Badanie fazy I/II ze szczepionką CEA(6D) VRP u pacjentów z zaawansowanymi lub przerzutowymi nowotworami złośliwymi wykazującymi ekspresję CEA (CEA(6D)VRP)
Badanie fazy I/II aktywnej immunoterapii szczepionką CEA(6D)VRP (AVX701) u pacjentów z zaawansowanymi lub przerzutowymi nowotworami złośliwymi wykazującymi ekspresję CEA lub raka okrężnicy w stadium III
CELE STUDIÓW
- Głównym celem tego protokołu jest określenie bezpieczeństwa immunizacji CEA(6D) VRP u pacjentów z zaawansowanymi lub przerzutowymi nowotworami złośliwymi wykazującymi ekspresję CEA.
- Drugorzędnymi celami są ocena odpowiedzi immunologicznej swoistej dla CEA na immunizacje i uzyskanie wstępnych danych na temat odsetka odpowiedzi.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27710
- Duke University Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
Tylko kohorty 1-4:
- Potwierdzone histologicznie rozpoznanie złośliwego nowotworu z przerzutami z powodu guza wykazującego ekspresję CEA.
- Guz musi wykazywać ekspresję CEA, jak zdefiniowano przez barwienie immunohistochemiczne, poziom CEA we krwi lub nowotwór, o którym wiadomo, że jest powszechnie CEA-dodatni.
- Musi być leczony standardową terapią mającą możliwą korzyść w zakresie całkowitego przeżycia lub odmówić takiej terapii.
- Musi otrzymać i przejść co najmniej jedną linię chemioterapii paliatywnej z powodu raka jelita grubego, piersi, płuc lub trzustki. W przypadku innych nowotworów złośliwych, jeśli istnieje terapia pierwszego rzutu zapewniająca przeżycie lub korzyść paliatywną, powinna była zostać podana i powinna wystąpić progresja choroby.
Tylko kohorta 5:
- Histologicznie potwierdzony rak okrężnicy (z wyłączeniem raka odbytnicy). Ponieważ rak okrężnicy jest prawie zawsze dodatni pod względem CEA, barwienie CEA nie jest wymagane.
- Udokumentowany rak okrężnicy w stadium III bez objawów choroby.
- Jeden do sześciu miesięcy po standardowym pooperacyjnym leczeniu uzupełniającym, które powinno składać się z 5-fluorouracylu i kwasu folinowego lub kapecytabiny z oksaliplatyną lub bez przez 4-6 miesięcy)
Wszystkie kohorty:
- Stan sprawności Karnofsky'ego ≥ 70%.
- Szacunkowa oczekiwana długość życia > 6 miesięcy i nie oczekuje się, że będzie wymagać dalszej chemioterapii ogólnoustrojowej przez co najmniej 3 miesiące.
- Wiek ≥ 18 lat.
- Odpowiednia czynność hematologiczna (WBC ≥ 3000/mikrolitr, hemoglobina ≥ 9 g/dl i płytki krwi ≥ 100 000/mikrolitr).
- Prawidłowa czynność nerek i wątroby (stężenie kreatyniny w surowicy < 1,5 mg/dl, stężenie bilirubiny ≤ 1,5 mg/dl oraz aktywność AlAT i AspAT ≤ 2,5 x górna granica normy).
- Pacjenci, którzy otrzymywali immunoterapię ukierunkowaną na CEA, jeśli leczenie przerwano co najmniej 3 miesiące przed włączeniem.
- Pacjenci, którzy przyjmują leki, które nie mają znanej historii immunosupresji, kwalifikują się do tego badania.
- Umiejętność zrozumienia i wyrażenia świadomej zgody podpisanej.
- Możliwość powrotu do Duke University Medical Center w celu odpowiedniej obserwacji, zgodnie z protokołem.
Kryteria wyłączenia:
- Równoczesna cytotoksyczna chemioterapia lub radioterapia (musi upłynąć co najmniej 3 miesiące między jakąkolwiek wcześniejszą immunoterapią ukierunkowaną na CEA a badanym leczeniem oraz co najmniej 4 tygodnie między jakąkolwiek inną wcześniejszą terapią a badanym leczeniem).
- Pacjenci z wcześniej wyciętymi przerzutami do mózgu zostaną dopuszczeni do badania, jeśli tomografia komputerowa lub rezonans magnetyczny nie wykaże obecności przerzutów w ciągu 1 miesiąca przed włączeniem.
- Historia chorób autoimmunologicznych.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Kohorta 1
|
4 dawki AVX701 po 4e7 IU podane w T=0, 3, 6, 9 tygodniu.
Możliwość otrzymywania przez pacjentów dodatkowych szczepień co 3 miesiące po czwartej immunizacji, jeśli nie występują toksyczności ograniczające dawkę lub nie ma progresji choroby
4 dawki AVX701 po 1e8 IU podane w T=0, 3, 6, 9 tygodniu.
Możliwość otrzymywania przez pacjentów dodatkowych szczepień co 3 miesiące po czwartej immunizacji, jeśli nie występują toksyczności ograniczające dawkę lub nie ma progresji choroby
4 dawki AVX701 po 4e8 IU podane w T=0, 3, 6, 9 tygodniu.
Możliwość otrzymywania przez pacjentów dodatkowych szczepień co 3 miesiące po czwartej immunizacji, jeśli nie występują toksyczności ograniczające dawkę lub nie ma progresji choroby
4 dawki AVX701 podane w maksymalnej tolerowanej dawce w T=0, 3, 6, 9 tygodniu.
Możliwość otrzymywania przez pacjentów dodatkowych szczepień co 3 miesiące po czwartej immunizacji, jeśli nie występują toksyczności ograniczające dawkę lub nie ma progresji choroby
4 Dawki AVX701 podane pacjentom z rakiem okrężnicy w stadium III w maksymalnej tolerowanej dawce w T=0, 3, 6, 9 tygodni.
Pacjenci nie będą mieli możliwości otrzymania dodatkowych szczepień.
|
|
Eksperymentalny: Kohorta 2
|
4 dawki AVX701 po 4e7 IU podane w T=0, 3, 6, 9 tygodniu.
Możliwość otrzymywania przez pacjentów dodatkowych szczepień co 3 miesiące po czwartej immunizacji, jeśli nie występują toksyczności ograniczające dawkę lub nie ma progresji choroby
4 dawki AVX701 po 1e8 IU podane w T=0, 3, 6, 9 tygodniu.
Możliwość otrzymywania przez pacjentów dodatkowych szczepień co 3 miesiące po czwartej immunizacji, jeśli nie występują toksyczności ograniczające dawkę lub nie ma progresji choroby
4 dawki AVX701 po 4e8 IU podane w T=0, 3, 6, 9 tygodniu.
Możliwość otrzymywania przez pacjentów dodatkowych szczepień co 3 miesiące po czwartej immunizacji, jeśli nie występują toksyczności ograniczające dawkę lub nie ma progresji choroby
4 dawki AVX701 podane w maksymalnej tolerowanej dawce w T=0, 3, 6, 9 tygodniu.
Możliwość otrzymywania przez pacjentów dodatkowych szczepień co 3 miesiące po czwartej immunizacji, jeśli nie występują toksyczności ograniczające dawkę lub nie ma progresji choroby
4 Dawki AVX701 podane pacjentom z rakiem okrężnicy w stadium III w maksymalnej tolerowanej dawce w T=0, 3, 6, 9 tygodni.
Pacjenci nie będą mieli możliwości otrzymania dodatkowych szczepień.
|
|
Eksperymentalny: Kohorta 3
|
4 dawki AVX701 po 4e7 IU podane w T=0, 3, 6, 9 tygodniu.
Możliwość otrzymywania przez pacjentów dodatkowych szczepień co 3 miesiące po czwartej immunizacji, jeśli nie występują toksyczności ograniczające dawkę lub nie ma progresji choroby
4 dawki AVX701 po 1e8 IU podane w T=0, 3, 6, 9 tygodniu.
Możliwość otrzymywania przez pacjentów dodatkowych szczepień co 3 miesiące po czwartej immunizacji, jeśli nie występują toksyczności ograniczające dawkę lub nie ma progresji choroby
4 dawki AVX701 po 4e8 IU podane w T=0, 3, 6, 9 tygodniu.
Możliwość otrzymywania przez pacjentów dodatkowych szczepień co 3 miesiące po czwartej immunizacji, jeśli nie występują toksyczności ograniczające dawkę lub nie ma progresji choroby
4 dawki AVX701 podane w maksymalnej tolerowanej dawce w T=0, 3, 6, 9 tygodniu.
Możliwość otrzymywania przez pacjentów dodatkowych szczepień co 3 miesiące po czwartej immunizacji, jeśli nie występują toksyczności ograniczające dawkę lub nie ma progresji choroby
4 Dawki AVX701 podane pacjentom z rakiem okrężnicy w stadium III w maksymalnej tolerowanej dawce w T=0, 3, 6, 9 tygodni.
Pacjenci nie będą mieli możliwości otrzymania dodatkowych szczepień.
|
|
Eksperymentalny: Kohorta 4
|
4 dawki AVX701 po 4e7 IU podane w T=0, 3, 6, 9 tygodniu.
Możliwość otrzymywania przez pacjentów dodatkowych szczepień co 3 miesiące po czwartej immunizacji, jeśli nie występują toksyczności ograniczające dawkę lub nie ma progresji choroby
4 dawki AVX701 po 1e8 IU podane w T=0, 3, 6, 9 tygodniu.
Możliwość otrzymywania przez pacjentów dodatkowych szczepień co 3 miesiące po czwartej immunizacji, jeśli nie występują toksyczności ograniczające dawkę lub nie ma progresji choroby
4 dawki AVX701 po 4e8 IU podane w T=0, 3, 6, 9 tygodniu.
Możliwość otrzymywania przez pacjentów dodatkowych szczepień co 3 miesiące po czwartej immunizacji, jeśli nie występują toksyczności ograniczające dawkę lub nie ma progresji choroby
4 dawki AVX701 podane w maksymalnej tolerowanej dawce w T=0, 3, 6, 9 tygodniu.
Możliwość otrzymywania przez pacjentów dodatkowych szczepień co 3 miesiące po czwartej immunizacji, jeśli nie występują toksyczności ograniczające dawkę lub nie ma progresji choroby
4 Dawki AVX701 podane pacjentom z rakiem okrężnicy w stadium III w maksymalnej tolerowanej dawce w T=0, 3, 6, 9 tygodni.
Pacjenci nie będą mieli możliwości otrzymania dodatkowych szczepień.
|
|
Eksperymentalny: Kohorta 5
|
4 dawki AVX701 po 4e7 IU podane w T=0, 3, 6, 9 tygodniu.
Możliwość otrzymywania przez pacjentów dodatkowych szczepień co 3 miesiące po czwartej immunizacji, jeśli nie występują toksyczności ograniczające dawkę lub nie ma progresji choroby
4 dawki AVX701 po 1e8 IU podane w T=0, 3, 6, 9 tygodniu.
Możliwość otrzymywania przez pacjentów dodatkowych szczepień co 3 miesiące po czwartej immunizacji, jeśli nie występują toksyczności ograniczające dawkę lub nie ma progresji choroby
4 dawki AVX701 po 4e8 IU podane w T=0, 3, 6, 9 tygodniu.
Możliwość otrzymywania przez pacjentów dodatkowych szczepień co 3 miesiące po czwartej immunizacji, jeśli nie występują toksyczności ograniczające dawkę lub nie ma progresji choroby
4 dawki AVX701 podane w maksymalnej tolerowanej dawce w T=0, 3, 6, 9 tygodniu.
Możliwość otrzymywania przez pacjentów dodatkowych szczepień co 3 miesiące po czwartej immunizacji, jeśli nie występują toksyczności ograniczające dawkę lub nie ma progresji choroby
4 Dawki AVX701 podane pacjentom z rakiem okrężnicy w stadium III w maksymalnej tolerowanej dawce w T=0, 3, 6, 9 tygodni.
Pacjenci nie będą mieli możliwości otrzymania dodatkowych szczepień.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
określić bezpieczeństwo immunizacji CEA(6D) VRP
Ramy czasowe: 2,5 roku
|
2,5 roku
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
ocenić specyficzną dla CEA odpowiedź immunologiczną na immunizacje
Ramy czasowe: 3 lata
|
3 lata
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Michael Morse, M.D., Duke University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- AVX701
- P01CA078673-04 (Grant/umowa NIH USA)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .