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Eine Studie über intravenöses Tamiflu (Oseltamivir) bei Kindern mit Influenza

13. Juli 2016 aktualisiert von: Hoffmann-La Roche

Eine offene, prospektive, pharmakokinetische/pharmakodynamische und Sicherheitsbewertung von intravenösem Oseltamivir (Tamiflu) bei der Behandlung von Kindern im Alter von 1 bis 12 Jahren mit Influenza-Infektion

Diese offene Studie wird die Pharmakokinetik/Pharmakodynamik und Sicherheit von intravenösem (iv) Tamiflu (Oseltamivir) in 3 Kohorten von Kindern im Alter von 6-12, 3-5 und 1-2 Jahren mit Influenza-Infektion untersuchen. Die Patienten erhalten 5 Tage lang eine intravenöse Tamiflu-Therapie (10 Dosen). Bei Patienten, deren Zustand eine fortgesetzte iv-Dosierung nicht mehr rechtfertigt, kann die Therapie auf orales Tamiflu umgestellt werden, um den verschriebenen Behandlungsverlauf abzuschließen. Falls medizinisch notwendig, kann die iv- oder orale Therapie mit Tamiflu bis zu 5 weitere Tage fortgesetzt werden. Die voraussichtliche Dauer der Studienbehandlung beträgt 5 bis 10 Tage.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
8

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Israel
      • Petach Tikva, Israel, 19202
  • Libanon
      • Beirut, Libanon, 11-236
  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90095
      • Oakland, California, Vereinigte Staaten, 94609-1809
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Vereinigte Staaten, 80045
    • Delaware
      • Wilmington, Delaware, Vereinigte Staaten, 19803
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Vereinigte Staaten, 32209
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60611
    • Indiana
      • South Bend, Indiana, Vereinigte Staaten, 46601
    • Kansas
      • Wichita, Kansas, Vereinigte Staaten, 67214
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40202
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02111
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02118
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02115
      • Springfield, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 01199
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Vereinigte Staaten, 48201
    • Minnesota
      • Duluth, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55805
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Vereinigte Staaten, 68131
    • New Jersey
      • Morristown, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07960
    • New York
      • Bronx, New York, Vereinigte Staaten, 10461
      • Brooklyn, New York, Vereinigte Staaten, 11203
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10016
      • Stony Brook, New York, Vereinigte Staaten, 11794-8161
      • Syracuse, New York, Vereinigte Staaten, 13210
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27705
      • Raleigh, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27610
    • Ohio
      • Akron, Ohio, Vereinigte Staaten, 44308
      • Cleveland, Ohio, Vereinigte Staaten, 44106
      • Dayton, Ohio, Vereinigte Staaten, 45404
      • Toledo, Ohio, Vereinigte Staaten, 43606
      • Toledo, Ohio, Vereinigte Staaten, 43608
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Vereinigte Staaten, 73104
    • Pennsylvania
      • Tyrone, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 16686
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Vereinigte Staaten, 02903
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29524
    • Texas
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Vereinigte Staaten, 23298
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53792

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

2 Jahre bis 8 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kinder, 1-12 Jahre alt
  • Diagnose Grippe
  • Dauer der Grippesymptome

Ausschlusskriterien:

  • Hinweise auf eine schwere Leberdekompensation
  • Patienten, die Probenecid innerhalb von 1 Woche vor der ersten Dosis des Studienmedikaments einnehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Einarmig
Arzneimittel: Oseltamivir [Tamiflu]
5-tägige Kur (10 Dosen), intravenöse Verabreichung, kann nach Ermessen des Prüfarztes auf orale Verabreichung umgestellt werden; bis zu 5 weitere Behandlungstage möglich.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Fläche unter der Konzentrations-gegen-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt Null bis zur letzten messbaren Plasmakonzentration (AUClast) von Oseltamivir und Oseltamivir-Carboxylat an Tag 1
Zeitfenster: Tag 1: 15 Minuten vor Beginn der Infusion, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 Stunden nach Beginn der Infusion.
Tag 1: 15 Minuten vor Beginn der Infusion, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 Stunden nach Beginn der Infusion.
AUClast von Oseltamivir und Oseltamivir-Carboxylat an Tag 2
Zeitfenster: Tag 2: 15 Minuten vor Beginn der Infusion, 2, 4, 8 Stunden nach Beginn der Infusion
Tag 2: 15 Minuten vor Beginn der Infusion, 2, 4, 8 Stunden nach Beginn der Infusion
AUClast von Oseltamivir und Oseltamivir-Carboxylat an Tag 3
Zeitfenster: Tag 3 (mit oder nach der fünften Dosis): 15 Minuten vor Beginn der Infusion, 2, 4, 8 Stunden nach Beginn der Infusion
Tag 3 (mit oder nach der fünften Dosis): 15 Minuten vor Beginn der Infusion, 2, 4, 8 Stunden nach Beginn der Infusion
AUClast von Oseltamivir und Oseltamivir-Carboxylat an Tag 4
Zeitfenster: Tag 4: 15 Minuten vor Beginn der Infusion, 2, 4, 8 Stunden nach Beginn der Infusion
Tag 4: 15 Minuten vor Beginn der Infusion, 2, 4, 8 Stunden nach Beginn der Infusion
AUClast von Oseltamivir und Oseltamivir-Carboxylat an Tag 5
Zeitfenster: Tag 5: 15 Minuten vor Beginn der Infusion, 2, 4, 8 Stunden nach Beginn der Infusion
Tag 5: 15 Minuten vor Beginn der Infusion, 2, 4, 8 Stunden nach Beginn der Infusion
Maximal beobachtete Plasmakonzentration (Cmax) von Oseltamivir und Oseltamivir-Carboxylat Tag 1
Zeitfenster: Tag 1: 15 Minuten vor Beginn der Infusion, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 Stunden nach Beginn der Infusion
Tag 1: 15 Minuten vor Beginn der Infusion, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 Stunden nach Beginn der Infusion
Cmax von Oseltamivir und Oseltamivir-Carboxylat Tag 2
Zeitfenster: Tag 2: 15 Minuten vor Beginn der Infusion, 2, 4, 8 Stunden nach Beginn der Infusion
Tag 2: 15 Minuten vor Beginn der Infusion, 2, 4, 8 Stunden nach Beginn der Infusion
Cmax von Oseltamivir und Oseltamivir-Carboxylat Tag 3
Zeitfenster: Tag 3 (mit oder nach der fünften Dosis): 15 Minuten vor Beginn der Infusion, 2, 4, 8 Stunden nach Beginn der Infusion
Tag 3 (mit oder nach der fünften Dosis): 15 Minuten vor Beginn der Infusion, 2, 4, 8 Stunden nach Beginn der Infusion
Cmax von Oseltamivir und Oseltamivir-Carboxylat Tag 4
Zeitfenster: Tag 4: 15 Minuten vor Beginn der Infusion, 2, 4, 8 Stunden nach Beginn der Infusion
Tag 4: 15 Minuten vor Beginn der Infusion, 2, 4, 8 Stunden nach Beginn der Infusion
Cmax von Oseltamivir und Oseltamivir-Carboxylat Tag 5
Zeitfenster: Tag 5: 15 Minuten vor Beginn der Infusion, 2, 4, 8 Stunden nach Beginn der Infusion
Tag 5: 15 Minuten vor Beginn der Infusion, 2, 4, 8 Stunden nach Beginn der Infusion

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zeit bis zur maximal beobachteten Plasmakonzentration (Tmax) von Oseltamivir und Oseltamivir-Carboxylat
Zeitfenster: Tag 1: 15 Minuten vor Beginn der Infusion, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 Stunden nach Beginn der Infusion; Tag 2, 3 (mit oder nach der fünften Dosis), 4 oder 5: 15 Minuten vor Beginn der Infusion, 2, 4, 8 Stunden nach Beginn der Infusion
Tag 1: 15 Minuten vor Beginn der Infusion, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 Stunden nach Beginn der Infusion; Tag 2, 3 (mit oder nach der fünften Dosis), 4 oder 5: 15 Minuten vor Beginn der Infusion, 2, 4, 8 Stunden nach Beginn der Infusion
Letzte messbare Plasmakonzentration (Clast) von Oseltamivir und Oseltamivir-Carboxylat
Zeitfenster: Tag 1: 15 Minuten vor Beginn der Infusion, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 Stunden nach Beginn der Infusion; Tag 2, 3 (mit oder nach der fünften Dosis), 4 oder 5: 15 Minuten vor Beginn der Infusion, 2, 4, 8 Stunden nach Beginn der Infusion
Tag 1: 15 Minuten vor Beginn der Infusion, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 Stunden nach Beginn der Infusion; Tag 2, 3 (mit oder nach der fünften Dosis), 4 oder 5: 15 Minuten vor Beginn der Infusion, 2, 4, 8 Stunden nach Beginn der Infusion
Zeitpunkt der letzten messbaren Plasmakonzentration (Tlast) von Oseltamivir und Oseltamivir-Carboxylat
Zeitfenster: Tag 1: 15 Minuten vor Beginn der Infusion, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 Stunden nach Beginn der Infusion; Tag 2, 3 (mit oder nach der fünften Dosis), 4 oder 5: 15 Minuten vor Beginn der Infusion, 2, 4, 8 Stunden nach Beginn der Infusion
Tag 1: 15 Minuten vor Beginn der Infusion, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 Stunden nach Beginn der Infusion; Tag 2, 3 (mit oder nach der fünften Dosis), 4 oder 5: 15 Minuten vor Beginn der Infusion, 2, 4, 8 Stunden nach Beginn der Infusion
Eliminationsgeschwindigkeitskonstante (ke) von Oseltamivir und Oseltamivir-Carboxylat
Zeitfenster: Tag 1: 15 Minuten vor Beginn der Infusion, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 Stunden nach Beginn der Infusion; Tag 2, 3 (mit oder nach der fünften Dosis), 4 oder 5: 15 Minuten vor Beginn der Infusion, 2, 4, 8 Stunden nach Beginn der Infusion
Tag 1: 15 Minuten vor Beginn der Infusion, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 Stunden nach Beginn der Infusion; Tag 2, 3 (mit oder nach der fünften Dosis), 4 oder 5: 15 Minuten vor Beginn der Infusion, 2, 4, 8 Stunden nach Beginn der Infusion
Gesamtclearance des Arzneimittels (CL) von Oseltamivir und Oseltamivir-Carboxylat
Zeitfenster: Tag 1: 15 Minuten vor Beginn der Infusion, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 Stunden nach Beginn der Infusion; Tag 2, 3 (mit oder nach der fünften Dosis), 4 oder 5: 15 Minuten vor Beginn der Infusion, 2, 4, 8 Stunden nach Beginn der Infusion
Tag 1: 15 Minuten vor Beginn der Infusion, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 Stunden nach Beginn der Infusion; Tag 2, 3 (mit oder nach der fünften Dosis), 4 oder 5: 15 Minuten vor Beginn der Infusion, 2, 4, 8 Stunden nach Beginn der Infusion
Verteilungsvolumen (V) von Oseltamivir und Oseltamivir-Carboxylat
Zeitfenster: Tag 1: 15 Minuten vor Beginn der Infusion, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 Stunden nach Beginn der Infusion; Tag 2, 3 (mit oder nach der fünften Dosis), 4 oder 5: 15 Minuten vor Beginn der Infusion, 2, 4, 8 Stunden nach Beginn der Infusion
Tag 1: 15 Minuten vor Beginn der Infusion, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12 Stunden nach Beginn der Infusion; Tag 2, 3 (mit oder nach der fünften Dosis), 4 oder 5: 15 Minuten vor Beginn der Infusion, 2, 4, 8 Stunden nach Beginn der Infusion
Teilnehmer mit mehr als oder gleich (>=) 5-facher Veränderung der Neuraminidase-Hemmungs-(NAI)-Assay-Werte von 50 Prozent (%) der Hemmungskonzentration (IC50).
Zeitfenster: Baseline, Tag 1, 6 und 30
IC50 wurde als die Konzentration definiert, die eine 50%ige Hemmung der Virusaktivität bewirkt. IC50-Werte wurden unter Verwendung des NAI-Assays berechnet. Die 5-fache Änderung wurde entweder als >=5-fache Änderung des NAI-IC50-Besuchswerts vom Referenzwert bei einem Besuch oder >=5-fache Änderung des NAI-IC50-Besuchswerts vom Ausgangswert berechnet.
Baseline, Tag 1, 6 und 30

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Hoffmann-La Roche

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Dezember 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Dezember 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Dezember 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
15. Dezember 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
15. Dezember 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
16. Dezember 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
24. August 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
13. Juli 2016

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • NP25139

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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