Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse for at forudsige fordelene ved første-line befugtningsbrug og sammenligning af effekten af ​​ThermoSmart™ og ingen befugtning på vedhæftning

5. maj 2019 opdateret af: Fisher and Paykel Healthcare

Evaluering af fordele forbundet med brugen af ​​befugtning af ThermoSmart under kontinuerligt positivt luftvejstryk

Denne undersøgelse har til formål at undersøge fordelene ved at bruge førstelinjes opvarmet befugtning. Det primære formål med denne forskning er at bestemme effekten af ​​høje niveauer af befugtning leveret af ThermoSmart™ på CPAP-vedhæftningen. Derudover for at afgøre, om det er muligt at forudsige, hvilke patienter, der har mest gavn (dvs. være mere vedhæftende med terapi) fra høje niveauer af befugtning leveret af ThermoSmart.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
40

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Paris, Frankrig
        • Hopital Henri Mondor
      • Paris, Frankrig
        • Hôpital La Pitié Salpêtrière
      • Paris, Frankrig
        • Hôpital Louis Mourier
    • Paris Cedex
      • Paris, Paris Cedex, Frankrig, 75877
        • Hôpital Bichat-Claude Bernard

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Ældre end 18 år
  • Diagnosticeret med OSA og berettiget til CPAP-behandling i henhold til lokale krav (AHI>30 eller hvis AHI er lavere end 30, mindst 10 mikro-arousals identificeret under diagnosen PSG).
  • Naiv til CPAP-terapi, dvs. er ikke blevet ordineret eller brugt CPAP inden for de sidste 5 år
  • Patienter, der modtager social sikring (undtagen MEA'er)
  • Flydende fransk i tale og skrift

Ekskluderingskriterier:

  • Alvorlig hjertesygdom
  • Sameksisterende lungesygdom
  • Sameksisterende søvnforstyrrelse
  • Gravid
  • Afvist deltagelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: Thermosmart
Emner modtager opvarmet befugtning
Enhed: Opvarmet befugtning (ThermoSmart)
Opvarmet befugtning (ThermoSmart) slået til
Placebo komparator: Ingen befugtning
Forsøgspersoner bruger tør CPAP / APAP
Enhed: Ingen befugtning
Opvarmet befugtning (ThermoSmart) Sluk

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Overholdelse
Tidsramme: 8 uger
Overholdelse af behandling pr. nat i gennemsnit over den samlede tidsperiode målt via intern software på CPAP-enheden og rapporteret ved hjælp af InfoSmart™-software. Rapporten vil indeholde alle de understøttende oplysninger, der er registreret i CPAP-enheden.
8 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Epworth søvnighedsscore
Tidsramme: 8 uger
Subjektivt mål for søvnighed i dagtimerne. Der er 8 spørgsmål, hvor patienten vælger en skala fra 0 = ville aldrig døse til 3 = højt niveau af døsning for hvert spørgsmål. Der kan være en samlet score på 24. En score på 0-10 indikerer normal søvnighed i dagtimerne, 11-12 mild overdreven søvnighed i dagtimerne, 13-15 moderat overdreven søvnighed i dagtimerne og 16-24 er svær overdreven søvnighed i dagtimerne.
8 uger
Korte funktionelle resultater af søvn spørgeskema (FOSQ-10)
Tidsramme: 8 uger
Samlet gennem det korte funktionelle udfald af søvn spørgeskema (FOSQ-10). Spørgeskemaet har 10 spørgsmål, som spørger, hvordan søvnighed i dagtimerne har påvirket deres livskvalitet. Hvert spørgsmål har en skala fra 1 = ja ekstrem til 4 = Nej. Lavere totalscore (min 10) betyder, at sygdommen påvirker din livskvalitet, mens en højere totalscore (maks. 40) betyder, at sygdommen ikke påvirker din livskvalitet.
8 uger
Subjektiv tør næse
Tidsramme: 8 uger
Målt gennem en visuel analog skala. Patienten skal markere et kryds på skalaen for at angive sværhedsgraden af ​​deres symptomer. På venstre side af skalaen har "slet ikke" og på højre side af skalaen "ekstremt", For at analysere dataene, en lineal fra starten af ​​skalaen (venstre side) til midten af kryds måles i cm. Den samlede længde af vægten er 14 cm. Derfor er minimumsscore 0, og maksimumscore er 14. Jo højere score betyder, at deltageren oplever flere symptomer.
8 uger
Subjektiv mundtørhed
Tidsramme: 8 uger
Målt gennem en visuel analog skala. Patienten skal markere et kryds på skalaen for at angive sværhedsgraden af ​​deres symptomer. På venstre side af skalaen har "slet ikke" og på højre side af skalaen "ekstremt", For at analysere dataene, en lineal fra starten af ​​skalaen (venstre side) til midten af kryds måles i cm. Den samlede længde af vægten er 14 cm. Derfor er minimumsscore 0, og maksimumscore er 14. Jo højere score betyder, at deltageren oplever flere symptomer.
8 uger
Subjektiv bihulebetændelse
Tidsramme: 8 uger
Målt gennem en visuel analog skala. Patienten skal markere et kryds på skalaen for at angive sværhedsgraden af ​​deres symptomer. På venstre side af skalaen har "slet ikke" og på højre side af skalaen "ekstremt", For at analysere dataene, en lineal fra starten af ​​skalaen (venstre side) til midten af kryds måles i cm. Den samlede længde af vægten er 14 cm. Derfor er minimumsscore 0, og maksimumscore er 14. Jo højere score betyder, at deltageren oplever flere symptomer.
8 uger
Præference
Tidsramme: 8 uger
Gennem et spørgeskema bliver deltageren bedt om at vælge, i stedet for at foretrække behandling A (Ingen ThermoSmart) eller behandling B (ThermoSmart). Hvis de ikke valgte nogen af ​​dem, betragtes det som ingen præference.
8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Fisher and Paykel Healthcare

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Marie-Pia D'Dortho, MD, Hôpital Bichat-Claude Bernard

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. oktober 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. august 2014

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. august 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
3. december 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. december 2012

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
6. december 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
7. maj 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
5. maj 2019

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • FPH-TS2012

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger