Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Endometriumin paksuuden vaikutus IVF-tulokseen

lauantai 18. huhtikuuta 2015 päivittänyt: Yingpu Sun, The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

Kohdun limakalvon paksuuden vaikutus IVF-tulokseen: mahdollinen havainnointitutkimus sekä pilkkoutumisvaiheen että blastokystivaiheen alkionsiirtosyklistä

Vaikka monet tutkimukset ovat arvioineet kohdun limakalvon paksuuden ja IVF-tuloksen välistä suhdetta, tulokset ovat edelleen kiistanalaisia. Huomaamme, että päivittäisen työmme aikana kohdun limakalvon paksuudella näyttää olevan valtava vaikutus IVF-tulokseen potilailla, joille tehdään katkaisuvaiheen alkionsiirto. blastokystivaiheen alkionsiirroissa IVF-tuloksella näyttää kuitenkin olevan vähän yhteyttä kohdun limakalvon paksuuteen. Näin ollen tämän prospektiivisen havainnointitutkimuksen tavoitteena on tutkia kohdun limakalvon paksuuden ja IVF-tuloksen välistä suhdetta potilailla, joille suoritetaan katkaisuvaiheen ja blastokystivaiheen alkionsiirtoja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Tuntematon

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskeluyhteys

Sen henkilön nimi ja yhteystiedot, joka voi vastata kliiniseen tutkimukseen ilmoittautumiskysymyksiin. Jokaisella paikkakunnalla, jossa tutkimus suoritetaan, voi myös olla tietty yhteyshenkilö, joka voi paremmin vastata näihin kysymyksiin.
  • Nimi: Zhiqin Bu, M.D
  • Puhelinnumero: 86-15981978863
  • Sähköposti: rmczzu@126.com

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Kiina, 450052
        • Rekrytointi
        • Reproductive Medical Center, First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
          • Zhiqin Mr Bu, MD
          • Puhelinnumero: 86-15981978863
          • Sähköposti: rmczzu@126.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

22 vuotta - 38 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joille on siirretty vähintään kaksi korkealaatuista pilkkoutumisvaiheen alkiota tai vähintään yksi korkealaatuinen blastokystivaiheen alkio.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikä 22-38 vuotta;
  • ensimmäinen IVF-hoitojakso tavallisella pitkällä protokollalla;
  • transfrred vähintään kahdella korkealaatuisella pilkkoutumisvaiheen alkiolla tai vähintään yhdellä korkealaatuisella blastokystivaiheen alkiolla.

Poissulkemiskriteerit:

  • PGD-syklit;
  • sukusolujen luovutussyklit

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Pilkkoutumisvaihe-ohut kohdun limakalvo
Potilaat, jotka siirrettiin pilkkoutumisvaiheen alkion kanssa, kohdun limakalvon paksuus ≤ 7 mm HCG:n (ihmisen koriongonadotropiinin) antopäivänä uusien kiertojen aikana tai päivänä, jona alettiin käyttää progesteronia pakastesulatettuihin kiertoihin.
Menettely: Alkionsiirto
Uusia syklejä varten alkiot siirrettiin 3-5 päivää oosyyttihaun jälkeen; Jäädytetyissä sulatussykleissä alkiot siirrettiin 3-5 päivää progesteronin käytön aloittamisen jälkeen kylmäsäilytysvaiheen perusteella.
Pilkkoutumisvaihe - keskipitkä kohdun limakalvo
Potilaat, jotka siirrettiin katkaisuvaiheen alkion kanssa, kohdun limakalvon paksuus 8-13 mm HCG:n (ihmisen koriongonadotropiinin) antopäivänä tuoreisiin sykleihin tai sinä päivänä, jona alettiin käyttää progesteronia pakastesulatettuihin kiertoihin.
Menettely: Alkionsiirto
Uusia syklejä varten alkiot siirrettiin 3-5 päivää oosyyttihaun jälkeen; Jäädytetyissä sulatussykleissä alkiot siirrettiin 3-5 päivää progesteronin käytön aloittamisen jälkeen kylmäsäilytysvaiheen perusteella.
Pilkkoutumisvaiheen paksuinen kohdun limakalvo
Potilaat, joille on siirretty katkaisuvaiheen alkio, jonka kohdun limakalvon paksuus on ≥14 mm HCG:n (ihmisen koriongonadotropiinin) antopäivänä uusien kiertojen aikana tai päivänä, jona alettiin käyttää progesteronia pakastesulatettuihin kiertoihin.
Menettely: Alkionsiirto
Uusia syklejä varten alkiot siirrettiin 3-5 päivää oosyyttihaun jälkeen; Jäädytetyissä sulatussykleissä alkiot siirrettiin 3-5 päivää progesteronin käytön aloittamisen jälkeen kylmäsäilytysvaiheen perusteella.
Blastocyst vaiheessa ohut kohdun limakalvo
Potilaat, joille on siirretty blastokystivaiheen alkio, jonka kohdun limakalvon paksuus oli ≤7 mm HCG:n (ihmisen koriongonadotropiinin) antopäivänä uusien kiertojen aikana tai päivänä, jona alettiin käyttää progesteronia pakastesulatettuihin kiertoihin.
Menettely: Alkionsiirto
Uusia syklejä varten alkiot siirrettiin 3-5 päivää oosyyttihaun jälkeen; Jäädytetyissä sulatussykleissä alkiot siirrettiin 3-5 päivää progesteronin käytön aloittamisen jälkeen kylmäsäilytysvaiheen perusteella.
Blastocyst-vaihe - keskikokoinen kohdun limakalvo
Potilaat, joille siirrettiin blastokystivaiheen alkio, jonka kohdun limakalvon paksuus oli 8-13 mm HCG:n (ihmisen koriongonadotropiinin) antopäivänä tuoreisiin sykleihin tai sinä päivänä, jona alettiin käyttää progesteronia pakastettuihin kiertoihin.
Menettely: Alkionsiirto
Uusia syklejä varten alkiot siirrettiin 3-5 päivää oosyyttihaun jälkeen; Jäädytetyissä sulatussykleissä alkiot siirrettiin 3-5 päivää progesteronin käytön aloittamisen jälkeen kylmäsäilytysvaiheen perusteella.
Blastokystivaiheen paksuinen kohdun limakalvo
Potilaat, joille siirrettiin blastokystivaiheen alkio, jonka kohdun limakalvon paksuus oli ≥ 14 mm HCG:n (ihmisen koriongonadotropiinin) antopäivänä uusien kiertojen aikana tai päivänä, jona alettiin käyttää progesteronia pakastesulatettuihin kiertoihin.
Menettely: Alkionsiirto
Uusia syklejä varten alkiot siirrettiin 3-5 päivää oosyyttihaun jälkeen; Jäädytetyissä sulatussykleissä alkiot siirrettiin 3-5 päivää progesteronin käytön aloittamisen jälkeen kylmäsäilytysvaiheen perusteella.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Jatkuva raskausaste
Aikaikkuna: 12 viikkoa alkionsiirron jälkeen
Jatkuva raskaus määriteltiin raskaudeksi, jonka sydämen syke ultraäänellä oli positiivinen 12 raskausviikon jälkeen.
12 viikkoa alkionsiirron jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Yingpu Sun, M.D, Reproductive Medical Centre

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 1. marraskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 1. lokakuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 15. huhtikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 17. huhtikuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 20. huhtikuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 21. huhtikuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Lauantai 18. huhtikuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • RMCZZU-Endometrial thickness

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia