Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evalueringen av Summer EBT for Children-demonstrasjonen (SEBTC)

23. august 2016 oppdatert av: Abt Associates

Evalueringen av demonstrasjonen av elektroniske sommerfordeler for barn

Summer Electronic Benefit for Children (SEBTC)-demonstrasjonen ga mathjelp til husholdninger med barn i skolealder om sommeren gjennom prosedyrer for elektronisk ytelsesoverføring (EBT) brukt av Supplemental Nutrition Assistance Program (SNAP) og Special Supplemental Nutrition Program for kvinner, spedbarn og Children (WIC) programmer. Evalueringsdesignet inkluderte to komponenter: en konsekvensstudie og en implementeringsstudie. Evalueringen vurderte virkningen av SEBTC på barns matsikkerhet og ernæringsstatus, husholdningenes matutgifter og kjøpsatferd, foreldrenes oppfatninger og deltakelse i ernæringshjelpsprogrammer. Implementeringsstudien analyserte SEBTC-bruksmønstre ved å bruke administrative data, og beskrev demonstrasjonsimplementering og kostnader.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

SEBTC-evalueringen fant sted sommeren 2011 til og med 2014. Ti bevilgningsmottakere implementerte demonstrasjonen på totalt 16 steder; antall deltakende nettsteder og/eller evalueringskomponentene var forskjellig fra år til år. I 2011 deltok 5 bevilgningsmottakere med fem steder, og evalueringen inkluderte implementering og kostnadsanalyse, EBT-analyse og en konsekvensstudie. I 2012 implementerte 10 bevilgningsmottakere SEBTC på 14 steder, og evalueringen inkluderte de samme studiekomponentene. I 2013 deltok fire bevilgningsmottakere med seks steder, og studiekomponentene inkluderte EBT-analyse og en konsekvensstudie (ingen implementering eller kostnadsdatainnsamling). Til slutt, i 2014, deltok tre bevilgningsmottakere på tre nettsteder, og bare implementeringsdata ble samlet inn. Informasjon om mennesker ble samlet inn for evalueringens konsekvensevaluering.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
85000

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

4 år til 18 år (VOKSEN, BARN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Husholdninger med barn som ble sertifisert til å motta det nasjonale skolelunsjprogrammet eller skolefrokostprogrammet i det foregående skoleåret på deltakende nettsteder, sommeren 2011-2013

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
EKSPERIMENTELL: $60 SEBTC Benefit Group
Husholdninger mottok $60 per sommermåned når skolen ikke var i gang for hvert kvalifisert barn (sommeren 2011-2013).
Annen: SEBTC
SEBTC-fordeler ble utstedt på EBT-kort ved bruk av enten de eksisterende EBT-leveringssystemene for Supplemental Nutrition Assistance Program (SNAP) eller Supplemental Nutrition Assistance Program for Women Infants and Children (WIC). Nettsteder valgte bare ett av de to EBT-systemene som skulle brukes til å implementere SEBTC før tilfeldig tildeling; husholdninger ble ikke randomisert til et spesifikt leveringssystem.
Andre navn:
  • mathjelp
  • elektronisk ytelsesoverføring
EKSPERIMENTELL: $30 SEBTC Benefit Group
Husholdninger mottok $30 per sommermåned når skolen ikke var i gang for hvert kvalifisert barn (bare sommeren 2013).
Annen: SEBTC
SEBTC-fordeler ble utstedt på EBT-kort ved bruk av enten de eksisterende EBT-leveringssystemene for Supplemental Nutrition Assistance Program (SNAP) eller Supplemental Nutrition Assistance Program for Women Infants and Children (WIC). Nettsteder valgte bare ett av de to EBT-systemene som skulle brukes til å implementere SEBTC før tilfeldig tildeling; husholdninger ble ikke randomisert til et spesifikt leveringssystem.
Andre navn:
  • mathjelp
  • elektronisk ytelsesoverføring
INGEN_INTERVENSJON: Ingen intervensjonsgruppe
Husholdninger med kvalifiserte barn ble ikke utstedt SEBTC-fordeler (somrene 2011 og 2012)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Svært lav matsikkerhet blant barn i henhold til U.S. Household Food Security Survey Module, 30-dagers referanseperiode
Tidsramme: Mellom 30 og 120 dager etter at SEBTC-fordeler ble utstedt
Matinntaket til ethvert barn i husholdningen reduseres og deres normale spisemønster forstyrres fordi husholdningen mangler penger og andre ressurser til mat
Mellom 30 og 120 dager etter at SEBTC-fordeler ble utstedt

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Matusikkerhet blant barn i henhold til U.S. Household Food Security Survey Module, referanseperiode på 30 dager
Tidsramme: Mellom 30 og 120 dager etter at SEBTC-fordeler ble utstedt
Ethvert barn i husholdningen opplevde svært lav matsikkerhet eller opplevde redusert kvalitet, variasjon eller ønskelig kosthold.
Mellom 30 og 120 dager etter at SEBTC-fordeler ble utstedt
Barns frukt- og grønnsaksforbruk
Tidsramme: Mellom 30 og 120 dager etter at SEBTC-fordeler ble utstedt
Gjennomsnittlig daglige koppekvivalenter av frukt og grønnsaker
Mellom 30 og 120 dager etter at SEBTC-fordeler ble utstedt
Barns frukt- og grønnsaksforbruk uten stekte poteter
Tidsramme: Mellom 30 og 120 dager etter at SEBTC-fordeler ble utstedt
Gjennomsnittlig daglige koppekvivalenter av frukt og grønnsaker, unntatt stekte poteter
Mellom 30 og 120 dager etter at SEBTC-fordeler ble utstedt
barns fullkornsforbruk
Tidsramme: mellom 30 og 120 dager etter at SEBTC-fordeler ble utstedt
Gjennomsnittlig daglig forbruk av fullkorn (i unser)
mellom 30 og 120 dager etter at SEBTC-fordeler ble utstedt
Barns meieriforbruk
Tidsramme: Mellom 30 og 120 dager etter at SEBTC-fordeler ble utstedt
Gjennomsnittlig daglig melkeforbruk koppekvivalenter
Mellom 30 og 120 dager etter at SEBTC-fordeler ble utstedt
Barns forbruk av lett- og ikke-fettmelk
Tidsramme: Mellom 30 og 120 dager etter at SEBTC-fordeler ble utstedt
All melk som ble konsumert var lav- eller fettfri
Mellom 30 og 120 dager etter at SEBTC-fordeler ble utstedt
Barns forbruk av tilsatt sukker
Tidsramme: Mellom 30 og 120 dager etter at SEBTC-fordeler ble utstedt
Gjennomsnittlig daglig inntak av tilsatt sukker (i teskjeer)
Mellom 30 og 120 dager etter at SEBTC-fordeler ble utstedt
Barns forbruk av tilsatt sukker unntatt korn
Tidsramme: Mellom 30 og 120 dager etter at SEBTC-fordeler ble utstedt
Gjennomsnittlig daglig inntak av tilsatt sukker unntatt frokostblandinger (i teskjeer)
Mellom 30 og 120 dager etter at SEBTC-fordeler ble utstedt
Barns forbruk av sukkerholdige drikker
Tidsramme: Mellom 30 og 120 dager etter at SEBTC-fordeler ble utstedt
Gjennomsnittlig daglig inntak av sukker (i teskjeer) fra sukkersøte drikker
Mellom 30 og 120 dager etter at SEBTC-fordeler ble utstedt

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske studier, en planlagt måling beskrevet i protokollen som brukes for å bestemme effekten av en intervensjon/behandling på deltakerne. For observasjonsstudier, en måling eller observasjon som brukes til å beskrive mønstre av sykdommer eller egenskaper, eller assosiasjoner til eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer utfallsmål inkluderer primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Deltakelse i SNAP
Tidsramme: Mellom 30 og 120 dager etter at SEBTC-fordeler ble utstedt
Husholdningers deltakelse i programmet for supplerende ernæringshjelp
Mellom 30 og 120 dager etter at SEBTC-fordeler ble utstedt
Deltakelse i WIC
Tidsramme: Mellom 30 og 120 dager etter at SEBTC-fordeler ble utstedt
Husholdningers deltakelse i det spesielle supplerende ernæringshjelpeprogrammet for kvinner, spedbarn og barn
Mellom 30 og 120 dager etter at SEBTC-fordeler ble utstedt
Matutgifter
Tidsramme: Mellom 30 og 120 dager etter at SEBTC-fordeler ble utstedt
Totale matutgifter fra alle kilder (f.eks. kontanter, SNAP, SEBTC)
Mellom 30 og 120 dager etter at SEBTC-fordeler ble utstedt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Abt Associates

Samarbeidspartnere

Samarbeidspartnere

En annen organisasjon enn sponsoren som gir støtte til en klinisk studie. Denne støtten kan omfatte aktiviteter knyttet til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Mathematica Policy Research, Inc.
USDA Food and Nutrition Service
Maxiumus

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Stephen Bell, Ph.D., Abt Associates
  • Hovedetterforsker: Ronette Briefel, Mathematica Policy Research, Inc.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

  • Briefel R, Collins A, Bellotti J, Klerman J, Logan CW, Cabili C, Rowe G, Greece J, Owens C, Weiss A. 2011. Congressional Status Report: Summer Electronic Benefits Transfer for Children Demonstrations. Alexandria, V: U.S. Department of Agriculture, Food and Nutrition Service.
  • Briefel R, Collins A, Rowe G, Wolf A, Klerman JA, Logan CW, Wulsin CS, Enver A, Owens C, Jacobson J, Bell S. 2012. Summer Electronic Benefits Transfer for Children (SEBTC) Demonstration: 2012 Congressional Status Report. Alexandria, VA: U.S. Department of Agriculture, Food and Nutrition Service.
  • Collins A, Briefel R, Klerman JA, Rowe G, Wolf A, Logan CW, Gordon A, Wolfson C, Enver A, l Owens C, Cabili C, Bell S. 2013. Summer Electronic Benefits Transfer for Children (SEBTC) Demonstration: Evaluation Findings for the Full Implementation Year. Alexandria, VA: U.S. Department of Agriculture, Food and Nutrition Service
  • Collins AM, Briefel R, Klerman JA, Wolf A, Rowe G, Enver A, Logan CW, Fatima S, Komarovksy M, Lyskawa J, Bell S. 2014. Summer Electronic Benefits Transfer for Children (SEBTC) Demonstration: Findings for the Third Implementation Year. Alexandria, VA: U.S. Department of Agriculture, Food and Nutrition Service.
  • Collins A, Briefel R, Klerman JA, Bell S, Belotti J, Logan C, Gordon A, Wolfe A, McLaughlin S, Enver A, Fernandes M, Wolfson C, Komorovsky M, Cabili C, Owens, C. 2012. Summer EBT for Children Demonstration: Evaluation Findings for the Proof of Concept Year. Alexandria, VA: U.S. Department of Agriculture, Food and Nutrition Service.
  • Collins AM, Briefel, R, Klerman JA, Rowe G, Wolf A, Logan C, Enver A, Fatima S, Gordon A, Lyskawa A. (2016). Summer Electronic Benefits for Children Demonstration: Summary Report. Alexandria, VA: U.S. Department of Agriculture, Food and Nutrition Service.
  • Collins AM, Klerman JA, Briefel R, Rowe G, Gordon AR, Logan CW, Wolf A, Bell SH. A Summer Nutrition Benefit Pilot Program and Low-income Children's Food Security. Pediatrics. 2018 Apr;141(4):e20171657. doi: 10.1542/peds.2017-1657.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. januar 2011

Primær fullføring (FAKTISKE)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. september 2013

Studiet fullført (FAKTISKE)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. september 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
16. august 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
23. august 2016

Først lagt ut (ANSLAG)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
24. august 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
24. august 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
23. august 2016

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. august 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • 17322

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Kontraktleveranser inkluderer datasett med begrenset og offentlig bruk

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger