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Estudio transversal observacional que evalúa el uso de recursos y las características sociodemográficas y clínicas de pacientes con diagnóstico de fibrilación auricular no valvular con riesgo de ictus o embolismo sistémico en tratamiento anticoagulante y atendidos en centros de atención primaria (BRONCE-AP)

15 de febrero de 2017 actualizado por: Bayer

Estudio transversal observacional que evalúa el uso de recursos y las características sociodemográficas y clínicas de pacientes diagnosticados de FANV con riesgo de ictus o embolismo sistémico en tratamiento anticoagulante y atendidos en centros de atención primaria

Se trata de un estudio observacional retrospectivo para describir las características sociodemográficas y clínicas de pacientes con diagnóstico de fibrilación auricular no valvular (FANV) con riesgo de ictus o embolismo sistémico, que hace al menos tres meses cambiaron de tratamiento anticoagulante, por cualquier situación clínica, y actualmente están en tratamiento con un anticoagulante oral directo (DOAC)

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
De observación

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
247

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con riesgo de ictus o embolismo sistémico en tratamiento anticoagulante, que hayan cambiado de pauta terapéutica por decisión de su médico, por cualquier situación clínica y en base a la práctica clínica habitual, y que en el momento de la inclusión en el estudio estuvieran recibiendo tratamiento con un DOAC durante al menos tres meses

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes ≥ 18 años diagnosticados de fibrilación auricular no valvular con riesgo de ictus o embolismo sistémico atendidos en centros de atención primaria.
  • Pacientes en tratamiento habitual con anticoagulantes que hayan cambiado de pauta terapéutica por alguna situación clínica y hayan estado en tratamiento con anticoagulante oral directo durante al menos tres meses antes de ser reclutados (fecha de firma del consentimiento informado).
  • Pacientes cuya primera prescripción de anticoagulante oral directo la hace el especialista (cardiólogo, hematólogo, internista, etc.) y que son seguidos en atención primaria.
  • Pacientes que hayan dado su consentimiento informado por escrito.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes que cambiaron de tratamiento anticoagulante en un plazo inferior a tres meses antes de firmar el consentimiento informado.
  • Pacientes con deterioro cognitivo que les impida comprender lo escrito en la hoja de información del paciente o en el consentimiento informado, o realizar los cuestionarios autoadministrados.
  • Pacientes que iniciaron tratamiento anticoagulante por fibrilación auricular no valvular con un anticoagulante oral directo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte

Grupo / Cohorte

Un grupo o subgrupo de participantes en un estudio observacional en el que se evalúan los resultados biomédicos o de salud.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Pacientes tratados con ACOD
Pacientes diagnosticados de Fibrilación Auricular No Valvular con riesgo de ictus o embolismo sistémico atendidos en centros de atención primaria con DOAC.
Droga: Anticoagulante oral directo (DOAC)
Patrón de tratamiento siguiendo el resumen de las características del producto

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Edad
Periodo de tiempo: En la visita inicial
datos sociodemográficos
En la visita inicial
Género
Periodo de tiempo: En la visita inicial
datos sociodemográficos
En la visita inicial
Carrera
Periodo de tiempo: En la visita inicial
datos sociodemográficos
En la visita inicial
Combinado de eventos cardiovasculares relevantes: ictus, AIT, embolia sistémica, hemorragia
Periodo de tiempo: En la visita inicial
datos sociodemográficos
En la visita inicial
Número compuesto de participantes con comorbilidades: hipertensión, insuficiencia cardíaca, diabetes mellitus, insuficiencia renal, dislipidemia
Periodo de tiempo: En la visita inicial
caracteristicas clinicas
En la visita inicial
Dosis en el tratamiento de la fibrilación auricular no valvular: principios activos relevantes
Periodo de tiempo: En la visita inicial
caracteristicas clinicas
En la visita inicial
Frecuencia en el tratamiento de la fibrilación auricular no valvular: principios activos relevantes
Periodo de tiempo: En la visita inicial
caracteristicas clinicas
En la visita inicial
Duración del tratamiento de la fibrilación auricular no valvular: principios activos relevantes
Periodo de tiempo: En la visita inicial
caracteristicas clinicas
En la visita inicial
Tratamientos concomitantes: grupo de terapia de principios activos relevantes
Periodo de tiempo: En la visita inicial
características clínicas; grupo de terapia de sustancias activas relevantes: antiarrítmicos, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, bloqueadores de los receptores de angiotensina II, bloqueadores β, bloqueadores de los canales de calcio dihidropiridínicos, diuréticos, fármacos hipolipemiantes, antidiabéticos orales e insulina humana, agentes antiplaquetarios, fármacos antiinflamatorios no esteroideos , Inhibidores de la bomba de protones, otros: especificar
En la visita inicial
Riesgo de evento tromboembólico según la puntuación CHADS2
Periodo de tiempo: En la visita inicial
características clínicas; CHADS2: insuficiencia cardíaca, hipertensión, edad, diabetes, accidente cerebrovascular
En la visita inicial
Riesgo de evento tromboembólico basado en la puntuación CHA2DS2-VASc
Periodo de tiempo: En la visita inicial
características clínicas; CHA2DS2-VASc:Insuficiencia cardíaca, Hipertensión, Edad ≥75, Diabetes, Accidente cerebrovascular -Enfermedad vascular, Categoría de edad y sexo
En la visita inicial
Riesgo de sangrado basado en la puntuación HAS-BLED
Periodo de tiempo: En la visita inicial
características clínicas; HAS-BLED: hipertensión, función renal/hepática anormal, accidente cerebrovascular, antecedentes o predisposición a hemorragias, INR lábil, ancianos, drogas/alcohol concomitantes
En la visita inicial

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Adherencia al tratamiento
Periodo de tiempo: En la visita inicial
uso de la prueba de Haynes-Sackett
En la visita inicial
Satisfacción con el tratamiento según la puntuación media del cuestionario ACTS (Anti Clot Treatment Scale)
Periodo de tiempo: En la visita inicial
En la visita inicial
Informe de cumplimiento de criterios en posicionamiento terapéutico UT/V4/23122013
Periodo de tiempo: En la visita inicial
En algunas regiones españolas es obligatorio cumplir las condiciones de la directriz nacional UT/V4/23122013 sobre el uso de anticoagulantes orales directos. En dicha guía se explican las características de los pacientes candidatos a anticoagulante oral directo.
En la visita inicial
Uso de recursos sanitarios: Número de visitas al médico de atención primaria. Número de visitas con especialista, Número de visitas con personal de enfermería, Número de visitas a Urgencias, Número de pruebas diagnósticas en el periodo en que se realizó el cambio, relacionadas con FANV.
Periodo de tiempo: En la visita inicial
Recursos de cuidado a la salud
En la visita inicial

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Bayer

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de septiembre de 2015

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de diciembre de 2015

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de marzo de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
17 de septiembre de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
23 de septiembre de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
24 de septiembre de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
16 de febrero de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
15 de febrero de 2017

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de febrero de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 17961

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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