Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En studie av intravenøs Tamiflu (Oseltamivir) hos barn med influensa

13. juli 2016 oppdatert av: Hoffmann-La Roche

En åpen etikett, prospektiv, farmakokinetisk/farmakodynamisk og sikkerhetsevaluering av intravenøs oseltamivir (Tamiflu) ved behandling av barn i alderen 1 til 12 år med influensainfeksjon

Denne åpne studien vil vurdere farmakokinetikken/farmakodynamikken og sikkerheten til intravenøs (iv) Tamiflu (oseltamivir) i 3 kohorter av barn, i alderen 6-12, 3-5 og 1-2 år, med influensainfeksjon. Pasienter vil få iv Tamiflu-behandling i 5 dager (10 doser). For pasienter hvis tilstander ikke lenger fortjener fortsatt iv-dosering, kan behandlingen byttes til oral Tamiflu for å fullføre det foreskrevne behandlingsforløpet. Hvis det er medisinsk nødvendig, kan iv eller oral behandling med Tamiflu fortsette i opptil 5 ekstra dager. Forventet tid på studiebehandling er 5 til 10 dager.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
8

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • California
      • Los Angeles, California, Forente stater, 90095
      • Oakland, California, Forente stater, 94609-1809
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Forente stater, 80045
    • Delaware
      • Wilmington, Delaware, Forente stater, 19803
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Forente stater, 32209
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forente stater, 60611
    • Indiana
      • South Bend, Indiana, Forente stater, 46601
    • Kansas
      • Wichita, Kansas, Forente stater, 67214
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Forente stater, 40202
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02111
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02118
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02115
      • Springfield, Massachusetts, Forente stater, 01199
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Forente stater, 48201
    • Minnesota
      • Duluth, Minnesota, Forente stater, 55805
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Forente stater, 68131
    • New Jersey
      • Morristown, New Jersey, Forente stater, 07960
    • New York
      • Bronx, New York, Forente stater, 10461
      • Brooklyn, New York, Forente stater, 11203
      • New York, New York, Forente stater, 10016
      • Stony Brook, New York, Forente stater, 11794-8161
      • Syracuse, New York, Forente stater, 13210
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Forente stater, 27705
      • Raleigh, North Carolina, Forente stater, 27610
    • Ohio
      • Akron, Ohio, Forente stater, 44308
      • Cleveland, Ohio, Forente stater, 44106
      • Dayton, Ohio, Forente stater, 45404
      • Toledo, Ohio, Forente stater, 43606
      • Toledo, Ohio, Forente stater, 43608
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Forente stater, 73104
    • Pennsylvania
      • Tyrone, Pennsylvania, Forente stater, 16686
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Forente stater, 02903
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Forente stater, 29524
    • Texas
      • Houston, Texas, Forente stater, 77030
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Forente stater, 23298
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Forente stater, 53792
  • Israel
      • Petach Tikva, Israel, 19202
  • Libanon
      • Beirut, Libanon, 11-236

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

2 år til 8 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • barn, 1-12 år
  • diagnose av influensa
  • varighet av influensasymptomer

Ekskluderingskriterier:

  • tegn på alvorlig leverdekompensasjon
  • pasienter som tar probenecid innen 1 uke før første dose av studiemedikamentet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Enkel arm
Legemiddel: oseltamivir [Tamiflu]
5-dagers kur (10 doser), intravenøs administrering, kan byttes til oral administrering etter utrederens skjønn; opptil 5 ekstra dager med behandling mulig.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tidsramme
Areal under kurven for konsentrasjon versus tid fra tid null til siste målbare plasmakonsentrasjon (AUClast) av oseltamivir og oseltamivirkarboksylat på dag 1
Tidsramme: Dag 1: 15 minutter før infusjonsstart, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 timer etter start av infusjon.
Dag 1: 15 minutter før infusjonsstart, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 timer etter start av infusjon.
AUClast av Oseltamivir og Oseltamivir Carboxylate på dag 2
Tidsramme: Dag 2: 15 minutter før infusjonsstart, 2, 4, 8 timer etter start av infusjon
Dag 2: 15 minutter før infusjonsstart, 2, 4, 8 timer etter start av infusjon
AUClast av Oseltamivir og Oseltamivir Carboxylate på dag 3
Tidsramme: Dag 3 (med eller etter femte dose): 15 minutter før infusjonsstart, 2, 4, 8 timer etter start av infusjon
Dag 3 (med eller etter femte dose): 15 minutter før infusjonsstart, 2, 4, 8 timer etter start av infusjon
AUClast av Oseltamivir og Oseltamivir Carboxylate på dag 4
Tidsramme: Dag 4: 15 minutter før infusjonsstart, 2, 4, 8 timer etter start av infusjon
Dag 4: 15 minutter før infusjonsstart, 2, 4, 8 timer etter start av infusjon
AUClast av Oseltamivir og Oseltamivir Carboxylate på dag 5
Tidsramme: Dag 5: 15 minutter før infusjonsstart, 2, 4, 8 timer etter start av infusjon
Dag 5: 15 minutter før infusjonsstart, 2, 4, 8 timer etter start av infusjon
Maksimal observert plasmakonsentrasjon (Cmax) av oseltamivir og oseltamivirkarboksylat dag 1
Tidsramme: Dag 1: 15 minutter før infusjonsstart, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 timer etter start av infusjon
Dag 1: 15 minutter før infusjonsstart, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 timer etter start av infusjon
Cmax for oseltamivir og oseltamivirkarboksylat dag 2
Tidsramme: Dag 2: 15 minutter før infusjonsstart, 2, 4, 8 timer etter start av infusjon
Dag 2: 15 minutter før infusjonsstart, 2, 4, 8 timer etter start av infusjon
Cmax for oseltamivir og oseltamivirkarboksylat dag 3
Tidsramme: Dag 3 (med eller etter femte dose): 15 minutter før infusjonsstart, 2, 4, 8 timer etter start av infusjon
Dag 3 (med eller etter femte dose): 15 minutter før infusjonsstart, 2, 4, 8 timer etter start av infusjon
Cmax for oseltamivir og oseltamivirkarboksylat dag 4
Tidsramme: Dag 4: 15 minutter før infusjonsstart, 2, 4, 8 timer etter start av infusjon
Dag 4: 15 minutter før infusjonsstart, 2, 4, 8 timer etter start av infusjon
Cmax for oseltamivir og oseltamivirkarboksylat dag 5
Tidsramme: Dag 5: 15 minutter før infusjonsstart, 2, 4, 8 timer etter start av infusjon
Dag 5: 15 minutter før infusjonsstart, 2, 4, 8 timer etter start av infusjon

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tid til maksimal observert plasmakonsentrasjon (Tmax) av oseltamivir og oseltamivirkarboksylat
Tidsramme: Dag 1: 15 minutter før infusjonsstart, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 timer etter start av infusjon; Dag 2, 3 (med eller etter femte dose), 4 eller 5: 15 minutter før infusjonsstart, 2, 4, 8 timer etter start av infusjon
Dag 1: 15 minutter før infusjonsstart, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 timer etter start av infusjon; Dag 2, 3 (med eller etter femte dose), 4 eller 5: 15 minutter før infusjonsstart, 2, 4, 8 timer etter start av infusjon
Siste målbare plasmakonsentrasjon (Clast) av oseltamivir og oseltamivirkarboksylat
Tidsramme: Dag 1: 15 minutter før infusjonsstart, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 timer etter start av infusjon; Dag 2, 3 (med eller etter femte dose), 4 eller 5: 15 minutter før infusjonsstart, 2, 4, 8 timer etter start av infusjon
Dag 1: 15 minutter før infusjonsstart, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 timer etter start av infusjon; Dag 2, 3 (med eller etter femte dose), 4 eller 5: 15 minutter før infusjonsstart, 2, 4, 8 timer etter start av infusjon
Tidspunkt for siste målbare plasmakonsentrasjon (Tlast) av oseltamivir og oseltamivirkarboksylat
Tidsramme: Dag 1: 15 minutter før infusjonsstart, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 timer etter start av infusjon; Dag 2, 3 (med eller etter femte dose), 4 eller 5: 15 minutter før infusjonsstart, 2, 4, 8 timer etter start av infusjon
Dag 1: 15 minutter før infusjonsstart, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 timer etter start av infusjon; Dag 2, 3 (med eller etter femte dose), 4 eller 5: 15 minutter før infusjonsstart, 2, 4, 8 timer etter start av infusjon
Eliminasjonshastighetskonstant (ke) av oseltamivir og oseltamivirkarboksylat
Tidsramme: Dag 1: 15 minutter før infusjonsstart, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 timer etter start av infusjon; Dag 2, 3 (med eller etter femte dose), 4 eller 5: 15 minutter før infusjonsstart, 2, 4, 8 timer etter start av infusjon
Dag 1: 15 minutter før infusjonsstart, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 timer etter start av infusjon; Dag 2, 3 (med eller etter femte dose), 4 eller 5: 15 minutter før infusjonsstart, 2, 4, 8 timer etter start av infusjon
Total clearance av legemiddel (CL) av oseltamivir og oseltamivirkarboksylat
Tidsramme: Dag 1: 15 minutter før infusjonsstart, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 timer etter start av infusjon; Dag 2, 3 (med eller etter femte dose), 4 eller 5: 15 minutter før infusjonsstart, 2, 4, 8 timer etter start av infusjon
Dag 1: 15 minutter før infusjonsstart, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 timer etter start av infusjon; Dag 2, 3 (med eller etter femte dose), 4 eller 5: 15 minutter før infusjonsstart, 2, 4, 8 timer etter start av infusjon
Distribusjonsvolum (V) av oseltamivir og oseltamivirkarboksylat
Tidsramme: Dag 1: 15 minutter før infusjonsstart, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 timer etter start av infusjon; Dag 2, 3 (med eller etter femte dose), 4 eller 5: 15 minutter før infusjonsstart, 2, 4, 8 timer etter start av infusjon
Dag 1: 15 minutter før infusjonsstart, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 timer etter start av infusjon; Dag 2, 3 (med eller etter femte dose), 4 eller 5: 15 minutter før infusjonsstart, 2, 4, 8 timer etter start av infusjon
Deltakere med større enn eller lik (>=) 5-gangers endring i Neuraminidase-hemming (NAI)-analyse 50 prosent (%) inhibitorisk konsentrasjon (IC50) verdier
Tidsramme: Grunnlinje, dag 1, 6 og 30
IC50 ble definert som konsentrasjonen som forårsaker 50 % hemming av viral aktivitet. IC50-verdier ble beregnet ved bruk av NAI-analyse. Den 5-doble endringen ble beregnet som enten >=5 ganger endring i NAI IC50-besøksverdien fra referanseverdien ved et besøk, >=5 ganger endring i NAI IC50-besøksverdien fra Baseline-verdien.
Grunnlinje, dag 1, 6 og 30

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Hoffmann-La Roche

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. desember 2010

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. desember 2012

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. desember 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
15. desember 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
15. desember 2009

Først lagt ut (Anslag)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
16. desember 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
24. august 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
13. juli 2016

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. juli 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • NP25139

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger