Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av endometrietykkelse på IVF-utfall

18. april 2015 oppdatert av: Yingpu Sun, The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

Effekt av endometrietykkelse på IVF-utfall: en prospektiv observasjonsstudie av både spaltningsstadiet og blastocyststadiet embryooverføringssykluser

Selv om mange studier har evaluert forholdet mellom endometrietykkelse og IVF-utfall, er resultatene fortsatt kontroversielle. Vi legger merke til at under vårt daglige arbeid, for pasienter som gjennomgår embryooverføring i spaltningsstadiet, ser det ut til at endometrietykkelse har en enorm innvirkning på IVF-resultatet; For embryooverføringer i blastocyststadiet ser imidlertid IVF-resultatet ut til å ha liten sammenheng med endometrietykkelse. Målet med denne prospektive observasjonsstudien er derfor å utforske forholdet mellom endometrietykkelse og IVF-utfall hos pasienter som gjennomgår henholdsvis spaltningsstadium og blastocyststadium embryooverføringer.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Ukjent

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
500

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.
  • Navn: Zhiqin Bu, M.D
  • Telefonnummer: 86-15981978863
  • E-post: rmczzu@126.com

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Kina
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Kina, 450052
        • Rekruttering
        • Reproductive Medical Center, First Affiliated Hospital of Zhengzhou University
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
          • Zhiqin Mr Bu, MD
          • Telefonnummer: 86-15981978863
          • E-post: rmczzu@126.com

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

22 år til 38 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter overført med minst to embryoer i spaltningsstadiet av høy kvalitet, eller med minst ett embryo av høykvalitets blastocyststadium.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • alder mellom 22-38 år;
  • den første syklusen av IVF-behandling med standard lang protokoll;
  • overført med minst to embryoer i spaltningsstadiet av høy kvalitet, eller med minst ett embryo av høykvalitets blastocyststadium.

Ekskluderingskriterier:

  • PGD ​​sykluser;
  • kjønnscelledonasjonssykluser

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort

Gruppe / Kohort

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en observasjonsstudie som vurderes for biomedisinske eller helsemessige utfall.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Spaltning stadium-tynt endometrial
Pasienter som ble overført med embryo i spaltningsstadiet, med endometrietykkelse ≤7 mm på dagen for administrering av HCG (humant koriongonadotropin) for ferske sykluser, eller på dagen som begynner å bruke progesteron for frosne tinte sykluser.
Fremgangsmåte: Embryooverføring
For ferske sykluser ble embryoer overført 3-5 dager etter oocyttuthenting; For frosne tinte sykluser ble embryoer overført 3-5 dager etter at man begynte å bruke progesteron basert på kryokonserveringsstadiet.
Spaltningsstadium-medium endometrial
Pasienter som ble overført med embryo i spaltningsstadiet, med endometrietykkelse 8-13 mm på dagen for administrering av HCG (humant koriongonadotropin) for ferske sykluser, eller på dagen som begynner å bruke progesteron for frosne tinte sykluser.
Fremgangsmåte: Embryooverføring
For ferske sykluser ble embryoer overført 3-5 dager etter oocyttuthenting; For frosne tinte sykluser ble embryoer overført 3-5 dager etter at man begynte å bruke progesteron basert på kryokonserveringsstadiet.
Spaltning stadium-tykk endometrial
Pasienter overført med embryo i spaltningsstadiet, med endometrietykkelse ≥14 mm på dagen for HCG (humant choriongonadotropin) administrering for nye sykluser, eller på dagen som begynner å bruke progesteron for frosne tinte sykluser.
Fremgangsmåte: Embryooverføring
For ferske sykluser ble embryoer overført 3-5 dager etter oocyttuthenting; For frosne tinte sykluser ble embryoer overført 3-5 dager etter at man begynte å bruke progesteron basert på kryokonserveringsstadiet.
Blastocyst stadium-tynt endometrial
Pasienter overført med embryo i blastocyststadiet, med endometrietykkelse ≤7 mm på dagen for administrering av HCG (humant choriongonadotropin) for nye sykluser, eller på dagen som begynner å bruke progesteron for frosne tinte sykluser.
Fremgangsmåte: Embryooverføring
For ferske sykluser ble embryoer overført 3-5 dager etter oocyttuthenting; For frosne tinte sykluser ble embryoer overført 3-5 dager etter at man begynte å bruke progesteron basert på kryokonserveringsstadiet.
Blastocyst stadium-medium endometrial
Pasienter overført med embryo i blastocyststadiet, med endometrietykkelse 8-13 mm på dagen for HCG (humant choriongonadotropin) administrering for ferske sykluser, eller på dagen som begynner å bruke progesteron for frosne tinte sykluser.
Fremgangsmåte: Embryooverføring
For ferske sykluser ble embryoer overført 3-5 dager etter oocyttuthenting; For frosne tinte sykluser ble embryoer overført 3-5 dager etter at man begynte å bruke progesteron basert på kryokonserveringsstadiet.
Blastocyst stadiumtykt endometrial
Pasienter som ble overført med embryo i blastocyststadiet, med endometrietykkelse ≥14 mm på dagen for administrering av HCG (humant koriongonadotropin) for ferske sykluser, eller på dagen som begynner å bruke progesteron for frosne tinte sykluser.
Fremgangsmåte: Embryooverføring
For ferske sykluser ble embryoer overført 3-5 dager etter oocyttuthenting; For frosne tinte sykluser ble embryoer overført 3-5 dager etter at man begynte å bruke progesteron basert på kryokonserveringsstadiet.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pågående graviditetsrate
Tidsramme: 12 uker etter embryooverføring
En pågående graviditet ble definert som en graviditet med positiv hjerterytme ved ultralyd etter 12 ukers svangerskap.
12 uker etter embryooverføring

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Yingpu Sun, M.D, Reproductive Medical Centre

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. november 2014

Primær fullføring (Forventet)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. oktober 2015

Studiet fullført (Forventet)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. desember 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
15. april 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
17. april 2015

Først lagt ut (Anslag)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
20. april 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
21. april 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
18. april 2015

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. april 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • RMCZZU-Endometrial thickness

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger