Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Social mediebaseret uddannelse om bevidsthed om kræftscreening hos kvinder: et randomiseret kontrolleret forsøg

22. april 2026 opdateret af: Emine Ergin

Effekten af ​​sociale mediebaserede uddannelse på kvinders viden, holdninger og sundhedskompetence vedrørende kræftscreening: Et randomiseret kontrolleret forsøg

Dette randomiserede kontrollerede forsøg undersøger virkningen af ​​et socialt mediebaseret uddannelsesprogram på kvinders viden, holdninger og digital sundhedskompetence vedrørende bryst-, cervikale og kolorektale kræftvisninger. Interventionen er baseret på den socioøkologiske model og sigter mod at forbedre opmærksomheden og screeningsdeltagelsen. Deltagere i interventionsgruppen modtager dagligt uddannelsesindhold i 8 uger via sociale medieplatforme (WhatsApp/Instagram), mens kontrolgruppen modtager to standard online uddannelsessessioner via Microsoft Teams -appen. Undersøgelsen inkluderer 132 kvinder i alderen 30 til 70 år i Türkiye, som ikke tidligere har deltaget i kræftvisninger. De primære resultater inkluderer ændringer i kræftviden, holdninger og digitale sundhedskompetence målt ved validerede skalaer.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse er et randomiseret kontrolleret forsøg designet til at evaluere effekten af ​​en social mediebaseret uddannelsesmæssig intervention på kvinders viden, holdninger og digital sundhedskompetence med hensyn til screening af kræft. Retssagen vil omfatte 132 kvinder i alderen 30 og 70 år, der aldrig har gennemgået bryst, cervikal eller kolorektal kræftscreening. Deltagerne rekrutteres gennem sundhedsinstitutioner og randomiseres til to parallelle grupper: interventionsgruppen og kontrolgruppen.

Den uddannelsesmæssige intervention blev udviklet i overensstemmelse med den socioøkologiske model (SEM), der inkorporerede individuelle, interpersonelle, institutionelle, samfunds- og politiske niveauer. Interventionsgruppen modtager 56 infografik og/eller videoer i alt over 8 uger via lukkede whatsapp- og Instagram -grupper. Indholdet inkluderer evidensbaseret information om kræftepidemiologi, risikofaktorer, symptomer, screeningsmetoder, sund livsstilsadfærd og digitale sundhedsværktøjer såsom E-Nabız og MHRS.

Kontrolgruppen modtager traditionel uddannelse via to 40-minutters online-sessioner (1 uges mellemrum), der dækker det samme indhold uden dagligt engagement. Resultaterne måles ved hjælp af validerede instrumenter til at vurdere ændringer i deltagernes viden om kræftscreening, deres holdning til screening og deres digitale sundhedskompetence. Dataindsamling finder sted før og efter interventionsperioden. Undersøgelsen er godkendt af Istanbul Medipol University ikke-interventionel klinisk forskningsetikudvalg (godkendelsesnummer: E-10840098-202.3.02-7880).

Denne forskning forventes at bidrage til folkesundhedsstrategier, der bruger digitale platforme til at forbedre kræftscreeningsadfærd og forbedre sundhedskompetence blandt kvinder.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

132

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Şerife Çınar, phd candidate midwife
  • Telefonnummer: +905432285491
  • E-mail: serifecnr@gmail.com

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
      • Istanbul, Tyrkiet (Türkiye), 34214
        • Medipol Mega University Hospital
        • Kontakt:
          • Şerife Çınar, phd candidate midwife
          • Telefonnummer: +905432285491
          • E-mail: serifecnr@gmail.com
        • Ledende efterforsker:
          • Şerife Çınar, phD candidate midwife

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Kvindelige deltagere i alderen 30 til 70 år
  • Brug Instagram og/eller Whatsapp aktivt
  • Litterat og i stand til at udfylde online formularer
  • Accepterer frivilligt at deltage

Ekskluderingskriterier:

  • Diagnosticeret med enhver form for kræft
  • Har gennemgået tidligere kræftscreening

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Social mediebaseret uddannelsesgruppe
Deltagere i denne gruppe vil modtage daglig infografisk/videobaseret uddannelse i 8 uger via WhatsApp eller Instagram. Indholdet fokuserer på bevidsthed om kræftscreening (bryst, cervikal, kolorektal) og digital sundhedskompetence. Uddannelsesindholdet er udviklet baseret på den socioøkologiske model.
Adfærdsmæssigt: Social mediebaseret uddannelse
Denne intervention inkluderer daglig levering af 56 infografiske/videobaserede uddannelsesmateriale over 8 uger via WhatsApp eller Instagram. Indholdet fokuserer på bevidsthed om bryst, cervikale og kolorektale kræftvisninger, sund livsstilsadfærd og digital sundhedskompetence. Materialerne er udviklet baseret på den socioøkologiske model.
Andre navne:
  • Instagram & WhatsApp Infographic Education
Aktiv komparator: Standarduddannelsesgruppe
Deltagere i denne gruppe vil modtage to standard 40-minutters online uddannelsessessioner ved hjælp af PowerPoint-præsentationer via Microsoft-hold/zoom, en uges mellemrum. Indhold inkluderer kræftscreening og information om digital sundhedskompetence.
Adfærdsmæssigt: Standard online uddannelse
Deltagerne modtager to 40-minutters online uddannelsessessioner en uges mellemrum via Microsoft-teams/zoom. Indholdet inkluderer bevidsthed om kræftscreening (bryst, cervikal, kolorektal), forebyggende strategier og brugen af ​​digitale sundhedsværktøjer såsom E-Nabız og MHRS.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i kræftscreening viden score
Tidsramme: Baseline og 4 uger efter interventionen
Målt ved hjælp af et valideret spørgeskema til screening af kræftscreening. Den samlede score afspejler niveau af viden om retningslinjer for cervikal og kolorektal kræftscreening.
Baseline og 4 uger efter interventionen
Ændring i holdninger til kræftscreening
Tidsramme: Baseline og 4 uger efter interventionen
Vurderet ved hjælp af en Likert-skala, der måler kvinders holdning til kræftscreeningsadfærd og deltagelse.
Baseline og 4 uger efter interventionen
Ændring i digital sundhedskompetence niveau
Tidsramme: Baseline og 4 uger efter interventionen
Evalueret ved hjælp af e -sundhedskompetenceskalaen tilpasset tyrkisk. Vurderer evnen til at søge, forstå og anvende online sundhedsoplysninger.
Baseline og 4 uger efter interventionen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Emine Ergin

Samarbejdspartnere

Saglik Bilimleri Universitesi

Efterforskere

  • Studiestol: Şerife Çınar, phD candidate midwife, Health Science University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

15. juli 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. august 2026

Studieafslutning (Anslået)

20. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. april 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. april 2025

Først opslået (Faktiske)

23. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SBU-SC2025-RCT

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Denne undersøgelse involverer følsomme data baseret på personlig sundhedsoplysninger og udføres med et begrænset antal deltagere som en del af en doktorafhandling. Derfor er der ingen plan om at dele individuelle deltagerdata (IPD) direkte med andre forskere.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Screening for livmoderhalskræft

Kliniske forsøg med Social mediebaseret uddannelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Guatemala

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner