Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van endometriumdikte op IVF-uitkomst

18 april 2015 bijgewerkt door: Yingpu Sun, The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

Effect van endometriumdikte op IVF-uitkomst: een prospectieve observatiestudie van zowel splitsingsstadium als blastocyststadium embryotransfercycli

Hoewel veel studies de relatie tussen endometriumdikte en IVF-uitkomst hebben geëvalueerd, zijn de resultaten nog steeds controversieel. We merken dat, tijdens ons dagelijks werk, voor patiënten die een embryotransfer in de splitsingsfase ondergaan, de dikte van het endometrium een ​​enorme impact lijkt te hebben op de IVF-uitkomst; voor embryotransfers in het blastocyststadium lijkt de IVF-uitkomst echter weinig verband te houden met de dikte van het endometrium. Het doel van deze prospectieve observationele studie is dus om de relatie tussen endometriumdikte en IVF-uitkomst te onderzoeken bij patiënten die respectievelijk een splitsingsstadium en een blastocyststadium embryotransfers ondergaan.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Onbekend

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
500

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.
  • Naam: Zhiqin Bu, M.D
  • Telefoonnummer: 86-15981978863
  • E-mail: rmczzu@126.com

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • China
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, China, 450052
        • Werving
        • Reproductive Medical Center, First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
        • Contact:
        • Contact:
          • Zhiqin Mr Bu, MD
          • Telefoonnummer: 86-15981978863
          • E-mail: rmczzu@126.com

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

22 jaar tot 38 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten werden overgedragen met ten minste twee embryo's in het splitsingsstadium van hoge kwaliteit, of met ten minste één embryo in het blastocyststadium van hoge kwaliteit.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • leeftijd tussen 22-38 jaar oud;
  • de eerste cyclus van IVF-behandeling met standaard lang protocol;
  • getransfreerd met ten minste twee embryo's in het splitsingsstadium van hoge kwaliteit, of met ten minste één embryo in het blastocyststadium van hoge kwaliteit.

Uitsluitingscriteria:

  • PGD-cycli;
  • gametendonatiecycli

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort

Groep / Cohort

Een groep of subgroep van deelnemers aan een observationele studie die wordt beoordeeld op biomedische of gezondheidsresultaten.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Splitsingsstadium dun endometrium
Overgeplaatste patiënten met een embryo in de splitsingsfase, met een dikte van het endometrium ≤ 7 mm op de dag van HCG-toediening (humaan choriongonadotrofine) voor nieuwe cycli, of op de dag waarop progesteron wordt gebruikt voor bevroren ontdooide cycli.
Procedure: Embryo-overdracht
Voor nieuwe cycli werden de embryo's 3-5 dagen na het ophalen van de eicel teruggeplaatst; Voor ingevroren ontdooide cycli werden embryo's 3-5 dagen na het starten van het gebruik van progesteron teruggeplaatst op basis van het stadium van cryopreservatie.
Splitsingsstadium-medium endometrium
Overgeplaatste patiënten met een embryo in de splitsingsfase, met een dikte van het endometrium van 8-13 mm op de dag van HCG-toediening (humaan choriongonadotrofine) voor verse cycli, of op de dag dat progesteron wordt gebruikt voor bevroren ontdooide cycli.
Procedure: Embryo-overdracht
Voor nieuwe cycli werden de embryo's 3-5 dagen na het ophalen van de eicel teruggeplaatst; Voor ingevroren ontdooide cycli werden embryo's 3-5 dagen na het starten van het gebruik van progesteron teruggeplaatst op basis van het stadium van cryopreservatie.
Splitsing stadium dik endometrium
Overgeplaatste patiënten met een embryo in de splitsingsfase, met een dikte van het endometrium ≥ 14 mm op de dag van HCG-toediening (humaan choriongonadotrofine) voor nieuwe cycli, of op de dag waarop progesteron wordt gebruikt voor bevroren ontdooide cycli.
Procedure: Embryo-overdracht
Voor nieuwe cycli werden de embryo's 3-5 dagen na het ophalen van de eicel teruggeplaatst; Voor ingevroren ontdooide cycli werden embryo's 3-5 dagen na het starten van het gebruik van progesteron teruggeplaatst op basis van het stadium van cryopreservatie.
Blastocyst-stadium - dun endometrium
Patiënten die zijn overgeplaatst met een embryo in het blastocyststadium, met een dikte van het endometrium ≤ 7 mm op de dag van HCG-toediening (humaan choriongonadotrofine) voor nieuwe cycli, of op de dag waarop progesteron wordt gebruikt voor bevroren ontdooide cycli.
Procedure: Embryo-overdracht
Voor nieuwe cycli werden de embryo's 3-5 dagen na het ophalen van de eicel teruggeplaatst; Voor ingevroren ontdooide cycli werden embryo's 3-5 dagen na het starten van het gebruik van progesteron teruggeplaatst op basis van het stadium van cryopreservatie.
Blastocyst stadium-medium endometrium
Patiënten die zijn overgeplaatst met een embryo in het blastocyststadium, met een dikte van het endometrium van 8-13 mm op de dag van toediening van HCG (humaan choriongonadotrofine) voor nieuwe cycli, of op de dag dat progesteron wordt gebruikt voor bevroren, ontdooide cycli.
Procedure: Embryo-overdracht
Voor nieuwe cycli werden de embryo's 3-5 dagen na het ophalen van de eicel teruggeplaatst; Voor ingevroren ontdooide cycli werden embryo's 3-5 dagen na het starten van het gebruik van progesteron teruggeplaatst op basis van het stadium van cryopreservatie.
Blastocyst stadium dik endometrium
Overgeplaatste patiënten met een embryo in het blastocyststadium, met een dikte van het endometrium ≥ 14 mm op de dag van HCG-toediening (humaan choriongonadotrofine) voor nieuwe cycli, of op de dag waarop progesteron wordt gebruikt voor bevroren ontdooide cycli.
Procedure: Embryo-overdracht
Voor nieuwe cycli werden de embryo's 3-5 dagen na het ophalen van de eicel teruggeplaatst; Voor ingevroren ontdooide cycli werden embryo's 3-5 dagen na het starten van het gebruik van progesteron teruggeplaatst op basis van het stadium van cryopreservatie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal doorgaande zwangerschappen
Tijdsspanne: 12 weken na embryotransfer
Een doorgaande zwangerschap werd gedefinieerd als een zwangerschap met een positieve hartslag door middel van echografie na 12 weken zwangerschap.
12 weken na embryotransfer

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Yingpu Sun, M.D, Reproductive Medical Centre

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 november 2014

Primaire voltooiing (Verwacht)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 oktober 2015

Studie voltooiing (Verwacht)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 december 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
15 april 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
17 april 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
20 april 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
21 april 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
18 april 2015

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 april 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • RMCZZU-Endometrial thickness

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen