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Einfluss der Endometriumdicke auf das IVF-Ergebnis

18. April 2015 aktualisiert von: Yingpu Sun, The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

Einfluss der Endometriumdicke auf das IVF-Ergebnis: eine prospektive Beobachtungsstudie sowohl der Embryotransferzyklen im Spaltungsstadium als auch im Blastozystenstadium

Obwohl viele Studien den Zusammenhang zwischen der Dicke des Endometriums und dem IVF-Ergebnis untersucht haben, sind die Ergebnisse immer noch umstritten. Bei unserer täglichen Arbeit stellen wir fest, dass die Dicke des Endometriums bei Patienten, die sich einem Embryotransfer im Spaltungsstadium unterziehen, einen großen Einfluss auf das IVF-Ergebnis zu haben scheint. Bei Embryotransfers im Blastozystenstadium scheint das IVF-Ergebnis jedoch kaum mit der Dicke des Endometriums zusammenzuhängen. Ziel dieser prospektiven Beobachtungsstudie ist es daher, den Zusammenhang zwischen der Dicke des Endometriums und dem IVF-Ergebnis bei Patienten zu untersuchen, die sich einem Embryotransfer im Spaltungsstadium bzw. im Blastozystenstadium unterziehen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Unbekannt

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.
  • Name: Zhiqin Bu, M.D
  • Telefonnummer: 86-15981978863
  • E-Mail: rmczzu@126.com

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • China
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, China, 450052
        • Rekrutierung
        • Reproductive Medical Center, First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Zhiqin Mr Bu, MD
          • Telefonnummer: 86-15981978863
          • E-Mail: rmczzu@126.com

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

22 Jahre bis 38 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten, die mit mindestens zwei hochwertigen Embryonen im Spaltungsstadium oder mit mindestens einem hochwertigen Embryo im Blastozystenstadium transferiert wurden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 22 und 38 Jahren;
  • der erste Zyklus der IVF-Behandlung mit dem standardmäßigen langen Protokoll;
  • mit mindestens zwei hochwertigen Embryonen im Spaltungsstadium oder mit mindestens einem hochwertigen Embryo im Blastozystenstadium übertragen.

Ausschlusskriterien:

  • PID-Zyklen;
  • Gametenspendezyklen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Spaltungsstadium - dünnes Endometrium
Patienten, die mit einem Embryo im Spaltungsstadium mit einer Endometriumdicke von ≤ 7 mm am Tag der Verabreichung von HCG (humanes Choriongonadotropin) bei frischen Zyklen oder am Tag des Beginns der Progesteronanwendung bei gefrorenen, aufgetauten Zyklen transferiert wurden.
Verfahren: Embryotransfer
Bei frischen Zyklen wurden die Embryonen 3–5 Tage nach der Eizellentnahme übertragen; Bei gefrorenen und aufgetauten Zyklen wurden die Embryonen 3–5 Tage nach Beginn der Progesteronanwendung übertragen, je nach Stadium der Kryokonservierung.
Spaltungsstadium – mittleres Endometrium
Patienten, die mit einem Embryo im Spaltungsstadium mit einer Endometriumdicke von 8 bis 13 mm am Tag der Verabreichung von HCG (humanes Choriongonadotropin) für frische Zyklen oder am Tag, an dem mit der Anwendung von Progesteron begonnen wird, für gefrorene, aufgetaute Zyklen transferiert werden.
Verfahren: Embryotransfer
Bei frischen Zyklen wurden die Embryonen 3–5 Tage nach der Eizellentnahme übertragen; Bei gefrorenen und aufgetauten Zyklen wurden die Embryonen 3–5 Tage nach Beginn der Progesteronanwendung übertragen, je nach Stadium der Kryokonservierung.
Spaltungsstadium dickes Endometrium
Patienten, die mit einem Embryo im Spaltungsstadium mit einer Endometriumdicke von ≥ 14 mm am Tag der Verabreichung von HCG (humanes Choriongonadotropin) für frische Zyklen oder am Tag, an dem mit der Anwendung von Progesteron begonnen wird, für gefrorene, aufgetaute Zyklen transferiert wurden.
Verfahren: Embryotransfer
Bei frischen Zyklen wurden die Embryonen 3–5 Tage nach der Eizellentnahme übertragen; Bei gefrorenen und aufgetauten Zyklen wurden die Embryonen 3–5 Tage nach Beginn der Progesteronanwendung übertragen, je nach Stadium der Kryokonservierung.
Blastozystenstadium – dünnes Endometrium
Patienten, die mit einem Embryo im Blastozystenstadium mit einer Endometriumdicke von ≤ 7 mm am Tag der Verabreichung von HCG (humanes Choriongonadotropin) bei frischen Zyklen oder am Tag des Beginns der Progesteronanwendung bei gefrorenen, aufgetauten Zyklen transferiert wurden.
Verfahren: Embryotransfer
Bei frischen Zyklen wurden die Embryonen 3–5 Tage nach der Eizellentnahme übertragen; Bei gefrorenen und aufgetauten Zyklen wurden die Embryonen 3–5 Tage nach Beginn der Progesteronanwendung übertragen, je nach Stadium der Kryokonservierung.
Blastozystenstadium – mittleres Endometrium
Patienten, die mit einem Embryo im Blastozystenstadium mit einer Endometriumdicke von 8 bis 13 mm am Tag der Verabreichung von HCG (humanes Choriongonadotropin) für frische Zyklen oder am Tag, an dem mit der Anwendung von Progesteron begonnen wird, für gefrorene, aufgetaute Zyklen transferiert werden.
Verfahren: Embryotransfer
Bei frischen Zyklen wurden die Embryonen 3–5 Tage nach der Eizellentnahme übertragen; Bei gefrorenen und aufgetauten Zyklen wurden die Embryonen 3–5 Tage nach Beginn der Progesteronanwendung übertragen, je nach Stadium der Kryokonservierung.
Dickes Endometrium im Blastozystenstadium
Patienten, die mit einem Embryo im Blastozystenstadium mit einer Endometriumdicke von ≥ 14 mm am Tag der Verabreichung von HCG (humanes Choriongonadotropin) bei frischen Zyklen oder am Tag des Beginns der Progesteronanwendung bei gefrorenen, aufgetauten Zyklen transferiert wurden.
Verfahren: Embryotransfer
Bei frischen Zyklen wurden die Embryonen 3–5 Tage nach der Eizellentnahme übertragen; Bei gefrorenen und aufgetauten Zyklen wurden die Embryonen 3–5 Tage nach Beginn der Progesteronanwendung übertragen, je nach Stadium der Kryokonservierung.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Laufende Schwangerschaftsrate
Zeitfenster: 12 Wochen nach dem Embryotransfer
Eine anhaltende Schwangerschaft wurde als Schwangerschaft mit einem positiven Herzschlag im Ultraschall nach der 12. Schwangerschaftswoche definiert.
12 Wochen nach dem Embryotransfer

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Yingpu Sun, M.D, Reproductive Medical Centre

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. November 2014

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Oktober 2015

Studienabschluss (Voraussichtlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Dezember 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
15. April 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
17. April 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. April 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
21. April 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
18. April 2015

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • RMCZZU-Endometrial thickness

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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