Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evalueringen af ​​sommerens EBT for børns demonstration (SEBTC)

23. august 2016 opdateret af: Abt Associates

Evalueringen af ​​sommerens elektroniske fordele for børns demonstration

Summer Electronic Benefit for Children (SEBTC)-demonstrationen gav madhjælp til husstande med børn i skolealderen i løbet af sommeren gennem procedurer for elektronisk ydelsesoverførsel (EBT) brugt af Supplemental Nutrition Assistance Program (SNAP) og Special Supplemental Nutrition Program for Women, Spædbørn og børneprogrammer (WIC). Evalueringsdesignet omfattede to komponenter: en konsekvensundersøgelse og en implementeringsundersøgelse. Evalueringen vurderede virkningen af ​​SEBTC på børns fødevaresikkerhed og ernæringsstatus, husholdningernes madudgifter og købsadfærd, forældrenes opfattelser og deltagelse i ernæringsstøtteprogrammer. Implementeringsundersøgelsen analyserede SEBTC-brugsmønstre ved hjælp af administrative data og beskrev demonstrationsimplementering og omkostninger.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

SEBTC-evalueringen fandt sted i somrene 2011 til 2014. Ti støttemodtagere gennemførte demonstrationen på i alt 16 steder; antallet af deltagende steder og/eller evalueringskomponenterne var forskellige fra år til år. I 2011 deltog 5 bevillingsmodtagere med fem lokaliteter, og evalueringen omfattede implementering og omkostningsanalyse, EBT-analyse og en konsekvensundersøgelse. I 2012 implementerede 10 bevillingsmodtagere SEBTC på 14 steder, og evalueringen omfattede de samme undersøgelseskomponenter. I 2013 deltog fire bevillingsmodtagere med seks steder, og undersøgelseskomponenterne omfattede EBT-analyse og en konsekvensundersøgelse (ingen implementering eller indsamling af omkostningsdata). Endelig deltog tre bevillingsmodtagere i 2014 på tre steder, og der blev kun indsamlet implementeringsdata. Oplysninger om menneskelige forsøgspersoner blev indsamlet til evalueringens effektevaluering.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
85000

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

4 år til 18 år (VOKSEN, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Husstande med børn, der blev certificeret til at modtage det nationale skolefrokostprogram eller skolemorgenmadsprogrammet i det foregående skoleår på deltagende steder, sommeren 2011-2013

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
EKSPERIMENTEL: $60 SEBTC Benefit Group
Husstande modtog $60 pr. sommermåned, når skolen ikke var i session for hvert berettiget barn (sommeren 2011-2013).
Andet: SEBTC
SEBTC-fordele blev udstedt på EBT-kort ved hjælp af enten de eksisterende EBT-leveringssystemer til Supplemental Nutrition Assistance Program (SNAP) eller Supplemental Nutrition Assistance Program for Women Infants and Children (WIC). Webstederne valgte kun et af de to EBT-systemer, der skulle bruges til at implementere SEBTC før tilfældig tildeling; husstande blev ikke randomiseret til et specifikt leveringssystem.
Andre navne:
  • fødevarehjælp
  • elektroniske ydelsesoverførsler
EKSPERIMENTEL: $30 SEBTC Benefit Group
Husstande modtog $30 pr. sommermåned, når skolen ikke var i session for hvert berettiget barn (kun sommeren 2013).
Andet: SEBTC
SEBTC-fordele blev udstedt på EBT-kort ved hjælp af enten de eksisterende EBT-leveringssystemer til Supplemental Nutrition Assistance Program (SNAP) eller Supplemental Nutrition Assistance Program for Women Infants and Children (WIC). Webstederne valgte kun et af de to EBT-systemer, der skulle bruges til at implementere SEBTC før tilfældig tildeling; husstande blev ikke randomiseret til et specifikt leveringssystem.
Andre navne:
  • fødevarehjælp
  • elektroniske ydelsesoverførsler
NO_INTERVENTION: Ingen interventionsgruppe
Husstande med berettigede børn fik ikke udstedt SEBTC-ydelser (sommeren 2011 og 2012)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Meget lav fødevaresikkerhed blandt børn i henhold til U.S. Household Food Security Survey Module, 30-dages referenceperiode
Tidsramme: Mellem 30 og 120 dage efter, at SEBTC-ydelser blev udstedt
Madindtaget for ethvert barn i husstanden reduceres, og deres normale spisemønstre forstyrres, fordi husstanden mangler penge og andre ressourcer til mad
Mellem 30 og 120 dage efter, at SEBTC-ydelser blev udstedt

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fødevareusikkerhed blandt børn i henhold til U.S. Household Food Security Survey Module, 30-dages referenceperiode
Tidsramme: Mellem 30 og 120 dage efter, at SEBTC-ydelser blev udstedt
Ethvert barn i husstanden oplevede meget lav fødevaresikkerhed eller oplevede nedsat kvalitet, variation eller ønskværdighed i kosten.
Mellem 30 og 120 dage efter, at SEBTC-ydelser blev udstedt
Børns frugt og grøntsager forbrug
Tidsramme: Mellem 30 og 120 dage efter, at SEBTC-ydelser blev udstedt
Gennemsnitlige daglige kopækvivalenter af frugt og grøntsager
Mellem 30 og 120 dage efter, at SEBTC-ydelser blev udstedt
Børns frugt- og grøntforbrug uden stegte kartofler
Tidsramme: Mellem 30 og 120 dage efter, at SEBTC-ydelser blev udstedt
Gennemsnitlige daglige kopækvivalenter af frugt og grøntsager, eksklusive stegte kartofler
Mellem 30 og 120 dage efter, at SEBTC-ydelser blev udstedt
børns fuldkornsforbrug
Tidsramme: mellem 30 og 120 dage efter, at SEBTC-ydelser blev udstedt
Gennemsnitligt dagligt forbrug af fuldkorn (i ounces)
mellem 30 og 120 dage efter, at SEBTC-ydelser blev udstedt
Børns mælkeforbrug
Tidsramme: Mellem 30 og 120 dage efter, at SEBTC-ydelser blev udstedt
Gennemsnitligt dagligt forbrug af mælkeprodukter
Mellem 30 og 120 dage efter, at SEBTC-ydelser blev udstedt
Børns forbrug af fedtfattig og fedtfattig mælk
Tidsramme: Mellem 30 og 120 dage efter, at SEBTC-ydelser blev udstedt
Enhver indtaget mælk var fedtfattig eller fedtfattig
Mellem 30 og 120 dage efter, at SEBTC-ydelser blev udstedt
Børns forbrug af tilsat sukker
Tidsramme: Mellem 30 og 120 dage efter, at SEBTC-ydelser blev udstedt
Gennemsnitligt dagligt forbrug af tilsat sukker (i teskefulde)
Mellem 30 og 120 dage efter, at SEBTC-ydelser blev udstedt
Børns forbrug af tilsat sukker undtagen korn
Tidsramme: Mellem 30 og 120 dage efter, at SEBTC-ydelser blev udstedt
Gennemsnitligt dagligt forbrug af tilsat sukker undtagen korn (i teskefulde)
Mellem 30 og 120 dage efter, at SEBTC-ydelser blev udstedt
Børns forbrug af sukkersødede drikkevarer
Tidsramme: Mellem 30 og 120 dage efter, at SEBTC-ydelser blev udstedt
Gennemsnitligt dagligt forbrug af sukker (i teskefulde) fra sukkersødede drikke
Mellem 30 og 120 dage efter, at SEBTC-ydelser blev udstedt

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Deltagelse i SNAP
Tidsramme: Mellem 30 og 120 dage efter, at SEBTC-ydelser blev udstedt
Husstands deltagelse i programmet for supplerende ernæringshjælp
Mellem 30 og 120 dage efter, at SEBTC-ydelser blev udstedt
Deltagelse i WIC
Tidsramme: Mellem 30 og 120 dage efter, at SEBTC-ydelser blev udstedt
Husstands deltagelse i det særlige supplerende ernæringsstøtteprogram for kvinder, spædbørn og børn
Mellem 30 og 120 dage efter, at SEBTC-ydelser blev udstedt
Fødevareudgifter
Tidsramme: Mellem 30 og 120 dage efter, at SEBTC-ydelser blev udstedt
Samlede fødevareudgifter fra alle kilder (f.eks. kontanter, SNAP, SEBTC)
Mellem 30 og 120 dage efter, at SEBTC-ydelser blev udstedt

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Abt Associates

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Mathematica Policy Research, Inc.
USDA Food and Nutrition Service
Maxiumus

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Stephen Bell, Ph.D., Abt Associates
  • Ledende efterforsker: Ronette Briefel, Mathematica Policy Research, Inc.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

  • Briefel R, Collins A, Bellotti J, Klerman J, Logan CW, Cabili C, Rowe G, Greece J, Owens C, Weiss A. 2011. Congressional Status Report: Summer Electronic Benefits Transfer for Children Demonstrations. Alexandria, V: U.S. Department of Agriculture, Food and Nutrition Service.
  • Briefel R, Collins A, Rowe G, Wolf A, Klerman JA, Logan CW, Wulsin CS, Enver A, Owens C, Jacobson J, Bell S. 2012. Summer Electronic Benefits Transfer for Children (SEBTC) Demonstration: 2012 Congressional Status Report. Alexandria, VA: U.S. Department of Agriculture, Food and Nutrition Service.
  • Collins A, Briefel R, Klerman JA, Rowe G, Wolf A, Logan CW, Gordon A, Wolfson C, Enver A, l Owens C, Cabili C, Bell S. 2013. Summer Electronic Benefits Transfer for Children (SEBTC) Demonstration: Evaluation Findings for the Full Implementation Year. Alexandria, VA: U.S. Department of Agriculture, Food and Nutrition Service
  • Collins AM, Briefel R, Klerman JA, Wolf A, Rowe G, Enver A, Logan CW, Fatima S, Komarovksy M, Lyskawa J, Bell S. 2014. Summer Electronic Benefits Transfer for Children (SEBTC) Demonstration: Findings for the Third Implementation Year. Alexandria, VA: U.S. Department of Agriculture, Food and Nutrition Service.
  • Collins A, Briefel R, Klerman JA, Bell S, Belotti J, Logan C, Gordon A, Wolfe A, McLaughlin S, Enver A, Fernandes M, Wolfson C, Komorovsky M, Cabili C, Owens, C. 2012. Summer EBT for Children Demonstration: Evaluation Findings for the Proof of Concept Year. Alexandria, VA: U.S. Department of Agriculture, Food and Nutrition Service.
  • Collins AM, Briefel, R, Klerman JA, Rowe G, Wolf A, Logan C, Enver A, Fatima S, Gordon A, Lyskawa A. (2016). Summer Electronic Benefits for Children Demonstration: Summary Report. Alexandria, VA: U.S. Department of Agriculture, Food and Nutrition Service.
  • Collins AM, Klerman JA, Briefel R, Rowe G, Gordon AR, Logan CW, Wolf A, Bell SH. A Summer Nutrition Benefit Pilot Program and Low-income Children's Food Security. Pediatrics. 2018 Apr;141(4):e20171657. doi: 10.1542/peds.2017-1657.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. januar 2011

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. september 2013

Studieafslutning (FAKTISKE)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. september 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
16. august 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
23. august 2016

Først opslået (SKØN)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
24. august 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
24. august 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
23. august 2016

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 17322

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Kontraktleverancer omfatter datasæt med begrænset og offentlig brug

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger