Et fase I/II-studie med CEA(6D) VRP-vaccine hos patienter med avancerede eller metastatiske CEA-udtrykkende maligniteter (CEA(6D)VRP)
Et fase I/II-studie af aktiv immunterapi med CEA(6D)VRP-vaccine(AVX701) hos patienter med avancerede eller metastatiske maligniteter, der udtrykker CEA eller stadium III tyktarmskræft
STUDIEMÅL
- Det primære formål med denne protokol er at bestemme sikkerheden ved immunisering med CEA(6D) VRP hos patienter med fremskreden eller metastatisk CEA-udtrykkende malignitet.
- De sekundære mål er at evaluere CEA-specifik immunrespons på immuniseringerne og opnå foreløbige data om responsrate.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Forenede Stater, 27710
- Duke University Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Kun kohorter 1-4:
- Histologisk bekræftet diagnose af metastatisk malignitet på grund af en tumor, der udtrykker CEA.
- Tumoren skal udtrykke CEA som defineret ved immunhistokemisk farvning, CEA-blodniveau eller en tumor, der vides at være universelt CEA-positiv.
- Skal have modtaget behandling med standardterapi, der har en mulig samlet overlevelsesgevinst eller nægtet sådan behandling.
- Skal have modtaget og gået igennem mindst én linie af palliativ kemoterapi for kolorektal-, bryst-, lunge- eller bugspytkirtelkræft. For andre maligne sygdomme, hvis en førstelinjebehandling med overlevelse eller palliativ fordel eksisterer, skulle den have været administreret, og der skulle have været fremadskridende sygdom.
Kun kohorte 5:
- Histologisk bekræftet tyktarmskræft (rektal cancer udelukket). Da tyktarmskræft er næsten universelt CEA-positiv, er CEA-farvning ikke nødvendig.
- Dokumenteret stadium III tyktarmskræft uden tegn på sygdom.
- En til seks måneder efter standard postoperativ adjuverende behandling, som skulle have bestået af 5-fluorouracil og folinsyre eller capecitabin med eller uden oxaliplatin i 4-6 måneder)
Alle kohorter:
- Karnofsky præstationsstatus ≥ 70 %.
- Estimeret forventet levetid > 6 måneder og forventes ikke at kræve yderligere systemisk kemoterapi i mindst 3 måneder.
- Alder ≥ 18 år.
- Tilstrækkelig hæmatologisk funktion (WBC ≥ 3000/mikroliter, hæmoglobin ≥ 9 g/dL og blodplader ≥ 100.000/mikroliter).
- Tilstrækkelig nyre- og leverfunktion (serumkreatinin < 1,5 mg/dL, bilirubin ≤ 1,5 mg/dL og ALAT og ASAT ≤ 2,5 x øvre normalgrænse).
- Patienter, der har modtaget CEA-målrettet immunterapi, hvis behandlingen blev afbrudt mindst 3 måneder før indskrivning.
- Patienter, der tager medicin, der ikke har en kendt historie med immunsuppression, er kvalificerede til dette forsøg.
- Evne til at forstå og give underskrevet informeret samtykke.
- Evne til at vende tilbage til Duke University Medical Center for tilstrækkelig opfølgning, som krævet af protokol.
Ekskluderingskriterier:
- Samtidig cytotoksisk kemoterapi eller strålebehandling (skal være mindst 3 måneder mellem enhver tidligere CEA-målrettet immunterapi og undersøgelsesbehandling og mindst 4 uger mellem enhver anden tidligere terapi og undersøgelsesbehandling).
- Patienter med tidligere resekerede hjernemetastaser vil blive tilladt, hvis en CT- eller MR-scanning ikke viser nogen metastaser inden for 1 måned før indskrivning.
- Historie om autoimmun sygdom.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Kohorte 1
|
4 doser AVX701 ved 4e7 IE givet ved T=0, 3, 6, 9 uger.
Mulighed for forsøgspersoner for at modtage yderligere immuniseringer hver 3. måned efter den 4. immunisering, hvis ingen dosisbegrænsende toksicitet eller er uden progressiv sygdom
4 doser AVX701 ved 1e8 IE givet ved T=0, 3, 6, 9 uger.
Mulighed for forsøgspersoner for at modtage yderligere immuniseringer hver 3. måned efter den 4. immunisering, hvis ingen dosisbegrænsende toksicitet eller er uden progressiv sygdom
4 doser AVX701 ved 4e8 IE givet ved T=0, 3, 6, 9 uger.
Mulighed for forsøgspersoner for at modtage yderligere immuniseringer hver 3. måned efter den 4. immunisering, hvis ingen dosisbegrænsende toksicitet eller er uden progressiv sygdom
4 doser AVX701 givet ved den maksimalt tolererede dosis ved T=0, 3, 6, 9 uger.
Mulighed for forsøgspersoner for at modtage yderligere immuniseringer hver 3. måned efter den 4. immunisering, hvis ingen dosisbegrænsende toksicitet eller er uden progressiv sygdom
4 doser af AVX701 givet til trin III tyktarmskræftpatienter i den maksimalt tolererede dosis ved T=0, 3, 6, 9 uger.
Der vil ikke være nogen mulighed for forsøgspersoner at modtage yderligere immuniseringer.
|
|
Eksperimentel: Kohorte 2
|
4 doser AVX701 ved 4e7 IE givet ved T=0, 3, 6, 9 uger.
Mulighed for forsøgspersoner for at modtage yderligere immuniseringer hver 3. måned efter den 4. immunisering, hvis ingen dosisbegrænsende toksicitet eller er uden progressiv sygdom
4 doser AVX701 ved 1e8 IE givet ved T=0, 3, 6, 9 uger.
Mulighed for forsøgspersoner for at modtage yderligere immuniseringer hver 3. måned efter den 4. immunisering, hvis ingen dosisbegrænsende toksicitet eller er uden progressiv sygdom
4 doser AVX701 ved 4e8 IE givet ved T=0, 3, 6, 9 uger.
Mulighed for forsøgspersoner for at modtage yderligere immuniseringer hver 3. måned efter den 4. immunisering, hvis ingen dosisbegrænsende toksicitet eller er uden progressiv sygdom
4 doser AVX701 givet ved den maksimalt tolererede dosis ved T=0, 3, 6, 9 uger.
Mulighed for forsøgspersoner for at modtage yderligere immuniseringer hver 3. måned efter den 4. immunisering, hvis ingen dosisbegrænsende toksicitet eller er uden progressiv sygdom
4 doser af AVX701 givet til trin III tyktarmskræftpatienter i den maksimalt tolererede dosis ved T=0, 3, 6, 9 uger.
Der vil ikke være nogen mulighed for forsøgspersoner at modtage yderligere immuniseringer.
|
|
Eksperimentel: Kohorte 3
|
4 doser AVX701 ved 4e7 IE givet ved T=0, 3, 6, 9 uger.
Mulighed for forsøgspersoner for at modtage yderligere immuniseringer hver 3. måned efter den 4. immunisering, hvis ingen dosisbegrænsende toksicitet eller er uden progressiv sygdom
4 doser AVX701 ved 1e8 IE givet ved T=0, 3, 6, 9 uger.
Mulighed for forsøgspersoner for at modtage yderligere immuniseringer hver 3. måned efter den 4. immunisering, hvis ingen dosisbegrænsende toksicitet eller er uden progressiv sygdom
4 doser AVX701 ved 4e8 IE givet ved T=0, 3, 6, 9 uger.
Mulighed for forsøgspersoner for at modtage yderligere immuniseringer hver 3. måned efter den 4. immunisering, hvis ingen dosisbegrænsende toksicitet eller er uden progressiv sygdom
4 doser AVX701 givet ved den maksimalt tolererede dosis ved T=0, 3, 6, 9 uger.
Mulighed for forsøgspersoner for at modtage yderligere immuniseringer hver 3. måned efter den 4. immunisering, hvis ingen dosisbegrænsende toksicitet eller er uden progressiv sygdom
4 doser af AVX701 givet til trin III tyktarmskræftpatienter i den maksimalt tolererede dosis ved T=0, 3, 6, 9 uger.
Der vil ikke være nogen mulighed for forsøgspersoner at modtage yderligere immuniseringer.
|
|
Eksperimentel: Kohorte 4
|
4 doser AVX701 ved 4e7 IE givet ved T=0, 3, 6, 9 uger.
Mulighed for forsøgspersoner for at modtage yderligere immuniseringer hver 3. måned efter den 4. immunisering, hvis ingen dosisbegrænsende toksicitet eller er uden progressiv sygdom
4 doser AVX701 ved 1e8 IE givet ved T=0, 3, 6, 9 uger.
Mulighed for forsøgspersoner for at modtage yderligere immuniseringer hver 3. måned efter den 4. immunisering, hvis ingen dosisbegrænsende toksicitet eller er uden progressiv sygdom
4 doser AVX701 ved 4e8 IE givet ved T=0, 3, 6, 9 uger.
Mulighed for forsøgspersoner for at modtage yderligere immuniseringer hver 3. måned efter den 4. immunisering, hvis ingen dosisbegrænsende toksicitet eller er uden progressiv sygdom
4 doser AVX701 givet ved den maksimalt tolererede dosis ved T=0, 3, 6, 9 uger.
Mulighed for forsøgspersoner for at modtage yderligere immuniseringer hver 3. måned efter den 4. immunisering, hvis ingen dosisbegrænsende toksicitet eller er uden progressiv sygdom
4 doser af AVX701 givet til trin III tyktarmskræftpatienter i den maksimalt tolererede dosis ved T=0, 3, 6, 9 uger.
Der vil ikke være nogen mulighed for forsøgspersoner at modtage yderligere immuniseringer.
|
|
Eksperimentel: Kohorte 5
|
4 doser AVX701 ved 4e7 IE givet ved T=0, 3, 6, 9 uger.
Mulighed for forsøgspersoner for at modtage yderligere immuniseringer hver 3. måned efter den 4. immunisering, hvis ingen dosisbegrænsende toksicitet eller er uden progressiv sygdom
4 doser AVX701 ved 1e8 IE givet ved T=0, 3, 6, 9 uger.
Mulighed for forsøgspersoner for at modtage yderligere immuniseringer hver 3. måned efter den 4. immunisering, hvis ingen dosisbegrænsende toksicitet eller er uden progressiv sygdom
4 doser AVX701 ved 4e8 IE givet ved T=0, 3, 6, 9 uger.
Mulighed for forsøgspersoner for at modtage yderligere immuniseringer hver 3. måned efter den 4. immunisering, hvis ingen dosisbegrænsende toksicitet eller er uden progressiv sygdom
4 doser AVX701 givet ved den maksimalt tolererede dosis ved T=0, 3, 6, 9 uger.
Mulighed for forsøgspersoner for at modtage yderligere immuniseringer hver 3. måned efter den 4. immunisering, hvis ingen dosisbegrænsende toksicitet eller er uden progressiv sygdom
4 doser af AVX701 givet til trin III tyktarmskræftpatienter i den maksimalt tolererede dosis ved T=0, 3, 6, 9 uger.
Der vil ikke være nogen mulighed for forsøgspersoner at modtage yderligere immuniseringer.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
bestemme sikkerheden ved immunisering med CEA(6D) VRP
Tidsramme: 2,5 år
|
2,5 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
evaluere CEA-specifikt immunrespons på immuniseringer
Tidsramme: 3 år
|
3 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Michael Morse, M.D., Duke University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- AVX701
- P01CA078673-04 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .