie po interwencji
Oceniono za pomocą Skali Uprawy E -Zdrowia dostosowanej do tureckiego. Ocena zdolność do wyszukiwania, rozumienia i stosowania informacji zdrowotnych online.
Linia podstawowa i 4 tygodnie po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Şerife Çınar, phD candidate midwife, Health Science University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

15 lipca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 sierpnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

20 sierpnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 kwietnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 kwietnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Badanie to obejmuje poufne dane oparte na osobistej informacji o zdrowiu i jest prowadzone z ograniczoną liczbą uczestników w ramach pracy doktorskiej. Dlatego nie ma planu udostępniania indywidualnych danych uczestników (IPD) bezpośrednio innym badaczom.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Badania przesiewowe w kierunku raka szyjki macicy

Badania kliniczne na Edukacja w mediach społecznościowych

Subskrybuj