Uno studio di fase I/II con il vaccino CEA(6D) VRP in pazienti con tumori maligni avanzati o metastatici che esprimono CEA (CEA(6D)VRP)
Uno studio di fase I/II sull'immunoterapia attiva con il vaccino CEA (6D) VRP (AVX701) in pazienti con tumori maligni avanzati o metastatici che esprimono CEA o carcinoma del colon in stadio III
OBIETTIVI DI STUDIO
- L'obiettivo principale di questo protocollo è determinare la sicurezza dell'immunizzazione con CEA(6D) VRP in pazienti con tumori maligni che esprimono CEA avanzati o metastatici.
- Gli obiettivi secondari sono valutare la risposta immunitaria specifica del CEA alle vaccinazioni e ottenere dati preliminari sul tasso di risposta.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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North Carolina
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Durham, North Carolina, Stati Uniti, 27710
- Duke University Medical Center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
Solo coorti 1-4:
- Diagnosi istologicamente confermata di neoplasia metastatica dovuta a tumore che esprime CEA.
- Il tumore deve esprimere CEA come definito dalla colorazione immunoistochimica, dal livello ematico di CEA o da un tumore noto per essere universalmente CEA positivo.
- Deve aver ricevuto un trattamento con terapia standard con un possibile beneficio in termini di sopravvivenza globale o ha rifiutato tale terapia.
- Deve aver ricevuto e progredito attraverso almeno una linea di chemioterapia palliativa per cancro del colon-retto, della mammella, del polmone o del pancreas. Per altri tumori maligni, se esiste una terapia di prima linea con sopravvivenza o beneficio palliativo, dovrebbe essere stata somministrata e dovrebbe esserci stata una progressione della malattia.
Solo coorte 5:
- Cancro del colon confermato istologicamente (carcinoma del retto escluso). Poiché il cancro del colon è quasi universalmente CEA positivo, la colorazione CEA non è necessaria.
- Cancro del colon in stadio III documentato senza evidenza di malattia.
- Da uno a sei mesi dopo il trattamento adiuvante postoperatorio standard, che avrebbe dovuto consistere in 5-fluorouracile e acido folinico o capecitabina con o senza oxaliplatino per 4-6 mesi)
Tutte le coorti:
- Karnofsky performance status ≥ 70%.
- Aspettativa di vita stimata > 6 mesi e non si prevede che richieda ulteriore chemioterapia sistemica per almeno 3 mesi.
- Età ≥ 18 anni.
- Funzionalità ematologica adeguata (WBC ≥ 3000/microlitro, emoglobina ≥ 9 g/dL e piastrine ≥ 100.000/microlitro).
- Adeguata funzionalità renale ed epatica (creatinina sierica < 1,5 mg/dL, bilirubina ≤ 1,5 mg/dL e ALT e AST ≤ 2,5 volte il limite superiore della norma).
- Pazienti che hanno ricevuto immunoterapia mirata a CEA, se il trattamento è stato interrotto almeno 3 mesi prima dell'arruolamento.
- I pazienti che stanno assumendo farmaci che non hanno una storia nota di immunosoppressione sono idonei per questo studio.
- Capacità di comprendere e fornire il consenso informato firmato.
- Possibilità di tornare al Duke University Medical Center per un adeguato follow-up, come richiesto dal protocollo.
Criteri di esclusione:
- Chemioterapia o radioterapia citotossica concomitante (deve trascorrere almeno 3 mesi tra qualsiasi precedente immunoterapia mirata al CEA e trattamento in studio e almeno 4 settimane tra qualsiasi altra terapia precedente e trattamento in studio).
- I pazienti con metastasi cerebrali precedentemente resecate saranno ammessi se una scansione TC o MRI non mostra metastasi entro 1 mese prima dell'arruolamento.
- Storia della malattia autoimmune.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Coorte 1
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4 dosi di AVX701 a 4e7 UI somministrate a T=0, 3, 6, 9 settimane.
Opzione per i soggetti di ricevere vaccinazioni aggiuntive ogni 3 mesi dopo la 4a immunizzazione se non presentano tossicità dose-limitanti o sono senza malattia progressiva
4 dosi di AVX701 a 1e8 UI somministrate a T=0, 3, 6, 9 settimane.
Opzione per i soggetti di ricevere vaccinazioni aggiuntive ogni 3 mesi dopo la 4a immunizzazione se non presentano tossicità dose-limitanti o sono senza malattia progressiva
4 dosi di AVX701 a 4e8 UI somministrate a T=0, 3, 6, 9 settimane.
Opzione per i soggetti di ricevere vaccinazioni aggiuntive ogni 3 mesi dopo la 4a immunizzazione se non presentano tossicità dose-limitanti o sono senza malattia progressiva
4 dosi di AVX701 somministrate alla dose massima tollerata a T=0, 3, 6, 9 settimane.
Opzione per i soggetti di ricevere vaccinazioni aggiuntive ogni 3 mesi dopo la 4a immunizzazione se non presentano tossicità dose-limitanti o sono senza malattia progressiva
4 dosi di AVX701 somministrate a soggetti con carcinoma del colon in stadio III alla dose massima tollerata a T=0, 3, 6, 9 settimane.
Non ci sarà alcuna possibilità per i soggetti di ricevere vaccinazioni aggiuntive.
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Sperimentale: Coorte 2
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4 dosi di AVX701 a 4e7 UI somministrate a T=0, 3, 6, 9 settimane.
Opzione per i soggetti di ricevere vaccinazioni aggiuntive ogni 3 mesi dopo la 4a immunizzazione se non presentano tossicità dose-limitanti o sono senza malattia progressiva
4 dosi di AVX701 a 1e8 UI somministrate a T=0, 3, 6, 9 settimane.
Opzione per i soggetti di ricevere vaccinazioni aggiuntive ogni 3 mesi dopo la 4a immunizzazione se non presentano tossicità dose-limitanti o sono senza malattia progressiva
4 dosi di AVX701 a 4e8 UI somministrate a T=0, 3, 6, 9 settimane.
Opzione per i soggetti di ricevere vaccinazioni aggiuntive ogni 3 mesi dopo la 4a immunizzazione se non presentano tossicità dose-limitanti o sono senza malattia progressiva
4 dosi di AVX701 somministrate alla dose massima tollerata a T=0, 3, 6, 9 settimane.
Opzione per i soggetti di ricevere vaccinazioni aggiuntive ogni 3 mesi dopo la 4a immunizzazione se non presentano tossicità dose-limitanti o sono senza malattia progressiva
4 dosi di AVX701 somministrate a soggetti con carcinoma del colon in stadio III alla dose massima tollerata a T=0, 3, 6, 9 settimane.
Non ci sarà alcuna possibilità per i soggetti di ricevere vaccinazioni aggiuntive.
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Sperimentale: Coorte 3
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4 dosi di AVX701 a 4e7 UI somministrate a T=0, 3, 6, 9 settimane.
Opzione per i soggetti di ricevere vaccinazioni aggiuntive ogni 3 mesi dopo la 4a immunizzazione se non presentano tossicità dose-limitanti o sono senza malattia progressiva
4 dosi di AVX701 a 1e8 UI somministrate a T=0, 3, 6, 9 settimane.
Opzione per i soggetti di ricevere vaccinazioni aggiuntive ogni 3 mesi dopo la 4a immunizzazione se non presentano tossicità dose-limitanti o sono senza malattia progressiva
4 dosi di AVX701 a 4e8 UI somministrate a T=0, 3, 6, 9 settimane.
Opzione per i soggetti di ricevere vaccinazioni aggiuntive ogni 3 mesi dopo la 4a immunizzazione se non presentano tossicità dose-limitanti o sono senza malattia progressiva
4 dosi di AVX701 somministrate alla dose massima tollerata a T=0, 3, 6, 9 settimane.
Opzione per i soggetti di ricevere vaccinazioni aggiuntive ogni 3 mesi dopo la 4a immunizzazione se non presentano tossicità dose-limitanti o sono senza malattia progressiva
4 dosi di AVX701 somministrate a soggetti con carcinoma del colon in stadio III alla dose massima tollerata a T=0, 3, 6, 9 settimane.
Non ci sarà alcuna possibilità per i soggetti di ricevere vaccinazioni aggiuntive.
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Sperimentale: Coorte 4
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4 dosi di AVX701 a 4e7 UI somministrate a T=0, 3, 6, 9 settimane.
Opzione per i soggetti di ricevere vaccinazioni aggiuntive ogni 3 mesi dopo la 4a immunizzazione se non presentano tossicità dose-limitanti o sono senza malattia progressiva
4 dosi di AVX701 a 1e8 UI somministrate a T=0, 3, 6, 9 settimane.
Opzione per i soggetti di ricevere vaccinazioni aggiuntive ogni 3 mesi dopo la 4a immunizzazione se non presentano tossicità dose-limitanti o sono senza malattia progressiva
4 dosi di AVX701 a 4e8 UI somministrate a T=0, 3, 6, 9 settimane.
Opzione per i soggetti di ricevere vaccinazioni aggiuntive ogni 3 mesi dopo la 4a immunizzazione se non presentano tossicità dose-limitanti o sono senza malattia progressiva
4 dosi di AVX701 somministrate alla dose massima tollerata a T=0, 3, 6, 9 settimane.
Opzione per i soggetti di ricevere vaccinazioni aggiuntive ogni 3 mesi dopo la 4a immunizzazione se non presentano tossicità dose-limitanti o sono senza malattia progressiva
4 dosi di AVX701 somministrate a soggetti con carcinoma del colon in stadio III alla dose massima tollerata a T=0, 3, 6, 9 settimane.
Non ci sarà alcuna possibilità per i soggetti di ricevere vaccinazioni aggiuntive.
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Sperimentale: Coorte 5
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4 dosi di AVX701 a 4e7 UI somministrate a T=0, 3, 6, 9 settimane.
Opzione per i soggetti di ricevere vaccinazioni aggiuntive ogni 3 mesi dopo la 4a immunizzazione se non presentano tossicità dose-limitanti o sono senza malattia progressiva
4 dosi di AVX701 a 1e8 UI somministrate a T=0, 3, 6, 9 settimane.
Opzione per i soggetti di ricevere vaccinazioni aggiuntive ogni 3 mesi dopo la 4a immunizzazione se non presentano tossicità dose-limitanti o sono senza malattia progressiva
4 dosi di AVX701 a 4e8 UI somministrate a T=0, 3, 6, 9 settimane.
Opzione per i soggetti di ricevere vaccinazioni aggiuntive ogni 3 mesi dopo la 4a immunizzazione se non presentano tossicità dose-limitanti o sono senza malattia progressiva
4 dosi di AVX701 somministrate alla dose massima tollerata a T=0, 3, 6, 9 settimane.
Opzione per i soggetti di ricevere vaccinazioni aggiuntive ogni 3 mesi dopo la 4a immunizzazione se non presentano tossicità dose-limitanti o sono senza malattia progressiva
4 dosi di AVX701 somministrate a soggetti con carcinoma del colon in stadio III alla dose massima tollerata a T=0, 3, 6, 9 settimane.
Non ci sarà alcuna possibilità per i soggetti di ricevere vaccinazioni aggiuntive.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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determinare la sicurezza dell'immunizzazione con CEA(6D) VRP
Lasso di tempo: 2,5 anni
|
2,5 anni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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valutare la risposta immunitaria specifica del CEA alle vaccinazioni
Lasso di tempo: 3 anni
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3 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Michael Morse, M.D., Duke University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- AVX701
- P01CA078673-04 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
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