Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En observationel tværsnitsundersøgelse, der evaluerer brugen af ​​ressourcer og de sociodemografiske og kliniske karakteristika hos patienter diagnosticeret med ikke-valvulær atrieflimren med risiko for slagtilfælde eller systemisk emboli på antikoagulerende terapi og behandlet i primære plejecentre (BRONCE-AP)

15. februar 2017 opdateret af: Bayer

En observationel tværsnitsundersøgelse, der evaluerer brugen af ​​ressourcer og de sociodemografiske og kliniske karakteristika hos patienter diagnosticeret med NVAF med risiko for slagtilfælde eller systemisk emboli på antikoagulerende terapi og behandlet i primære plejecentre

Dette er et retrospektivt observationsstudie til at beskrive de sociodemografiske og kliniske karakteristika hos patienter diagnosticeret med ikke-valvulært atrieflimren (NVAF) med risiko for slagtilfælde eller systemisk emboli, som for mindst tre måneder siden ændrede deres antikoagulerende behandling på grund af enhver klinisk situation, og er i øjeblikket i behandling med et direkte oralt antikoagulant (DOAC)

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
247

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med risiko for slagtilfælde eller systemisk emboli på antikoagulantbehandling, som har ændret deres terapeutiske regime i henhold til deres læges beslutning på grund af enhver klinisk situation og baseret på rutinemæssig klinisk praksis, og som på tidspunktet for tilmelding til undersøgelsen har modtaget behandling med en DOAC i mindst tre måneder

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter ≥18 år diagnosticeret med ikke-valvulær atrieflimren med risiko for slagtilfælde eller systemisk emboli behandlet på primære centre.
  • Patienter i regelmæssig behandling med antikoagulantia, som har ændret deres behandlingsregime på grund af enhver klinisk situation og har været i behandling med et direkte oralt antikoagulant i mindst tre måneder, før de blev rekrutteret (dato for underskrivelse af det informerede samtykke).
  • Patienter, hvis første direkte orale antikoagulantia-ordination udskrives af speciallægen (kardiolog, hæmatolog, internlæge osv.), og som følges i primærplejen.
  • Patienter, der skriftligt har givet deres informerede samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der ændrede deres antikoagulerende behandling inden for en periode på mindre end tre måneder, før de underskrev det informerede samtykke.
  • Patienter med kognitiv svækkelse forhindrer dem i at forstå, hvad der står i patientinformationsbladet eller det informerede samtykke, eller i at udføre de selvadministrerede spørgeskemaer.
  • Patienter, der startede antikoagulerende behandling for ikke-valvulær atrieflimren med et direkte oralt antikoagulant.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
DOAC behandlede patienter
Patienter diagnosticeret med ikke-valvulær atrieflimren med risiko for slagtilfælde eller systemisk emboli behandlet i primære centre med DOAC.
Medicin: Direkte oralt antikoagulant (DOAC)
Behandlingsmønster efter produktresuméet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Alder
Tidsramme: Ved baseline besøg
sociodemografiske data
Ved baseline besøg
Køn
Tidsramme: Ved baseline besøg
sociodemografiske data
Ved baseline besøg
Race
Tidsramme: Ved baseline besøg
sociodemografiske data
Ved baseline besøg
Sammensætning af relevante kardiovaskulære hændelser: slagtilfælde, TIA, systemisk emboli, blødning
Tidsramme: Ved baseline besøg
sociodemografiske data
Ved baseline besøg
Sammensat antal deltagere med komorbiditeter: hypertension, hjertesvigt, diabetes mellitus, nyresvigt, dyslipidæmi
Tidsramme: Ved baseline besøg
kliniske karakteristika
Ved baseline besøg
Dosis på behandling med ikke-valvulær atrieflimren: relevante aktive stoffer
Tidsramme: Ved baseline besøg
kliniske karakteristika
Ved baseline besøg
Hyppighed på behandling med ikke-valvulær atrieflimren: relevante aktive stoffer
Tidsramme: Ved baseline besøg
kliniske karakteristika
Ved baseline besøg
Varighed af behandling med ikke-valvulær atrieflimren: relevante aktive stoffer
Tidsramme: Ved baseline besøg
kliniske karakteristika
Ved baseline besøg
Samtidig behandlinger: terapigruppe af relevante aktive stoffer
Tidsramme: Ved baseline besøg
kliniske karakteristika; terapigruppe af relevante aktive stoffer: antiarytmika, angiotensin-konverterende enzymhæmmere, angiotensin II-receptorblokkere, β-blokkere, dihydropyridin-calciumkanalblokkere, diuretika, hypolipæmiske lægemidler, orale antidiabetika og human insulin, blodpladehæmmende midler, ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler , Protonpumpehæmmere, andre: specificer
Ved baseline besøg
Risiko for tromboembolisk hændelse baseret på CHADS2-score
Tidsramme: Ved baseline besøg
kliniske karakteristika; CHADS2: Hjertesvigt, hypertension, alder, diabetes, slagtilfælde
Ved baseline besøg
Risiko for tromboembolisk hændelse baseret på CHA2DS2-VASc-score
Tidsramme: Ved baseline besøg
kliniske karakteristika; CHA2DS2-VASc: Hjertesvigt, Hypertension, Alder ≥75, Diabetes, Slagtilfælde - Karsygdom, Alders- og kønskategori
Ved baseline besøg
Risiko for blødning baseret på HAS-BLED-score
Tidsramme: Ved baseline besøg
kliniske karakteristika; HAR-BLØD: Hypertension, unormal nyre-/leverfunktion, slagtilfælde, blødningshistorie eller disposition, labil INR, ældre, medicin/alkohol samtidig
Ved baseline besøg

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Overholdelse af behandling
Tidsramme: Ved baseline besøg
brug af Haynes-Sackett test
Ved baseline besøg
Behandlingstilfredshed med den gennemsnitlige score på ACTS (Anti Clot Treatment Scale) spørgeskema
Tidsramme: Ved baseline besøg
Ved baseline besøg
Overholdelse af kriterierne i terapeutisk positioneringsrapport UT/V4/23122013
Tidsramme: Ved baseline besøg
I nogle spanske regioner er det obligatorisk at opfylde betingelserne i den nationale retningslinje UT/V4/23122013 vedrørende brugen af ​​direkte oralt antikoagulant. I denne guideline er karakteristikaene for patienter, der er kandidater til at instruere oralt antikoagulant, forklaret.
Ved baseline besøg
Brug af sundhedsressourcer: Antal besøg hos primærlæge. Antal besøg hos speciallæge, Antal besøg hos plejepersonale, Antal besøg på A&E, Antal diagnostiske undersøgelser i perioden, hvor ændringen er foretaget, relateret til NVAF.
Tidsramme: Ved baseline besøg
Sundhedsressourcer
Ved baseline besøg

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Bayer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. september 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. december 2015

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. marts 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
17. september 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
23. september 2015

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
24. september 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
16. februar 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
15. februar 2017

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 17961

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Direkte oralt antikoagulant (DOAC)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger