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Efeito da espessura endometrial no resultado da fertilização in vitro

18 de abril de 2015 atualizado por: Yingpu Sun, The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

Efeito da espessura do endométrio no resultado da fertilização in vitro: um estudo observacional prospectivo dos ciclos de transferência de embriões no estágio de clivagem e no estágio de blastocisto

Embora muitos estudos tenham avaliado a relação entre a espessura endometrial e o resultado da fertilização in vitro, os resultados ainda são controversos. Notamos que, durante nosso trabalho diário, para pacientes submetidos à transferência de embriões em estágio de clivagem, a espessura endometrial parece ter um grande impacto no resultado da fertilização in vitro; no entanto, para transferências de embriões em estágio de blastocisto, o resultado da fertilização in vitro parece ter pouca associação com a espessura endometrial. Assim, o objetivo deste estudo observacional prospectivo é explorar a relação entre a espessura endometrial e o resultado da fertilização in vitro em pacientes submetidos à transferência de embriões em estágio de clivagem e estágio de blastocisto, respectivamente.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Desconhecido

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Observacional

Inscrição (Antecipado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.
  • Nome: Zhiqin Bu, M.D
  • Número de telefone: 86-15981978863
  • E-mail: rmczzu@126.com

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • China
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, China, 450052
        • Recrutamento
        • Reproductive Medical Center, First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
        • Contato:
        • Contato:
          • Zhiqin Mr Bu, MD
          • Número de telefone: 86-15981978863
          • E-mail: rmczzu@126.com

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

22 anos a 38 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes transferidos com pelo menos dois embriões em estágio de clivagem de alta qualidade, ou com pelo menos um embrião em estágio de blastocisto de alta qualidade.

Descrição

Critério de inclusão:

  • idade entre 22-38 anos;
  • o primeiro ciclo de tratamento de fertilização in vitro com protocolo longo padrão;
  • transfrida com pelo menos dois embriões em estágio de clivagem de alta qualidade, ou com pelo menos um embrião em estágio de blastocisto de alta qualidade.

Critério de exclusão:

  • ciclos PGD;
  • ciclos de doação de gametas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte

Grupo / Coorte

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo observacional que é avaliado quanto a resultados biomédicos ou de saúde.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Clivagem estágio endometrial fino
Pacientes transferidas com embrião em estágio de clivagem, com espessura endometrial ≤7mm no dia da administração de HCG (gonadotrofina coriônica humana) para ciclos frescos, ou no dia de início do uso de progesterona para ciclos congelados e descongelados.
Procedimento: Transferência de embriões
Para ciclos frescos, os embriões foram transferidos 3-5 dias após a recuperação do oócito; Para ciclos congelados e descongelados, os embriões foram transferidos 3-5 dias após o início do uso de progesterona com base no estágio de criopreservação.
Clivagem estágio endometrial médio
Pacientes transferidas com embrião em estágio de clivagem, com espessura endometrial de 8-13mm no dia da administração de HCG (gonadotrofina coriônica humana) para ciclos frescos, ou no dia de início do uso de progesterona para ciclos descongelados congelados.
Procedimento: Transferência de embriões
Para ciclos frescos, os embriões foram transferidos 3-5 dias após a recuperação do oócito; Para ciclos congelados e descongelados, os embriões foram transferidos 3-5 dias após o início do uso de progesterona com base no estágio de criopreservação.
Clivagem endometrial espessa
Pacientes transferidas com embrião em estágio de clivagem, com espessura endometrial ≥14mm no dia da administração de HCG (gonadotrofina coriônica humana) para ciclos frescos, ou no dia de início do uso de progesterona para ciclos descongelados congelados.
Procedimento: Transferência de embriões
Para ciclos frescos, os embriões foram transferidos 3-5 dias após a recuperação do oócito; Para ciclos congelados e descongelados, os embriões foram transferidos 3-5 dias após o início do uso de progesterona com base no estágio de criopreservação.
Endométrio fino em estágio de blastocisto
Pacientes transferidas com embrião em estágio de blastocisto, com espessura endometrial ≤7mm no dia da administração de HCG (gonadotrofina coriônica humana) para ciclos frescos, ou no dia de início do uso de progesterona para ciclos congelados e descongelados.
Procedimento: Transferência de embriões
Para ciclos frescos, os embriões foram transferidos 3-5 dias após a recuperação do oócito; Para ciclos congelados e descongelados, os embriões foram transferidos 3-5 dias após o início do uso de progesterona com base no estágio de criopreservação.
Endométrio em estágio de blastocisto-médio
Pacientes transferidas com embrião em estágio de blastocisto, com espessura endometrial de 8-13mm no dia da administração de HCG (gonadotrofina coriônica humana) para ciclos frescos, ou no dia de início do uso de progesterona para ciclos congelados e descongelados.
Procedimento: Transferência de embriões
Para ciclos frescos, os embriões foram transferidos 3-5 dias após a recuperação do oócito; Para ciclos congelados e descongelados, os embriões foram transferidos 3-5 dias após o início do uso de progesterona com base no estágio de criopreservação.
Endométrio com espessura de estágio de blastocisto
Pacientes transferidas com embrião em estágio de blastocisto, com espessura endometrial ≥14mm no dia da administração de HCG (gonadotrofina coriônica humana) para ciclos frescos, ou no dia de início do uso de progesterona para ciclos congelados e descongelados.
Procedimento: Transferência de embriões
Para ciclos frescos, os embriões foram transferidos 3-5 dias após a recuperação do oócito; Para ciclos congelados e descongelados, os embriões foram transferidos 3-5 dias após o início do uso de progesterona com base no estágio de criopreservação.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de gravidez em curso
Prazo: 12 semanas após a transferência do embrião
Uma gravidez em andamento foi definida como uma gravidez com batimentos cardíacos positivos por ultrassom após 12 semanas de gestação.
12 semanas após a transferência do embrião

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Yingpu Sun, M.D, Reproductive Medical Centre

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de novembro de 2014

Conclusão Primária (Antecipado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de outubro de 2015

Conclusão do estudo (Antecipado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de dezembro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
15 de abril de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
17 de abril de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
20 de abril de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
21 de abril de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
18 de abril de 2015

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de abril de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • RMCZZU-Endometrial thickness

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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