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Efecto del grosor del endometrio en el resultado de la FIV

18 de abril de 2015 actualizado por: Yingpu Sun, The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

Efecto del grosor del endometrio en el resultado de la FIV: un estudio observacional prospectivo de los ciclos de transferencia de embriones tanto en la etapa de escisión como en la etapa de blastocisto

Aunque muchos estudios han evaluado la relación entre el grosor del endometrio y el resultado de la FIV, los resultados aún son controvertidos. Notamos que, durante nuestro trabajo diario, para las pacientes que se someten a una transferencia de embriones en etapa de división, el grosor del endometrio parece tener un gran impacto en el resultado de la FIV; sin embargo, para las transferencias de embriones en estadio de blastocisto, el resultado de la FIV parece tener poca asociación con el grosor del endometrio. Por lo tanto, el objetivo de este estudio observacional prospectivo es explorar la relación entre el grosor endometrial y el resultado de la FIV en pacientes que se someten a transferencias de embriones en etapa de escisión y en etapa de blastocisto, respectivamente.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Desconocido

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
De observación

Inscripción (Anticipado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
500

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.
  • Nombre: Zhiqin Bu, M.D
  • Número de teléfono: 86-15981978863
  • Correo electrónico: rmczzu@126.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Yingpu Sun, M.D
  • Número de teléfono: 86-13503841888
  • Correo electrónico: syp2008@vip.sina.com

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Porcelana, 450052
        • Reclutamiento
        • Reproductive Medical Center, First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
        • Contacto:
          • Yingpu Ms Sun, M.D,PhD
          • Número de teléfono: 86-13803841888
          • Correo electrónico: syp2008@vip.sina.com
        • Contacto:
          • Zhiqin Mr Bu, MD
          • Número de teléfono: 86-15981978863
          • Correo electrónico: rmczzu@126.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

22 años a 38 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes transferidos con al menos dos embriones en etapa de escisión de alta calidad, o con al menos un embrión en etapa de blastocisto de alta calidad.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • edad entre 22-38 años;
  • el primer ciclo de tratamiento de FIV con protocolo largo estándar;
  • transfred con al menos dos embriones en etapa de escisión de alta calidad, o con al menos un embrión en etapa de blastocisto de alta calidad.

Criterio de exclusión:

  • ciclos de DGP;
  • ciclos de donación de gametos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte

Grupo / Cohorte

Un grupo o subgrupo de participantes en un estudio observacional en el que se evalúan los resultados biomédicos o de salud.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Endometrio delgado en etapa de escisión
Pacientes transferidas con embrión en estadio de clivaje, con grosor endometrial ≤7 mm el día de la administración de HCG (gonadotropina coriónica humana) para ciclos frescos, o el día de inicio de uso de progesterona para ciclos congelados descongelados.
Procedimiento: Transferencia de embrión
Para ciclos frescos, los embriones se transfirieron 3-5 días después de la recuperación de los ovocitos; Para los ciclos de congelación y descongelación, los embriones se transfirieron de 3 a 5 días después de comenzar a usar progesterona según la etapa de criopreservación.
Etapa de escisión-endometrio medio
Pacientes transferidas con embrión en etapa de clivaje, con grosor endometrial de 8-13 mm el día de la administración de HCG (gonadotropina coriónica humana) para ciclos frescos, o el día de inicio de uso de progesterona para ciclos congelados descongelados.
Procedimiento: Transferencia de embrión
Para ciclos frescos, los embriones se transfirieron 3-5 días después de la recuperación de los ovocitos; Para los ciclos de congelación y descongelación, los embriones se transfirieron de 3 a 5 días después de comenzar a usar progesterona según la etapa de criopreservación.
Etapa de escisión endometrial gruesa
Pacientes transferidas con embrión en estadio de clivaje, con grosor endometrial ≥14 mm el día de la administración de HCG (gonadotropina coriónica humana) para ciclos frescos, o el día de inicio de uso de progesterona para ciclos congelados descongelados.
Procedimiento: Transferencia de embrión
Para ciclos frescos, los embriones se transfirieron 3-5 días después de la recuperación de los ovocitos; Para los ciclos de congelación y descongelación, los embriones se transfirieron de 3 a 5 días después de comenzar a usar progesterona según la etapa de criopreservación.
Endometrio delgado en etapa de blastocisto
Pacientes transferidas con embrión en estadio de blastocisto, con grosor endometrial ≤7 mm el día de la administración de HCG (gonadotropina coriónica humana) para ciclos frescos, o el día de inicio de uso de progesterona para ciclos congelados descongelados.
Procedimiento: Transferencia de embrión
Para ciclos frescos, los embriones se transfirieron 3-5 días después de la recuperación de los ovocitos; Para los ciclos de congelación y descongelación, los embriones se transfirieron de 3 a 5 días después de comenzar a usar progesterona según la etapa de criopreservación.
Estadio de blastocisto-endometrio medio
Pacientes transferidas con embrión en estadio de blastocisto, con grosor endometrial de 8-13 mm el día de la administración de HCG (gonadotropina coriónica humana) para ciclos frescos, o el día de inicio de uso de progesterona para ciclos congelados descongelados.
Procedimiento: Transferencia de embrión
Para ciclos frescos, los embriones se transfirieron 3-5 días después de la recuperación de los ovocitos; Para los ciclos de congelación y descongelación, los embriones se transfirieron de 3 a 5 días después de comenzar a usar progesterona según la etapa de criopreservación.
Endometrio grueso en estadio de blastocisto
Pacientes transferidas con embrión en estadio de blastocisto, con grosor endometrial ≥14 mm el día de la administración de HCG (gonadotropina coriónica humana) para ciclos frescos, o el día de inicio de uso de progesterona para ciclos congelados descongelados.
Procedimiento: Transferencia de embrión
Para ciclos frescos, los embriones se transfirieron 3-5 días después de la recuperación de los ovocitos; Para los ciclos de congelación y descongelación, los embriones se transfirieron de 3 a 5 días después de comenzar a usar progesterona según la etapa de criopreservación.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de embarazo en curso
Periodo de tiempo: 12 semanas después de la transferencia de embriones
Un embarazo en curso se definió como un embarazo con un latido cardíaco positivo por ultrasonido después de las 12 semanas de gestación.
12 semanas después de la transferencia de embriones

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Yingpu Sun, M.D, Reproductive Medical Centre

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de noviembre de 2014

Finalización primaria (Anticipado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de octubre de 2015

Finalización del estudio (Anticipado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de diciembre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
15 de abril de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
17 de abril de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
20 de abril de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
21 de abril de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
18 de abril de 2015

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de abril de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • RMCZZU-Endometrial thickness

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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