Vaiheen I/II tutkimus CEA(6D) VRP-rokotteella potilailla, joilla on pitkälle edennyt tai metastaattinen CEA:ta ilmentävä pahanlaatuisuus (CEA(6D)VRP)
Vaiheen I/II tutkimus aktiivisesta immunoterapiasta CEA(6D)VRP-rokotteella (AVX701) potilailla, joilla on pitkälle edennyt tai metastaattinen pahanlaatuinen kasvain, joka ilmentää CEA:ta tai vaiheen III paksusuolensyöpää
OPINTOJEN TAVOITTEET
- Tämän protokollan ensisijaisena tavoitteena on määrittää CEA(6D) VRP:llä immunisoinnin turvallisuus potilailla, joilla on pitkälle edennyt tai metastaattinen CEA:ta ilmentäviä pahanlaatuisia kasvaimia.
- Toissijaisena tavoitteena on arvioida CEA-spesifinen immuunivaste immunisoinneille ja saada alustavia tietoja vastenopeudesta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 2
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Yhdysvallat, 27710
- Duke University Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Vain kohortit 1–4:
- Histologisesti vahvistettu diagnoosi metastaattisesta pahanlaatuisuudesta, joka johtuu kasvaimesta, joka ilmentää CEA:ta.
- Kasvaimen täytyy ilmentää CEA:ta immunohistokemiallisen värjäyksen, CEA-veren tason tai kasvaimen, jonka tiedetään olevan yleisesti CEA-positiivinen.
- Hänen on täytynyt saada hoitoa tavanomaisella hoidolla, jolla on mahdollinen kokonaiseloonjäämishyöty, tai kieltäytynyt tällaisesta hoidosta.
- Hänen on täytynyt saada vähintään yksi palliatiivista kemoterapialinjaa paksusuolen-, rinta-, keuhko- tai haimasyövän hoitoon ja edennyt sen läpi. Muiden pahanlaatuisten kasvainten tapauksessa, jos on olemassa ensilinjan hoito, jolla on eloonjäämistä tai lievittävää hyötyä, se olisi pitänyt antaa ja sairauden olisi pitänyt olla etenevä.
Vain kohortti 5:
- Histologisesti vahvistettu paksusuolen syöpä (pois lukien peräsuolen syöpä). Koska paksusuolensyöpä on lähes yleisesti CEA-positiivinen, CEA-värjäystä ei vaadita.
- Dokumentoitu vaiheen III paksusuolensyöpä ilman merkkejä sairaudesta.
- 1–6 kuukautta leikkauksen jälkeisen tavanomaisen adjuvanttihoidon jälkeen, jonka olisi pitänyt sisältää 5-fluorourasiilia ja foliinihappoa tai kapesitabiinia oksaliplatiinin kanssa tai ilman 4–6 kuukauden ajan)
Kaikki kohortit:
- Karnofskyn suorituskykytila ≥ 70 %.
- Arvioitu elinajanodote > 6 kuukautta, eikä sen odoteta tarvitsevan lisää systeemistä kemoterapiaa vähintään 3 kuukauteen.
- Ikä ≥ 18 vuotta.
- Riittävä hematologinen toiminta (valkosolut ≥ 3000/mikrolitra, hemoglobiini ≥ 9 g/dl ja verihiutaleet ≥ 100 000/mikrolitra).
- Riittävä munuaisten ja maksan toiminta (seerumin kreatiniini < 1,5 mg/dl, bilirubiini ≤ 1,5 mg/dl ja ALAT ja ASAT ≤ 2,5 x normaalin yläraja).
- Potilaat, jotka ovat saaneet CEA-kohdennettua immunoterapiaa, jos hoito keskeytettiin vähintään 3 kuukautta ennen osallistumista.
- Potilaat, jotka käyttävät lääkkeitä, joilla ei ole tunnettua immunosuppressiota, voivat osallistua tähän tutkimukseen.
- Kyky ymmärtää ja antaa allekirjoitettu tietoinen suostumus.
- Kyky palata Duke University Medical Centeriin riittävää seurantaa varten protokollan edellyttämällä tavalla.
Poissulkemiskriteerit:
- Samanaikainen sytotoksinen kemoterapia tai sädehoito (sen on oltava vähintään 3 kuukautta aikaisemman CEA-kohdistetun immunoterapian ja tutkimushoidon välillä ja vähintään 4 viikkoa minkä tahansa muun aikaisemman hoidon ja tutkimushoidon välillä).
- Potilaat, joilla on aiemmin leikattu aivoetäpesäkkeitä, ovat sallittuja, jos TT- tai MRI-skannaus ei osoita etäpesäkkeitä kuukauden sisällä ennen ilmoittautumista.
- Autoimmuunisairauden historia.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kohortti 1
|
4 annosta AVX701:tä annoksella 4e7 IU annettuna T = 0, 3, 6, 9 viikkoa.
Mahdollisuus koehenkilöille saada lisärokotukset 3 kuukauden välein neljännen rokotuksen jälkeen, jos annosta rajoittavia toksisuuksia ei ole tai heillä ei ole etenevää sairautta
4 annosta AVX701:tä annoksella 1e8 IU annettuna T = 0, 3, 6, 9 viikkoa.
Mahdollisuus koehenkilöille saada lisärokotukset 3 kuukauden välein neljännen rokotuksen jälkeen, jos annosta rajoittavia toksisuuksia ei ole tai heillä ei ole etenevää sairautta
4 annosta AVX701:tä annoksella 4e8 IU annettuna T = 0, 3, 6, 9 viikkoa.
Mahdollisuus koehenkilöille saada lisärokotukset 3 kuukauden välein neljännen rokotuksen jälkeen, jos annosta rajoittavia toksisuuksia ei ole tai heillä ei ole etenevää sairautta
4 annosta AVX701:tä annettuna suurimmalla siedetyllä annoksella T=0, 3, 6, 9 viikon kohdalla.
Mahdollisuus koehenkilöille saada lisärokotukset 3 kuukauden välein neljännen rokotuksen jälkeen, jos annosta rajoittavia toksisuuksia ei ole tai heillä ei ole etenevää sairautta
4 AVX701-annokset, jotka annettiin vaiheen III paksusuolensyöpäpotilaille suurimmalla siedetyllä annoksella T=0, 3, 6, 9 viikon kohdalla.
Koehenkilöillä ei ole mahdollisuutta saada lisärokotuksia.
|
|
Kokeellinen: Kohortti 2
|
4 annosta AVX701:tä annoksella 4e7 IU annettuna T = 0, 3, 6, 9 viikkoa.
Mahdollisuus koehenkilöille saada lisärokotukset 3 kuukauden välein neljännen rokotuksen jälkeen, jos annosta rajoittavia toksisuuksia ei ole tai heillä ei ole etenevää sairautta
4 annosta AVX701:tä annoksella 1e8 IU annettuna T = 0, 3, 6, 9 viikkoa.
Mahdollisuus koehenkilöille saada lisärokotukset 3 kuukauden välein neljännen rokotuksen jälkeen, jos annosta rajoittavia toksisuuksia ei ole tai heillä ei ole etenevää sairautta
4 annosta AVX701:tä annoksella 4e8 IU annettuna T = 0, 3, 6, 9 viikkoa.
Mahdollisuus koehenkilöille saada lisärokotukset 3 kuukauden välein neljännen rokotuksen jälkeen, jos annosta rajoittavia toksisuuksia ei ole tai heillä ei ole etenevää sairautta
4 annosta AVX701:tä annettuna suurimmalla siedetyllä annoksella T=0, 3, 6, 9 viikon kohdalla.
Mahdollisuus koehenkilöille saada lisärokotukset 3 kuukauden välein neljännen rokotuksen jälkeen, jos annosta rajoittavia toksisuuksia ei ole tai heillä ei ole etenevää sairautta
4 AVX701-annokset, jotka annettiin vaiheen III paksusuolensyöpäpotilaille suurimmalla siedetyllä annoksella T=0, 3, 6, 9 viikon kohdalla.
Koehenkilöillä ei ole mahdollisuutta saada lisärokotuksia.
|
|
Kokeellinen: Kohortti 3
|
4 annosta AVX701:tä annoksella 4e7 IU annettuna T = 0, 3, 6, 9 viikkoa.
Mahdollisuus koehenkilöille saada lisärokotukset 3 kuukauden välein neljännen rokotuksen jälkeen, jos annosta rajoittavia toksisuuksia ei ole tai heillä ei ole etenevää sairautta
4 annosta AVX701:tä annoksella 1e8 IU annettuna T = 0, 3, 6, 9 viikkoa.
Mahdollisuus koehenkilöille saada lisärokotukset 3 kuukauden välein neljännen rokotuksen jälkeen, jos annosta rajoittavia toksisuuksia ei ole tai heillä ei ole etenevää sairautta
4 annosta AVX701:tä annoksella 4e8 IU annettuna T = 0, 3, 6, 9 viikkoa.
Mahdollisuus koehenkilöille saada lisärokotukset 3 kuukauden välein neljännen rokotuksen jälkeen, jos annosta rajoittavia toksisuuksia ei ole tai heillä ei ole etenevää sairautta
4 annosta AVX701:tä annettuna suurimmalla siedetyllä annoksella T=0, 3, 6, 9 viikon kohdalla.
Mahdollisuus koehenkilöille saada lisärokotukset 3 kuukauden välein neljännen rokotuksen jälkeen, jos annosta rajoittavia toksisuuksia ei ole tai heillä ei ole etenevää sairautta
4 AVX701-annokset, jotka annettiin vaiheen III paksusuolensyöpäpotilaille suurimmalla siedetyllä annoksella T=0, 3, 6, 9 viikon kohdalla.
Koehenkilöillä ei ole mahdollisuutta saada lisärokotuksia.
|
|
Kokeellinen: Kohortti 4
|
4 annosta AVX701:tä annoksella 4e7 IU annettuna T = 0, 3, 6, 9 viikkoa.
Mahdollisuus koehenkilöille saada lisärokotukset 3 kuukauden välein neljännen rokotuksen jälkeen, jos annosta rajoittavia toksisuuksia ei ole tai heillä ei ole etenevää sairautta
4 annosta AVX701:tä annoksella 1e8 IU annettuna T = 0, 3, 6, 9 viikkoa.
Mahdollisuus koehenkilöille saada lisärokotukset 3 kuukauden välein neljännen rokotuksen jälkeen, jos annosta rajoittavia toksisuuksia ei ole tai heillä ei ole etenevää sairautta
4 annosta AVX701:tä annoksella 4e8 IU annettuna T = 0, 3, 6, 9 viikkoa.
Mahdollisuus koehenkilöille saada lisärokotukset 3 kuukauden välein neljännen rokotuksen jälkeen, jos annosta rajoittavia toksisuuksia ei ole tai heillä ei ole etenevää sairautta
4 annosta AVX701:tä annettuna suurimmalla siedetyllä annoksella T=0, 3, 6, 9 viikon kohdalla.
Mahdollisuus koehenkilöille saada lisärokotukset 3 kuukauden välein neljännen rokotuksen jälkeen, jos annosta rajoittavia toksisuuksia ei ole tai heillä ei ole etenevää sairautta
4 AVX701-annokset, jotka annettiin vaiheen III paksusuolensyöpäpotilaille suurimmalla siedetyllä annoksella T=0, 3, 6, 9 viikon kohdalla.
Koehenkilöillä ei ole mahdollisuutta saada lisärokotuksia.
|
|
Kokeellinen: Kohortti 5
|
4 annosta AVX701:tä annoksella 4e7 IU annettuna T = 0, 3, 6, 9 viikkoa.
Mahdollisuus koehenkilöille saada lisärokotukset 3 kuukauden välein neljännen rokotuksen jälkeen, jos annosta rajoittavia toksisuuksia ei ole tai heillä ei ole etenevää sairautta
4 annosta AVX701:tä annoksella 1e8 IU annettuna T = 0, 3, 6, 9 viikkoa.
Mahdollisuus koehenkilöille saada lisärokotukset 3 kuukauden välein neljännen rokotuksen jälkeen, jos annosta rajoittavia toksisuuksia ei ole tai heillä ei ole etenevää sairautta
4 annosta AVX701:tä annoksella 4e8 IU annettuna T = 0, 3, 6, 9 viikkoa.
Mahdollisuus koehenkilöille saada lisärokotukset 3 kuukauden välein neljännen rokotuksen jälkeen, jos annosta rajoittavia toksisuuksia ei ole tai heillä ei ole etenevää sairautta
4 annosta AVX701:tä annettuna suurimmalla siedetyllä annoksella T=0, 3, 6, 9 viikon kohdalla.
Mahdollisuus koehenkilöille saada lisärokotukset 3 kuukauden välein neljännen rokotuksen jälkeen, jos annosta rajoittavia toksisuuksia ei ole tai heillä ei ole etenevää sairautta
4 AVX701-annokset, jotka annettiin vaiheen III paksusuolensyöpäpotilaille suurimmalla siedetyllä annoksella T=0, 3, 6, 9 viikon kohdalla.
Koehenkilöillä ei ole mahdollisuutta saada lisärokotuksia.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
määrittää CEA(6D) VRP:llä immunisoinnin turvallisuuden
Aikaikkuna: 2,5 vuotta
|
2,5 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
arvioida CEA-spesifistä immuunivastetta immunisaatioille
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
3 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Michael Morse, M.D., Duke University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- AVX701
- P01CA078673-04 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .