Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Veiligheid en werkzaamheid van diverse mesenchymale stamceltransplantaties voor leverfalen

4 juli 2013 bijgewerkt door: Qi Zhang, MD, Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Klinische vergelijking van veiligheid en werkzaamheid van allogene navelstreng- en beenmerg-afgeleide mesenchymale stamcellentransplantatie voor HBV-gerelateerd leverfalen

HBV-gerelateerd leverfalen (HBV-LF), een dramatisch klinisch syndroom, wordt gekenmerkt door massale necrose van levercellen. Levertransplantatie is mogelijk de meest effectieve therapie voor HBV-LF. Er zijn echter veel problemen, zoals gebrek aan donoren, chirurgische complicaties, afstoting van transplantaten en hoge kosten, die de toepassing van levertransplantatie kunnen beperken. Het is aangetoond dat mesenchymale stamcellen gericht kunnen differentiëren tot hepatocyten en cholangiocyten in een beschadigde lever, en ook ontsteking van de lever kunnen verminderen door immuunregulatie. In deze studie beoordelen we de veiligheid en werkzaamheid van transplantatie van menselijke beenmerg- en navelstrengmesenchymale stamcellen voor patiënten met HBV-LF.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Onbekend

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
210

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Fase 2
  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Contact Back-up

  • Naam: Qi Zhang, Doctor
  • Telefoonnummer: +86 20 85253106
  • E-mail: kee_kee@126.com

Studie Locaties

  • China
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510630
        • Werving
        • Qi Zhang
        • Hoofdonderzoeker:
          • Qi Zhang, Doctor

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd 18-65 jaar
  • Leverfalen
  • Negatieve zwangerschapstest (vrouwelijke patiënten in vruchtbare leeftijd)
  • Geschreven toestemming
  • HBsAg positief
  • TB≥171 μmol/L of stijging ≥17,1 μmol/L/per dag,
  • INR≥1,5 of 20%<PTA≤40%
  • 17≤MELD-score≤30

Uitsluitingscriteria:

  • Hepatocellulair carcinoom of andere maligniteiten
  • Ernstige problemen in andere vitale organen (bijvoorbeeld het hart, de nieren of de longen)
  • Zwangere of zogende vrouwen
  • Ernstige bacteriële infectie
  • Verwacht met moeite van follow-up observatie
  • Leverfalen veroorzaakt door andere redenen, zoals auto-immuunziekten, alcohol, drugs enzovoort
  • Andere kandidaten die door artsen als niet van toepassing op dit onderzoek worden beschouwd

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Conventionele behandeling
Deelnemers krijgen een conventionele behandeling en worden gevolgd tot het studiebezoek in week 72.
Geneesmiddel: Conventionele behandeling

Kreeg conventionele behandeling, waaronder:

A. antivirale middelen (Entecavir, Lamivudine, Adefovir dipivoxil, et al); B. Hepatoprotectieve geneesmiddelen (Ademetionine 1,4-butaanthiosulfonaat voor injectie, gereduceerd glutathion voor injectie, polyeenfosfatidylcholine, et al); C.Plasma.

Andere namen:
  • Antivirale middelen
  • Hepatoprotectieve medicijnen
  • Plasma
Experimenteel: Conventionele plus BM-MSC-behandeling
Deelnemers krijgen een conventionele behandeling plus een dosis BM-MSC (elke subgroep met een andere dosis) en worden daarna gevolgd tot het studiebezoek in week 72.
Genetisch: Conventionele plus BM-MSC-behandeling
Conventionele behandeling gekregen en beenmerg mesenchymale stamceltransplantatie door perifere ader langzaam gedurende 30 minuten. (1×10e5/Kg,1×10e6/Kg,of 1×10e7/Kg, eenmaal per week, 8 keer).
Experimenteel: Conventionele plus UC-MSC-behandeling
Deelnemers krijgen een conventionele behandeling plus een dosis UC-MSC (elke subgroep met een andere dosis) en worden daarna gevolgd tot het studiebezoek in week 72.
Genetisch: Conventionele plus UC-MSC-behandeling
Conventionele behandeling gekregen en beenmerg mesenchymale stamceltransplantatie door perifere ader langzaam gedurende 30 minuten. (1×10e5/Kg,1×10e6/Kg,of 1×10e7/Kg, eenmaal per week, 8 keer)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
overlevingskans
Tijdsspanne: 72 weken
Het overlevingspercentage en de tijd
72 weken

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Lever functie
Tijdsspanne: 72 weken na de behandeling
De niveaus van serum Alanine Aminotransferase (ALT), Aspartaat Aminotransferase (AST), Cholinesterase (CHE), Totaal Bilirubine (TB), Direct Bilirubine (DB), Serum Albumine (ALB)
72 weken na de behandeling
Marker van leverkanker
Tijdsspanne: 72 weken na de behandeling
Het niveau van alfa-fetoproteïne (AFP)
72 weken na de behandeling
De mate van levernecrose
Tijdsspanne: 2 jaar na behandeling
De niveaus van protrombineactiviteit (PA) en protrombinetijd (PT)
2 jaar na behandeling
De verbetering van de symptomen
Tijdsspanne: 72 weken na de behandeling
De verbetering van klinische symptomen [waaronder eetlust, verzwakking, opgezette buik, oedeem van de onderste ledematen, et al
72 weken na de behandeling
De score voor Model for End-Stage Liver Disease
Tijdsspanne: 72 weken na de behandeling
72 weken na de behandeling
De verbetering van de immuunfunctie
Tijdsspanne: 72 weken na de behandeling
differentiatiecluster 4 (CD4+)T/ differentiatiecluster 8 (CD8+)T,T-helpercel 1 (Th1)/ T-helpercel 1(Th2),natural killer cel(NK),natural killer T(NK T),interleukine -1β(IL-1β),interleukine-4(IL-4),interleukine-6(IL-6),interleukine-8(IL-8),interleukine-12(IL-12),interleukine-15(IL- 15), interleukine-17A (IL-17A), tumornecrosefactor-alfa (TNF-α), interferon-gamma (IFN-γ)
72 weken na de behandeling
complicaties
Tijdsspanne: Tussen 0 en 8 uur na MSC-transfusie
Het optreden van complicaties [o.a. lichaamstemperatuur, tetter en allergie]
Tussen 0 en 8 uur na MSC-transfusie
De incidentie van hepatocellulair carcinoom
Tijdsspanne: 72 weken na de behandeling
72 weken na de behandeling

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Qi Zhang, Doctor, Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 juli 2013

Primaire voltooiing (Verwacht)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 januari 2016

Studie voltooiing (Verwacht)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 januari 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
20 april 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
27 april 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
1 mei 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
8 juli 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
4 juli 2013

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 juli 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • The Third Affiliated Hospital

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen