Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Endoskopisk behandling af spytkirtler påvirket af Sjögrens syndrom

9. maj 2017 opdateret af: Derk Jan Jager

Endoskopisk behandling af spytkirtler påvirket af Sjögrens syndrom; En randomiseret kontrolleret pilotundersøgelse

Sjögrens syndrom (SS) er en autoimmun inflammatorisk lidelse i de eksokrine kirtler. Det påvirker især tåre- og spytkirtlerne. Alvorlig mundtørhed og øjne er ofte rapporteret som tegn på symptomer. Disse symptomer er i mange tilfælde ledsaget af uspecifikke symptomer, såsom utilpashed og træthed. Derudover kan ekstraglandulære manifestationer som purpura, polyneuropati og arthritis være til stede. SS rammer hovedsageligt kvinder med et kvinde/mand-forhold på 9:1 og kan forekomme i alle aldre. På grund af den irreversible skade på de spytproducerende celler, reduceres mængden og kvaliteten af ​​spyt. Syndromets progressive karakter resulterer i en yderligere reduktion af spytstrømmen. På grund af hyposalivation lider patienterne af progressivt tandforfald, tanderosion, alvorlige mundtørhedsproblemer (dvs. spise- og synkeproblemer, manglende smag), betændelse i mundslimhinden og manglende tilbageholdelse af aftagelige tandproteser. Samlet set kan dette kvalificeres som en forringelse af livskvaliteten. Indtil nu er der ingen effektiv (palliativ) behandling til at lindre mundtørhedsklager. Et nyligt case-seriestudie tyder på, at en endoskopisk teknik (sialoendoskopi) er i stand til at lindre symptomerne hos patienter, der lider af SS. I denne teknik skylles spytkirtlernes kanaler med saltvand og kortison, og eventuelle forsnævringer udvides. Det antages, at udførelse af en sialoendoskopisk behandling vil hæve eller genoprette (u)stimulerede spytstrømningsniveauer og forbedre den rapporterede mundfornemmelsesscore.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ukendt

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
50

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Holland
      • Amsterdam, Holland
        • VU Medical Center department of Maxillofacial surgery

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

14 år til 66 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Et diagnosticeret (af European League Against Rheumatism guidelines) primært eller sekundært syndrom af Sjögren
  • Alder: > 18 år og < 70 år
  • En resterende spytstrøm

Ekskluderingskriterier:

  • En fuldstændig mangel på målbar spytstrøm, også efter stimulering af kirtlerne ved smag eller tygning
  • Akut sialadenitis
  • Brug af siologmedicin (dvs. pilocarpin eller cevimeline)
  • Andre alvorlige sygdomme eller fysiske tilstande, der gør en behandling under generel anæstesi umulig eller yderst risikabel.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Sialoendoskopi med saltvand
Ved at udføre en sialoendoskopi skylles spytkirtlernes kanaler med saltvand, og eventuelle strikturer udvides
Medicin: saltvand
Procedure: Sialoendoskopi
Aktiv komparator: Sialoendoskopi: saltvand og hydrocortison
Ved at udføre en sialoendoskopi skylles spytkirtlernes kanaler med saltvand og hydrocortison, og eventuelle strikturer udvides.
Medicin: saltvand
Procedure: Sialoendoskopi
Medicin: hydrocortison
Ingen indgriben: Kontrol: ingen behandling

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring sammenlignet med baseline og til en ikke-behandlingskontrolgruppe i ustimuleret helmundspyt i ml/min efter sialoendoskopisk behandling
Tidsramme: Baseline, 2 år
For at bestemme ændringen, sammenlignet med baseline og til en ikke-behandlingskontrolgruppe, i den ustimulerede spytstrøm i hele munden (UWS) efter udførelse af sialoendoskopisk skylning (med eller uden hydrocortison) og dilatation af forsnævringer af spytkanalerne i de store spytkirtler .
Baseline, 2 år

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring, sammenlignet med baseline og til en ikke-behandlingskontrolgruppe, i den stimulerede spytspytstrøm fra parotis efter udførelse af sialoendoskopisk skylning (med eller uden hydrocortison)
Tidsramme: Baseline, 2 år
Ændring, sammenlignet med baseline og til en ikke-behandlingskontrolgruppe, i den stimulerede parotis (SP) spytstrøm efter udførelse af sialoendoskopisk skylning (med eller uden hydrocortison) og dilatation af forsnævringer af spytkanalerne i de store spytkirtler.
Baseline, 2 år
Ændring i mundfølelsesscore (XI-score)
Tidsramme: Baseline, 2 år
Ændring i mundfølelsesscore (XI-score) efter sialoendoskopisk behandling, med eller uden skylning med hydrocortison, sammenlignet med baseline og sammenlignet med en ikke-behandlingskontrolgruppe
Baseline, 2 år
Ændring i EULAR SS Patient Reported Index-score
Tidsramme: Baseline, 2 år
Ændring i ESSPRI (EULAR SS Patient Reported Index) score efter sialoendoskopisk behandling, med eller uden skylning med hydrocortison, sammenlignet med baseline og sammenlignet med en ikke-behandlingskontrolgruppe
Baseline, 2 år
Ændring i CODS-score
Tidsramme: Baseline, 2 år
Ændring i CODS-score efter sialoendoskopisk behandling, med eller uden skylning med hydrocortison, sammenlignet med baseline og sammenlignet med en ikke-behandlingskontrolgruppe
Baseline, 2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Derk Jan Jager

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. juni 2014

Primær færdiggørelse (Forventet)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. december 2017

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. december 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
8. april 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
10. april 2014

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
11. april 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
11. maj 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
9. maj 2017

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • NL44018.029.13

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger