Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af endometrietykkelse på IVF-resultatet

18. april 2015 opdateret af: Yingpu Sun, The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

Effekt af endometrietykkelse på IVF-resultat: en prospektiv observationsundersøgelse af både spaltningsstadiet og blastocyststadiet embryooverførselscyklusser

Selvom mange undersøgelser har evalueret forholdet mellem endometrietykkelse og IVF-resultat, er resultaterne stadig kontroversielle. Vi bemærker, at under vores daglige arbejde, for patienter, der gennemgår embryooverførsel i spaltningsstadiet, ser endometrietykkelsen ud til at have en enorm indflydelse på IVF-resultatet; for embryooverførsler i blastocyststadiet synes IVF-resultatet dog at have ringe sammenhæng med endometrietykkelsen. Formålet med denne prospektive observationsundersøgelse er således at undersøge forholdet mellem endometrietykkelse og IVF-resultat hos patienter, der gennemgår henholdsvis spaltningsstadiet og blastocyststadiets embryooverførsel.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ukendt

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.
  • Navn: Zhiqin Bu, M.D
  • Telefonnummer: 86-15981978863
  • E-mail: rmczzu@126.com

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Kina
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Kina, 450052
        • Rekruttering
        • Reproductive Medical Center, First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Zhiqin Mr Bu, MD
          • Telefonnummer: 86-15981978863
          • E-mail: rmczzu@126.com

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

22 år til 38 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter overført med mindst to embryoner i spaltningsstadiet af høj kvalitet eller med mindst et embryo i blastocyststadiet af høj kvalitet.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alder mellem 22-38 år;
  • den første cyklus af IVF-behandling med standard lang protokol;
  • transfreret med mindst to højkvalitets spaltningsstadieembryoner eller med mindst ét ​​blastocyststadieembryo af høj kvalitet.

Ekskluderingskriterier:

  • PGD ​​cyklusser;
  • kønscelledonationscyklusser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Spaltning stadium-tynd endometrie
Patienter, der overføres med embryo i spaltningsstadiet, med endometrietykkelse ≤7 mm på dagen for administration af HCG (humant choriongonadotropin) til friske cyklusser eller den dag, hvor de begynder at bruge progesteron til frosne optøede cyklusser.
Procedure: Embryo overførsel
For friske cyklusser blev embryoner overført 3-5 dage efter oocytudtagning; For frosne optøede cyklusser blev embryoner overført 3-5 dage efter påbegyndelse af anvendelse af progesteron baseret på kryokonserveringsstadiet.
Spaltningsstadie-medium endometrie
Patienter overført med spaltningsstadiet embryo, med endometrietykkelse 8-13 mm på dagen for HCG (humant choriongonadotropin) administration til friske cyklusser, eller på dagen, hvor de begynder at bruge progesteron til frosne optøede cyklusser.
Procedure: Embryo overførsel
For friske cyklusser blev embryoner overført 3-5 dage efter oocytudtagning; For frosne optøede cyklusser blev embryoner overført 3-5 dage efter påbegyndelse af anvendelse af progesteron baseret på kryokonserveringsstadiet.
Spaltning stadietykt endometrium
Patienter overført med embryo i spaltningsstadiet med endometrietykkelse ≥14 mm på dagen for indgivelse af HCG (humant choriongonadotropin) til friske cyklusser eller den dag, hvor de begynder at bruge progesteron til frosne optøede cyklusser.
Procedure: Embryo overførsel
For friske cyklusser blev embryoner overført 3-5 dage efter oocytudtagning; For frosne optøede cyklusser blev embryoner overført 3-5 dage efter påbegyndelse af anvendelse af progesteron baseret på kryokonserveringsstadiet.
Blastocyst stadietyndt endometrium
Patienter, der blev overført med embryo på blastocyststadiet, med endometrietykkelse ≤7 mm på dagen for administration af HCG (humant choriongonadotropin) til friske cyklusser eller på dagen, hvor de begynder at bruge progesteron til frosne optøede cyklusser.
Procedure: Embryo overførsel
For friske cyklusser blev embryoner overført 3-5 dage efter oocytudtagning; For frosne optøede cyklusser blev embryoner overført 3-5 dage efter påbegyndelse af anvendelse af progesteron baseret på kryokonserveringsstadiet.
Blastocyst stadium-medium endometrie
Patienter overført med blastocyststadie-embryo, med endometrietykkelse 8-13 mm på dagen for HCG (humant choriongonadotropin) administration til friske cyklusser, eller på dagen, hvor de begynder at bruge progesteron til frosne optøede cyklusser.
Procedure: Embryo overførsel
For friske cyklusser blev embryoner overført 3-5 dage efter oocytudtagning; For frosne optøede cyklusser blev embryoner overført 3-5 dage efter påbegyndelse af anvendelse af progesteron baseret på kryokonserveringsstadiet.
Blastocyst stadietykt endometrium
Patienter, der blev overført med embryo på blastocyststadiet, med endometrietykkelse ≥14 mm på dagen for administration af HCG (humant choriongonadotropin) til friske cyklusser eller på dagen, hvor de begynder at bruge progesteron til frosne optøede cyklusser.
Procedure: Embryo overførsel
For friske cyklusser blev embryoner overført 3-5 dage efter oocytudtagning; For frosne optøede cyklusser blev embryoner overført 3-5 dage efter påbegyndelse af anvendelse af progesteron baseret på kryokonserveringsstadiet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Løbende graviditetsrate
Tidsramme: 12 uger efter embryooverførsel
En igangværende graviditet blev defineret som en graviditet med et positivt hjerteslag ved ultralyd efter 12 ugers svangerskab.
12 uger efter embryooverførsel

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Yingpu Sun, M.D, Reproductive Medical Centre

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. november 2014

Primær færdiggørelse (Forventet)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. oktober 2015

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. december 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
15. april 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
17. april 2015

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
20. april 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
21. april 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
18. april 2015

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • RMCZZU-Endometrial thickness

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Embryo overførsel

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger