Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse af intravenøs Tamiflu (Oseltamivir) hos børn med influenza

13. juli 2016 opdateret af: Hoffmann-La Roche

En åben etiket, prospektiv, farmakokinetisk/farmakodynamisk og sikkerhedsvurdering af intravenøs oseltamivir (Tamiflu) til behandling af børn i alderen 1 til 12 år med influenzainfektion

Denne åbne undersøgelse vil vurdere farmakokinetikken/farmakodynamikken og sikkerheden af ​​intravenøs (iv) Tamiflu (oseltamivir) i 3 kohorter af børn i alderen 6-12, 3-5 og 1-2 år med influenzainfektion. Patienterne vil modtage iv Tamiflu-behandling i 5 dage (10 doser). For patienter, hvis tilstande ikke længere fortjener fortsat iv-dosering, kan behandlingen skiftes til oral Tamiflu for at fuldføre deres ordinerede behandlingsforløb. Hvis det er medicinsk nødvendigt, kan iv eller oral behandling med Tamiflu fortsættes i op til 5 yderligere dage. Forventet tid på undersøgelsesbehandling er 5 til 10 dage.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
8

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90095
      • Oakland, California, Forenede Stater, 94609-1809
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Forenede Stater, 80045
    • Delaware
      • Wilmington, Delaware, Forenede Stater, 19803
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Forenede Stater, 32209
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60611
    • Indiana
      • South Bend, Indiana, Forenede Stater, 46601
    • Kansas
      • Wichita, Kansas, Forenede Stater, 67214
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Forenede Stater, 40202
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02111
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02118
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02115
      • Springfield, Massachusetts, Forenede Stater, 01199
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Forenede Stater, 48201
    • Minnesota
      • Duluth, Minnesota, Forenede Stater, 55805
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Forenede Stater, 68131
    • New Jersey
      • Morristown, New Jersey, Forenede Stater, 07960
    • New York
      • Bronx, New York, Forenede Stater, 10461
      • Brooklyn, New York, Forenede Stater, 11203
      • New York, New York, Forenede Stater, 10016
      • Stony Brook, New York, Forenede Stater, 11794-8161
      • Syracuse, New York, Forenede Stater, 13210
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Forenede Stater, 27705
      • Raleigh, North Carolina, Forenede Stater, 27610
    • Ohio
      • Akron, Ohio, Forenede Stater, 44308
      • Cleveland, Ohio, Forenede Stater, 44106
      • Dayton, Ohio, Forenede Stater, 45404
      • Toledo, Ohio, Forenede Stater, 43606
      • Toledo, Ohio, Forenede Stater, 43608
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Forenede Stater, 73104
    • Pennsylvania
      • Tyrone, Pennsylvania, Forenede Stater, 16686
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Forenede Stater, 02903
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Forenede Stater, 29524
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Forenede Stater, 23298
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Forenede Stater, 53792
  • Israel
      • Petach Tikva, Israel, 19202
  • Libanon
      • Beirut, Libanon, 11-236

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

2 år til 8 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • børn, 1-12 år
  • diagnose af influenza
  • varighed af influenzasymptomer

Ekskluderingskriterier:

  • tegn på alvorlig leverdekompensation
  • patienter, der tager probenecid inden for 1 uge før første dosis af undersøgelseslægemidlet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Enkelt arm
Medicin: oseltamivir [Tamiflu]
5-dages kursus (10 doser), intravenøs administration, kan skiftes til oral administration efter investigators skøn; op til 5 ekstra dages behandling muligt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Areal under kurven for koncentration versus tid fra tid nul til sidste målbare plasmakoncentration (AUClast) af Oseltamivir og Oseltamivircarboxylat på dag 1
Tidsramme: Dag 1: 15 minutter før infusionsstart, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 timer efter start af infusion.
Dag 1: 15 minutter før infusionsstart, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 timer efter start af infusion.
AUClast af Oseltamivir og Oseltamivircarboxylat på dag 2
Tidsramme: Dag 2: 15 minutter før infusionsstart, 2, 4, 8 timer efter start af infusion
Dag 2: 15 minutter før infusionsstart, 2, 4, 8 timer efter start af infusion
AUClast af Oseltamivir og Oseltamivircarboxylat på dag 3
Tidsramme: Dag 3 (med eller efter femte dosis): 15 minutter før infusionsstart, 2, 4, 8 timer efter start af infusion
Dag 3 (med eller efter femte dosis): 15 minutter før infusionsstart, 2, 4, 8 timer efter start af infusion
AUClast af Oseltamivir og Oseltamivircarboxylat på dag 4
Tidsramme: Dag 4: 15 minutter før infusionsstart, 2, 4, 8 timer efter start af infusion
Dag 4: 15 minutter før infusionsstart, 2, 4, 8 timer efter start af infusion
AUClast af Oseltamivir og Oseltamivircarboxylat på dag 5
Tidsramme: Dag 5: 15 minutter før infusionsstart, 2, 4, 8 timer efter start af infusion
Dag 5: 15 minutter før infusionsstart, 2, 4, 8 timer efter start af infusion
Maksimal observeret plasmakoncentration (Cmax) af Oseltamivir og Oseltamivircarboxylat Dag 1
Tidsramme: Dag 1: 15 minutter før infusionsstart, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 timer efter start af infusion
Dag 1: 15 minutter før infusionsstart, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 timer efter start af infusion
Cmax for Oseltamivir og Oseltamivircarboxylat Dag 2
Tidsramme: Dag 2: 15 minutter før infusionsstart, 2, 4, 8 timer efter start af infusion
Dag 2: 15 minutter før infusionsstart, 2, 4, 8 timer efter start af infusion
Cmax for Oseltamivir og Oseltamivircarboxylat Dag 3
Tidsramme: Dag 3 (med eller efter femte dosis): 15 minutter før infusionsstart, 2, 4, 8 timer efter start af infusion
Dag 3 (med eller efter femte dosis): 15 minutter før infusionsstart, 2, 4, 8 timer efter start af infusion
Cmax for Oseltamivir og Oseltamivircarboxylat Dag 4
Tidsramme: Dag 4: 15 minutter før infusionsstart, 2, 4, 8 timer efter start af infusion
Dag 4: 15 minutter før infusionsstart, 2, 4, 8 timer efter start af infusion
Cmax for Oseltamivir og Oseltamivircarboxylat Dag 5
Tidsramme: Dag 5: 15 minutter før infusionsstart, 2, 4, 8 timer efter start af infusion
Dag 5: 15 minutter før infusionsstart, 2, 4, 8 timer efter start af infusion

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tid til den maksimale observerede plasmakoncentration (Tmax) af Oseltamivir og Oseltamivircarboxylat
Tidsramme: Dag 1: 15 minutter før infusionsstart, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 timer efter start af infusion; Dag 2, 3 (med eller efter femte dosis), 4 eller 5: 15 minutter før infusionsstart, 2, 4, 8 timer efter start af infusion
Dag 1: 15 minutter før infusionsstart, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 timer efter start af infusion; Dag 2, 3 (med eller efter femte dosis), 4 eller 5: 15 minutter før infusionsstart, 2, 4, 8 timer efter start af infusion
Sidste målbare plasmakoncentration (Clast) af Oseltamivir og Oseltamivircarboxylat
Tidsramme: Dag 1: 15 minutter før infusionsstart, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 timer efter start af infusion; Dag 2, 3 (med eller efter femte dosis), 4 eller 5: 15 minutter før infusionsstart, 2, 4, 8 timer efter start af infusion
Dag 1: 15 minutter før infusionsstart, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 timer efter start af infusion; Dag 2, 3 (med eller efter femte dosis), 4 eller 5: 15 minutter før infusionsstart, 2, 4, 8 timer efter start af infusion
Tidspunkt for den sidste målbare plasmakoncentration (Tlast) af Oseltamivir og Oseltamivircarboxylat
Tidsramme: Dag 1: 15 minutter før infusionsstart, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 timer efter start af infusion; Dag 2, 3 (med eller efter femte dosis), 4 eller 5: 15 minutter før infusionsstart, 2, 4, 8 timer efter start af infusion
Dag 1: 15 minutter før infusionsstart, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 timer efter start af infusion; Dag 2, 3 (med eller efter femte dosis), 4 eller 5: 15 minutter før infusionsstart, 2, 4, 8 timer efter start af infusion
Eliminationshastighed Konstant (ke) af Oseltamivir og Oseltamivircarboxylat
Tidsramme: Dag 1: 15 minutter før infusionsstart, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 timer efter start af infusion; Dag 2, 3 (med eller efter femte dosis), 4 eller 5: 15 minutter før infusionsstart, 2, 4, 8 timer efter start af infusion
Dag 1: 15 minutter før infusionsstart, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 timer efter start af infusion; Dag 2, 3 (med eller efter femte dosis), 4 eller 5: 15 minutter før infusionsstart, 2, 4, 8 timer efter start af infusion
Total clearance af lægemiddel (CL) af oseltamivir og oseltamivircarboxylat
Tidsramme: Dag 1: 15 minutter før infusionsstart, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 timer efter start af infusion; Dag 2, 3 (med eller efter femte dosis), 4 eller 5: 15 minutter før infusionsstart, 2, 4, 8 timer efter start af infusion
Dag 1: 15 minutter før infusionsstart, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 timer efter start af infusion; Dag 2, 3 (med eller efter femte dosis), 4 eller 5: 15 minutter før infusionsstart, 2, 4, 8 timer efter start af infusion
Distributionsvolumen (V) af Oseltamivir og Oseltamivircarboxylat
Tidsramme: Dag 1: 15 minutter før infusionsstart, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 timer efter start af infusion; Dag 2, 3 (med eller efter femte dosis), 4 eller 5: 15 minutter før infusionsstart, 2, 4, 8 timer efter start af infusion
Dag 1: 15 minutter før infusionsstart, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 timer efter start af infusion; Dag 2, 3 (med eller efter femte dosis), 4 eller 5: 15 minutter før infusionsstart, 2, 4, 8 timer efter start af infusion
Deltagere med større end eller lig med (>=) 5-fold ændring i Neuraminidase-hæmning (NAI) assay 50 procent (%) hæmmende koncentration (IC50) værdier
Tidsramme: Baseline, dag 1, 6 og 30
IC50 blev defineret som den koncentration, der forårsager 50% inhibering af viral aktivitet. IC50-værdier blev beregnet under anvendelse af NAI-assay. Den 5-dobbelte ændring blev beregnet som enten >=5 gange ændring i NAI IC50-besøgsværdien fra referenceværdien ved et besøg, >=5 gange ændring i NAI IC50-besøgsværdien fra basisværdien.
Baseline, dag 1, 6 og 30

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Hoffmann-La Roche

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. december 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. december 2012

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. december 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
15. december 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
15. december 2009

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
16. december 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
24. august 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
13. juli 2016

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • NP25139

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger