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Um estudo de Tamiflu intravenoso (Oseltamivir) em crianças com gripe

13 de julho de 2016 atualizado por: Hoffmann-La Roche

Uma avaliação aberta, prospectiva, farmacocinética/farmacodinâmica e de segurança do oseltamivir intravenoso (Tamiflu) no tratamento de crianças de 1 a 12 anos de idade com infecção por influenza

Este estudo aberto avaliará a farmacocinética/farmacodinâmica e a segurança do Tamiflu (oseltamivir) intravenoso (iv) em 3 coortes de crianças, com idades entre 6-12, 3-5 e 1-2 anos, com infecção por influenza. Os pacientes receberão terapia com Tamiflu iv por 5 dias (10 doses). Para pacientes cujas condições não mereçam mais a administração iv contínua, a terapia pode ser alterada para Tamiflu oral para completar o curso de tratamento prescrito. Se clinicamente necessário, a terapia intravenosa ou oral com Tamiflu pode ser continuada por até 5 dias adicionais. O tempo previsto no tratamento do estudo é de 5 a 10 dias.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
8

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • California
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90095
      • Oakland, California, Estados Unidos, 94609-1809
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Estados Unidos, 80045
    • Delaware
      • Wilmington, Delaware, Estados Unidos, 19803
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Estados Unidos, 32209
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611
    • Indiana
      • South Bend, Indiana, Estados Unidos, 46601
    • Kansas
      • Wichita, Kansas, Estados Unidos, 67214
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Estados Unidos, 40202
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02111
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02118
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02115
      • Springfield, Massachusetts, Estados Unidos, 01199
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Estados Unidos, 48201
    • Minnesota
      • Duluth, Minnesota, Estados Unidos, 55805
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Estados Unidos, 68131
    • New Jersey
      • Morristown, New Jersey, Estados Unidos, 07960
    • New York
      • Bronx, New York, Estados Unidos, 10461
      • Brooklyn, New York, Estados Unidos, 11203
      • New York, New York, Estados Unidos, 10016
      • Stony Brook, New York, Estados Unidos, 11794-8161
      • Syracuse, New York, Estados Unidos, 13210
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27705
      • Raleigh, North Carolina, Estados Unidos, 27610
    • Ohio
      • Akron, Ohio, Estados Unidos, 44308
      • Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44106
      • Dayton, Ohio, Estados Unidos, 45404
      • Toledo, Ohio, Estados Unidos, 43606
      • Toledo, Ohio, Estados Unidos, 43608
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Estados Unidos, 73104
    • Pennsylvania
      • Tyrone, Pennsylvania, Estados Unidos, 16686
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Estados Unidos, 02903
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Estados Unidos, 29524
    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Estados Unidos, 23298
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Estados Unidos, 53792
  • Israel
      • Petach Tikva, Israel, 19202
  • Líbano
      • Beirut, Líbano, 11-236

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

2 anos a 8 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • crianças, 1-12 anos de idade
  • diagnóstico de gripe
  • duração dos sintomas da gripe

Critério de exclusão:

  • evidência de descompensação hepática grave
  • pacientes tomando probenecida dentro de 1 semana antes da primeira dose do medicamento em estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Braço único
Medicamento: oseltamivir [Tamiflu]
Curso de 5 dias (10 doses), administração intravenosa, pode ser mudado para administração oral a critério do investigador; até 5 dias adicionais de tratamento possível.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Prazo
Área sob a curva de concentração versus tempo do tempo zero até a última concentração plasmática mensurável (AUClast) de oseltamivir e carboxilato de oseltamivir no dia 1
Prazo: Dia 1: 15 minutos antes do início da infusão, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 horas após o início da infusão.
Dia 1: 15 minutos antes do início da infusão, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 horas após o início da infusão.
AUCúltimo de Oseltamivir e Carboxilato de Oseltamivir no Dia 2
Prazo: Dia 2: 15 minutos antes do início da infusão, 2, 4, 8 horas após o início da infusão
Dia 2: 15 minutos antes do início da infusão, 2, 4, 8 horas após o início da infusão
AUCúltimo de Oseltamivir e Carboxilato de Oseltamivir no Dia 3
Prazo: Dia 3 (com ou após a quinta dose): 15 minutos antes do início da infusão, 2, 4, 8 horas após o início da infusão
Dia 3 (com ou após a quinta dose): 15 minutos antes do início da infusão, 2, 4, 8 horas após o início da infusão
AUCúltimo de Oseltamivir e Carboxilato de Oseltamivir no Dia 4
Prazo: Dia 4: 15 minutos antes do início da infusão, 2, 4, 8 horas após o início da infusão
Dia 4: 15 minutos antes do início da infusão, 2, 4, 8 horas após o início da infusão
AUCúltimo de Oseltamivir e Carboxilato de Oseltamivir no Dia 5
Prazo: Dia 5: 15 minutos antes do início da infusão, 2, 4, 8 horas após o início da infusão
Dia 5: 15 minutos antes do início da infusão, 2, 4, 8 horas após o início da infusão
Concentração plasmática máxima observada (Cmax) de oseltamivir e carboxilato de oseltamivir dia 1
Prazo: Dia 1: 15 minutos antes do início da infusão, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 horas após o início da infusão
Dia 1: 15 minutos antes do início da infusão, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 horas após o início da infusão
Cmax de Oseltamivir e Carboxilato de Oseltamivir Dia 2
Prazo: Dia 2: 15 minutos antes do início da infusão, 2, 4, 8 horas após o início da infusão
Dia 2: 15 minutos antes do início da infusão, 2, 4, 8 horas após o início da infusão
Cmáx de Oseltamivir e Carboxilato de Oseltamivir Dia 3
Prazo: Dia 3 (com ou após a quinta dose): 15 minutos antes do início da infusão, 2, 4, 8 horas após o início da infusão
Dia 3 (com ou após a quinta dose): 15 minutos antes do início da infusão, 2, 4, 8 horas após o início da infusão
Cmáx de Oseltamivir e Carboxilato de Oseltamivir Dia 4
Prazo: Dia 4: 15 minutos antes do início da infusão, 2, 4, 8 horas após o início da infusão
Dia 4: 15 minutos antes do início da infusão, 2, 4, 8 horas após o início da infusão
Cmax de Oseltamivir e Carboxilato de Oseltamivir Dia 5
Prazo: Dia 5: 15 minutos antes do início da infusão, 2, 4, 8 horas após o início da infusão
Dia 5: 15 minutos antes do início da infusão, 2, 4, 8 horas após o início da infusão

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tempo até a concentração plasmática máxima observada (Tmax) de oseltamivir e carboxilato de oseltamivir
Prazo: Dia 1: 15 minutos antes do início da infusão, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 horas após o início da infusão; Dia 2, 3 (com ou após a quinta dose), 4 ou 5: 15 minutos antes do início da infusão, 2, 4, 8 horas após o início da infusão
Dia 1: 15 minutos antes do início da infusão, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 horas após o início da infusão; Dia 2, 3 (com ou após a quinta dose), 4 ou 5: 15 minutos antes do início da infusão, 2, 4, 8 horas após o início da infusão
Última concentração plasmática mensurável (Clast) de oseltamivir e carboxilato de oseltamivir
Prazo: Dia 1: 15 minutos antes do início da infusão, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 horas após o início da infusão; Dia 2, 3 (com ou após a quinta dose), 4 ou 5: 15 minutos antes do início da infusão, 2, 4, 8 horas após o início da infusão
Dia 1: 15 minutos antes do início da infusão, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 horas após o início da infusão; Dia 2, 3 (com ou após a quinta dose), 4 ou 5: 15 minutos antes do início da infusão, 2, 4, 8 horas após o início da infusão
Hora da última concentração plasmática mensurável (Tlast) de oseltamivir e carboxilato de oseltamivir
Prazo: Dia 1: 15 minutos antes do início da infusão, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 horas após o início da infusão; Dia 2, 3 (com ou após a quinta dose), 4 ou 5: 15 minutos antes do início da infusão, 2, 4, 8 horas após o início da infusão
Dia 1: 15 minutos antes do início da infusão, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 horas após o início da infusão; Dia 2, 3 (com ou após a quinta dose), 4 ou 5: 15 minutos antes do início da infusão, 2, 4, 8 horas após o início da infusão
Constante da Taxa de Eliminação (ke) de Oseltamivir e Carboxilato de Oseltamivir
Prazo: Dia 1: 15 minutos antes do início da infusão, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 horas após o início da infusão; Dia 2, 3 (com ou após a quinta dose), 4 ou 5: 15 minutos antes do início da infusão, 2, 4, 8 horas após o início da infusão
Dia 1: 15 minutos antes do início da infusão, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 horas após o início da infusão; Dia 2, 3 (com ou após a quinta dose), 4 ou 5: 15 minutos antes do início da infusão, 2, 4, 8 horas após o início da infusão
Depuração Total da Droga (CL) de Oseltamivir e Carboxilato de Oseltamivir
Prazo: Dia 1: 15 minutos antes do início da infusão, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 horas após o início da infusão; Dia 2, 3 (com ou após a quinta dose), 4 ou 5: 15 minutos antes do início da infusão, 2, 4, 8 horas após o início da infusão
Dia 1: 15 minutos antes do início da infusão, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 horas após o início da infusão; Dia 2, 3 (com ou após a quinta dose), 4 ou 5: 15 minutos antes do início da infusão, 2, 4, 8 horas após o início da infusão
Volume de Distribuição (V) de Oseltamivir e Carboxilato de Oseltamivir
Prazo: Dia 1: 15 minutos antes do início da infusão, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 horas após o início da infusão; Dia 2, 3 (com ou após a quinta dose), 4 ou 5: 15 minutos antes do início da infusão, 2, 4, 8 horas após o início da infusão
Dia 1: 15 minutos antes do início da infusão, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 horas após o início da infusão; Dia 2, 3 (com ou após a quinta dose), 4 ou 5: 15 minutos antes do início da infusão, 2, 4, 8 horas após o início da infusão
Participantes com alteração maior ou igual a (>=) 5 vezes na inibição da neuraminidase (NAI) Ensaio 50 por cento (%) de valores de concentração inibitória (IC50)
Prazo: Linha de base, dia 1, 6 e 30
O IC50 foi definido como a concentração que causa 50% de inibição da atividade viral. Os valores de IC50 foram calculados usando o ensaio NAI. A alteração de 5 vezes foi calculada como >=5 vezes a alteração no valor da visita NAI IC50 em relação ao valor de referência em uma visita, >=5 vezes a alteração no valor da visita NAI IC50 em relação ao valor da linha de base.
Linha de base, dia 1, 6 e 30

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Hoffmann-La Roche

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de dezembro de 2010

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de dezembro de 2012

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de dezembro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
15 de dezembro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
15 de dezembro de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
16 de dezembro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
24 de agosto de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
13 de julho de 2016

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de julho de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • NP25139

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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