Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sikkerhed og effektivitet af diverse mesenkymale stamcelletransplantationer for leversvigt

4. juli 2013 opdateret af: Qi Zhang, MD, Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Klinisk sammenligning af sikkerhed og effektivitet af allogene navlestrengs- og knoglemarvs-afledte mesenkymale stamceller transplantation for HBV-relateret leversvigt

HBV-relateret leversvigt (HBV-LF), et dramatisk klinisk syndrom, er karakteriseret med massiv nekrose af leverceller. Levertransplantation kan være den mest effektive behandling for HBV-LF. Der er dog en masse problemer såsom mangel på donorer, kirurgiske komplikationer, transplantatafstødning og høje omkostninger, som kan begrænse anvendelsen af ​​levertransplantation. Det er påvist, at mesenkymale stamceller kunne differentiere sig til hepatocytter og cholangiocytter i skadet lever samt reducere inflammation i leveren ved immunregulering. I denne undersøgelse vurderer vi sikkerheden og effektiviteten af ​​human knoglemarvs- og navlestrengstransplantation af mesenkymale stamceller til patienter med HBV-LF.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ukendt

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
210

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Qi Zhang, Doctor
  • Telefonnummer: +86 20 85253106
  • E-mail: kee_kee@126.com

Studiesteder

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510630
        • Rekruttering
        • Qi Zhang
        • Ledende efterforsker:
          • Qi Zhang, Doctor

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • I alderen 18-65 år
  • Leversvigt
  • Negativ graviditetstest (kvindelige patienter i fertil alder)
  • Skriftligt samtykke
  • HBsAg positiv
  • TB≥171 μmol/L eller stiger ≥17,1 μmol/L/pr. dag,
  • INR≥1,5 eller 20 %<PTA≤40 %
  • 17≤MELD score≤30

Ekskluderingskriterier:

  • Hepatocellulært karcinom eller andre maligniteter
  • Alvorlige problemer i andre vitale organer (f.eks. hjerte, nyre eller lunger)
  • Gravide eller ammende kvinder
  • Alvorlig bakterieinfektion
  • Forventet med besvær med opfølgende observation
  • Leversvigt forårsaget af andre årsager, såsom autoimmune sygdomme, alkohol, narkotika og så videre
  • Andre kandidater, der vurderes ikke at være relevante for denne undersøgelse af læger

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Konventionel behandling
Deltagerne vil modtage konventionel behandling og derefter følges indtil studiebesøget i uge 72.
Medicin: Konventionel behandling

Modtaget konventionel behandling, herunder:

A. antivirale lægemidler (Entecavir, Lamivudin, Adefovirdipivoxil, et al); B. Hepatobeskyttende lægemidler (Ademetionin1,4-butanthiosulfonat til injektion, reduceret glutathion til injektion, polyenphosphatidylcholin, et al); C.Plasma.

Andre navne:
  • Antivirale lægemidler
  • Hepatobeskyttende lægemidler
  • Plasma
Eksperimentel: Konventionel plus BM-MSC behandling
Deltagerne vil modtage konventionel behandling plus en dosis BM-MSC (hver undergruppe med en anden dosis) og derefter følges indtil studiebesøget i uge 72.
Genetisk: Konventionel plus BM-MSC behandling
Modtog konventionel behandling og knoglemarvs mesenkymale stamceller transplantation af perifer vene langsomt i 30 minutter. (1×10e5/Kg,1×10e6/Kg eller 1×10e7/Kg, en gang om ugen, 8 gange).
Eksperimentel: Konventionel plus UC-MSC behandling
Deltagerne vil modtage konventionel behandling plus en dosis UC-MSC (hver undergruppe med en anden dosis) og derefter følges indtil studiebesøget i uge 72.
Genetisk: Konventionel plus UC-MSC behandling
Modtog konventionel behandling og knoglemarvs mesenkymale stamceller transplantation af perifer vene langsomt i 30 minutter. (1×10e5/Kg,1×10e6/Kg eller 1×10e7/Kg, en gang om ugen, 8 gange)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
overlevelsesrate
Tidsramme: 72 uger
Overlevelsesraten og tiden
72 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Leverfunktion
Tidsramme: 72 uger efter behandlingen
Niveauerne af serum Alanine Aminotransferase (ALT), Aspartat Aminotransferase (AST), Cholinesterase (CHE), Total Bilirubin (TB), Direkte Bilirubin (DB), Serum Albumin (ALB)
72 uger efter behandlingen
Markør for leverkræft
Tidsramme: 72 uger efter behandlingen
Niveauet af alfa-føtoprotein (AFP)
72 uger efter behandlingen
Graden af ​​levernekrose
Tidsramme: 2 år efter behandlingen
Niveauerne af protrombinaktivitet (PA) og protrombintid (PT)
2 år efter behandlingen
Forbedring af symptomer
Tidsramme: 72 uger efter behandlingen
Forbedring af kliniske symptomer [inklusive appetit, svækkelse, udspilet mave, ødem i underekstremiteterne, et al.
72 uger efter behandlingen
Scoren for Model for End-Stage Leversygdom
Tidsramme: 72 uger efter behandlingen
72 uger efter behandlingen
Forbedring af immunfunktionen
Tidsramme: 72 uger efter behandlingen
cluster of differentiation 4 (CD4+)T/ cluster of differentiation 8 (CD8+)T,T helper cell 1 (Th1)/ T helper cell 1(Th2),natural killer cell(NK),natural killer T(NK T),interleukin -1β(IL-1β),interleukin-4(IL-4),interleukin-6(IL-6),interleukin-8(IL-8),interleukin-12(IL-12),interleukin-15(IL- 15), interleukin-17A(IL-17A), Tumornekrosefaktor-alfa (TNF-α), Interferon-gamma (IFN-y)
72 uger efter behandlingen
komplikationer
Tidsramme: Mellem 0 og 8 timer efter MSC-transfusion
Forekomsten af ​​komplikationer [inklusive kropstemperatur, tetter og allergi]
Mellem 0 og 8 timer efter MSC-transfusion
Forekomsten af ​​hepatocellulært karcinom
Tidsramme: 72 uger efter behandlingen
72 uger efter behandlingen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Qi Zhang, Doctor, Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. juli 2013

Primær færdiggørelse (Forventet)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. januar 2016

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. januar 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
20. april 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. april 2013

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
1. maj 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
8. juli 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. juli 2013

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • The Third Affiliated Hospital

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger