Hledat v klinických studiích: Placebo Symbicort Turbuhaler 320/9 ug/inhalace 4 inh

Celkem 18 výsledků

Orion Corporation, Orion Pharma

Dokončeno

Pro potvrzení ekvivalentní bronchodilatační účinnosti testovaného produktu ve srovnání s referenčním produktem (BUFODIL)

Astma

Bulharsko
Orion Corporation, Orion Pharma

Dokončeno

Srovnání absorpce budesonidu a formoterolu z Budesonidu/formoterolu Easyhaler a Symbicort Turbuhaler

Astma

Finsko
AstraZeneca

Dokončeno

Srovnání jednoinhalační terapie Symbicort® a konvenční nejlepší praxe pro léčbu přetrvávajícího astmatu (PASSION)

Astma

Krocan
Orion Corporation, Orion Pharma

Dokončeno

Srovnání absorpce budesonidu a formoterolu z Budesonidu/formoterolu Easyhaler a Symbicort Turbuhaler

Astma

Finsko
AstraZeneca

Dokončeno

Hodnocení nástupu účinku u pacientů s těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN) léčených přípravkem Symbicort® ve srovnání s přípravkem Seretide® (SPEED)

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Brazílie, Spojené království, Německo, Filipíny, Dánsko, Austrálie, Argentina, Indie, Belgie
Hat Yai Medical Education Center

Dokončeno

Budesonid/formoterol Turbuhaler podle potřeby v období sestupování

Astma

Thajsko
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, paralelně skupinová, 24týdenní multicentrická studie s chronickým dávkováním k posouzení účinnosti a bezpečnosti PT010, PT003 a PT009 ve srovnání se Symbicort® Turbuhaler® (Kronos) (KRONOS)

COPD

Spojené státy, Kanada, Čína, Japonsko
AstraZeneca

Dokončeno

Hodnocení účinnosti na zátěž Tolerance Symbicortu (budesonid/formoterol) ve srovnání s placebem a Oxis u pacientů s těžkou CHOPN (CODEX)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Německo, Švýcarsko
AstraZeneca

Dokončeno

Hodnocení účinnosti a bezpečnosti Symbicortu® jako přídavné léčby ke Spiriva® u pacientů s těžkou CHOPN.

Chronická obstrukční plicní nemoc, CHOPN

Švédsko, Francie, Německo, Maďarsko, Polsko, Kanada, Austrálie, Slovensko, Španělsko
Pearl Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie k posouzení účinnosti a bezpečnosti PT009 ve srovnání s PT005, PT008 a Symbicort® Turbuhaler® na funkci plic po dobu 24 týdnů u pacientů se středně těžkou až velmi těžkou CHOPN (telos)

Chronická obstrukční plicní porucha

Spojené státy, Kanada, Německo, Maďarsko, Korejská republika, Polsko, Ruská Federace, Česko
Seventh Medical Center of PLA General Hospital

Aktivní, ne nábor

Vyhodnoťte bezpečnost a imunogenicitu vakcín Ad5 COVID-19 pro booster použití u dětí ve věku 6–17 let.

COVID-19

Čína
AstraZeneca

Dokončeno

DESOLO – SiT Peri-Launch: Srovnání jednoinhalační terapie Symbicort a konvenční nejlepší praxe pro léčbu perzistujícího astmatu u dospělých

Astma

Německo
Cipla Ltd.

Dokončeno

Studie BE Budesonid 80 μg a dihydrát formoterolfumarátu 4,5 μg Inhalační přípravek u pacientů s astmatem

Astma

Spojené státy
Northwestern University
National Cancer Institute (NCI)

Nábor

Ivosidenib a kombinovaná chemoterapie pro léčbu relabující nebo refrakterní akutní myeloidní leukémie mutantu IDH1

Recidivující akutní myeloidní leukémie | Recidivující myelodysplastický syndrom | Refrakterní akutní myeloidní leukémie | Refrakterní myelodysplastický syndrom | Recidivující myeloproliferativní novotvar

Spojené státy
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Fludarabin fosfát, klofarabin a busulfan s vorinostatem při léčbě pacientů s akutní leukémií v remisi nebo relapsu podstupujících transplantaci dárcovských kmenových buněk

Dříve léčený myelodysplastický syndrom | Myelodysplastický syndrom | Recidivující akutní myeloidní leukémie | Recidivující akutní lymfoblastická leukémie | Akutní myeloidní leukémie v remisi | Akutní lymfoblastická leukémie v remisi | Příjemce alogenní transplantace hematopoetických kmenových buněk

Spojené státy
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); ImmunoGen, Inc.

Staženo

Studie léku IMGN632 u dětí s leukémií, která se po léčbě vrátila nebo je obtížně léčitelná

Recidivující akutní myeloidní leukémie | Refrakterní akutní myeloidní leukémie | Recidivující B akutní lymfoblastická leukémie | Refrakterní B Akutní lymfoblastická leukémie | Rekurentní akutní leukémie se smíšeným fenotypem | Refrakterní akutní leukémie smíšeného fenotypu | Refrakterní T akutní lymfoblastická... a další podmínky
Institut Curie
Hoffmann-La Roche; Ministry of Health, France; Amgen; Pierre Fabre Laboratories

Aktivní, ne nábor

Cranial Radiotherapy or Intensive Chemotherapy With Hematopoietic Stem Cell Rescue for Primary Central Nervous System Lymphoma in Young Patients (PRECIS)

Primární lymfom centrálního nervového systému

Francie
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); Incyte Corporation

Aktivní, ne nábor

Inhibitor JAK před transplantací dárcovských kmenových buněk při léčbě pacientů s primární nebo sekundární myelofibrózou

Primární myelofibróza | Sekundární myelofibróza

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: Placebo Symbicort Turbuhaler 320/9 ug/inhalace 4 inh

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Finland

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa