Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De evaluatie van de zomerdemonstratie EBT voor kinderen (SEBTC)

23 augustus 2016 bijgewerkt door: Abt Associates

De evaluatie van de zomerdemonstratie elektronische voordelen voor kinderen

De Summer Electronic Benefit for Children (SEBTC)-demonstratie bood voedselhulp aan huishoudens met schoolgaande kinderen tijdens de zomer door middel van elektronische overdrachtsprocedures (EBT) die werden gebruikt door het Supplemental Nutrition Assistance Program (SNAP) en het Special Supplemental Nutrition Program for Women, Infants en Kinderen (WIC) programma's. Het evaluatieontwerp omvatte twee componenten: een impactstudie en een implementatiestudie. De evaluatie beoordeelde de impact van SEBTC op de voedselzekerheid en voedingsstatus van kinderen, de voedseluitgaven en het koopgedrag van huishoudens, de perceptie van ouders en deelname aan voedingshulpprogramma's. De implementatiestudie analyseerde SEBTC-gebruikspatronen met behulp van administratieve gegevens en beschreef demonstratie-implementatie en kosten.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

De SEBTC-evaluatie vond plaats in de zomers van 2011 tot en met 2014. Tien begunstigden implementeerden de demonstratie op in totaal 16 locaties; het aantal deelnemende locaties en/of de evaluatieonderdelen verschilde per jaar. In 2011 namen 5 begunstigden met vijf locaties deel en de evaluatie omvatte implementatie- en kostenanalyse, EBT-analyse en een impactstudie. In 2012 implementeerden 10 begunstigden SEBTC op 14 locaties en de evaluatie omvatte dezelfde studiecomponenten. In 2013 namen vier begunstigden met zes locaties deel en de onderzoeksonderdelen omvatten EBT-analyse en een impactstudie (geen implementatie of verzameling van kostengegevens). Ten slotte namen in 2014 drie begunstigden deel aan drie sites en werden alleen implementatiegegevens verzameld. Voor de impactevaluatie van de evaluatie is informatie over proefpersonen verzameld.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
85000

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

4 jaar tot 18 jaar (VOLWASSEN, KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Huishoudens met kinderen die gecertificeerd waren om het Nationale Schoollunchprogramma of het Schoolontbijtprogramma te ontvangen in het voorgaande schooljaar op deelnemende locaties, zomers 2011-2013

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
EXPERIMENTEEL: $ 60 SEBTC-voordeelgroep
Huishoudens ontvingen $ 60 per zomermaand wanneer er geen school was voor elk in aanmerking komend kind (zomer 2011-2013).
Ander: SEBTC
SEBTC-uitkeringen werden uitgegeven op EBT-kaarten met behulp van de bestaande EBT-bezorgsystemen voor het Supplemental Nutrition Assistance Program (SNAP) of het Supplemental Nutrition Assistance Program for Women Infants and Children (WIC). Sites selecteerden slechts één van de twee EBT-systemen die moesten worden gebruikt om SEBTC te implementeren voorafgaand aan willekeurige toewijzing; huishoudens werden niet gerandomiseerd naar een specifiek leveringssysteem.
Andere namen:
  • hulp bij voedsel
  • elektronische uitkeringen voor uitkeringen
EXPERIMENTEEL: $ 30 SEBTC-voordeelgroep
Huishoudens ontvingen $ 30 per zomermaand wanneer er geen school was voor elk in aanmerking komend kind (alleen zomer 2013).
Ander: SEBTC
SEBTC-uitkeringen werden uitgegeven op EBT-kaarten met behulp van de bestaande EBT-bezorgsystemen voor het Supplemental Nutrition Assistance Program (SNAP) of het Supplemental Nutrition Assistance Program for Women Infants and Children (WIC). Sites selecteerden slechts één van de twee EBT-systemen die moesten worden gebruikt om SEBTC te implementeren voorafgaand aan willekeurige toewijzing; huishoudens werden niet gerandomiseerd naar een specifiek leveringssysteem.
Andere namen:
  • hulp bij voedsel
  • elektronische uitkeringen voor uitkeringen
GEEN_INTERVENTIE: Geen interventiegroep
Huishoudens met in aanmerking komende kinderen kregen geen SEBTC-uitkeringen (zomer 2011 en 2012)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Zeer lage voedselzekerheid bij kinderen volgens de U.S. Household Food Security Survey Module, 30-day reference period
Tijdsspanne: Tussen 30 en 120 dagen nadat SEBTC-uitkeringen zijn verstrekt
De voedselinname van elk kind in het huishouden wordt verminderd en hun normale eetpatroon wordt verstoord omdat het huishouden geen geld en andere middelen heeft voor voedsel
Tussen 30 en 120 dagen nadat SEBTC-uitkeringen zijn verstrekt

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Voedselonzekerheid bij kinderen volgens de U.S. Household Food Security Survey Module, 30 dagen referentieperiode
Tijdsspanne: Tussen 30 en 120 dagen nadat SEBTC-uitkeringen zijn verstrekt
Elk kind in het huishouden ervoer een zeer lage voedselzekerheid of ervoer een verminderde kwaliteit, variatie of wenselijkheid van het dieet.
Tussen 30 en 120 dagen nadat SEBTC-uitkeringen zijn verstrekt
Groente- en fruitconsumptie door kinderen
Tijdsspanne: Tussen 30 en 120 dagen nadat SEBTC-uitkeringen zijn verstrekt
Gemiddelde dagelijkse kopequivalenten van groenten en fruit
Tussen 30 en 120 dagen nadat SEBTC-uitkeringen zijn verstrekt
Groente- en fruitconsumptie voor kinderen zonder gebakken aardappelen
Tijdsspanne: Tussen 30 en 120 dagen nadat SEBTC-uitkeringen zijn verstrekt
Gemiddelde dagelijkse cup-equivalenten van groenten en fruit, exclusief gebakken aardappelen
Tussen 30 en 120 dagen nadat SEBTC-uitkeringen zijn verstrekt
volkorenconsumptie bij kinderen
Tijdsspanne: tussen 30 en 120 dagen nadat SEBTC-uitkeringen zijn verstrekt
Gemiddelde dagelijkse consumptie van volle granen (in ounces)
tussen 30 en 120 dagen nadat SEBTC-uitkeringen zijn verstrekt
Zuivelconsumptie bij kinderen
Tijdsspanne: Tussen 30 en 120 dagen nadat SEBTC-uitkeringen zijn verstrekt
Gemiddelde dagelijkse zuivelconsumptie in cup-equivalenten
Tussen 30 en 120 dagen nadat SEBTC-uitkeringen zijn verstrekt
Consumptie van magere en magere melk door kinderen
Tijdsspanne: Tussen 30 en 120 dagen nadat SEBTC-uitkeringen zijn verstrekt
Alle geconsumeerde melk was vetarm of vetarm
Tussen 30 en 120 dagen nadat SEBTC-uitkeringen zijn verstrekt
Consumptie van toegevoegde suikers door kinderen
Tijdsspanne: Tussen 30 en 120 dagen nadat SEBTC-uitkeringen zijn verstrekt
Gemiddelde dagelijkse consumptie van toegevoegde suikers (in theelepels)
Tussen 30 en 120 dagen nadat SEBTC-uitkeringen zijn verstrekt
Consumptie door kinderen van toegevoegde suikers exclusief granen
Tijdsspanne: Tussen 30 en 120 dagen nadat SEBTC-uitkeringen zijn verstrekt
Gemiddelde dagelijkse consumptie van toegevoegde suikers exclusief granen (in theelepels)
Tussen 30 en 120 dagen nadat SEBTC-uitkeringen zijn verstrekt
Consumptie van met suiker gezoete dranken door kinderen
Tijdsspanne: Tussen 30 en 120 dagen nadat SEBTC-uitkeringen zijn verstrekt
Gemiddelde dagelijkse consumptie van suikers (in theelepels) uit met suiker gezoete dranken
Tussen 30 en 120 dagen nadat SEBTC-uitkeringen zijn verstrekt

Andere uitkomstmaten

Andere uitkomstmaten

Voor klinische proeven, een geplande meting beschreven in het protocol die wordt gebruikt om het effect van een interventie/behandeling op deelnemers te bepalen. Voor observationele studies, een meting of observatie die wordt gebruikt om patronen van ziekten of eigenschappen, of associaties met blootstellingen, risicofactoren of behandeling te beschrijven. Soorten uitkomstmaten zijn onder meer primaire uitkomstmaat en secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Deelname aan SNAP
Tijdsspanne: Tussen 30 en 120 dagen nadat SEBTC-uitkeringen zijn verstrekt
Deelname van huishoudens aan het Supplemental Nutrition Assistance Program
Tussen 30 en 120 dagen nadat SEBTC-uitkeringen zijn verstrekt
Deelname aan WIC
Tijdsspanne: Tussen 30 en 120 dagen nadat SEBTC-uitkeringen zijn verstrekt
Deelname van huishoudens aan het speciale aanvullende voedingshulpprogramma voor vrouwen, zuigelingen en kinderen
Tussen 30 en 120 dagen nadat SEBTC-uitkeringen zijn verstrekt
Voedseluitgaven
Tijdsspanne: Tussen 30 en 120 dagen nadat SEBTC-uitkeringen zijn verstrekt
Totale voedseluitgaven uit alle bronnen (bijv. contant geld, SNAP, SEBTC)
Tussen 30 en 120 dagen nadat SEBTC-uitkeringen zijn verstrekt

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Abt Associates

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
Mathematica Policy Research, Inc.
USDA Food and Nutrition Service
Maxiumus

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Stephen Bell, Ph.D., Abt Associates
  • Hoofdonderzoeker: Ronette Briefel, Mathematica Policy Research, Inc.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

  • Briefel R, Collins A, Bellotti J, Klerman J, Logan CW, Cabili C, Rowe G, Greece J, Owens C, Weiss A. 2011. Congressional Status Report: Summer Electronic Benefits Transfer for Children Demonstrations. Alexandria, V: U.S. Department of Agriculture, Food and Nutrition Service.
  • Briefel R, Collins A, Rowe G, Wolf A, Klerman JA, Logan CW, Wulsin CS, Enver A, Owens C, Jacobson J, Bell S. 2012. Summer Electronic Benefits Transfer for Children (SEBTC) Demonstration: 2012 Congressional Status Report. Alexandria, VA: U.S. Department of Agriculture, Food and Nutrition Service.
  • Collins A, Briefel R, Klerman JA, Rowe G, Wolf A, Logan CW, Gordon A, Wolfson C, Enver A, l Owens C, Cabili C, Bell S. 2013. Summer Electronic Benefits Transfer for Children (SEBTC) Demonstration: Evaluation Findings for the Full Implementation Year. Alexandria, VA: U.S. Department of Agriculture, Food and Nutrition Service
  • Collins AM, Briefel R, Klerman JA, Wolf A, Rowe G, Enver A, Logan CW, Fatima S, Komarovksy M, Lyskawa J, Bell S. 2014. Summer Electronic Benefits Transfer for Children (SEBTC) Demonstration: Findings for the Third Implementation Year. Alexandria, VA: U.S. Department of Agriculture, Food and Nutrition Service.
  • Collins A, Briefel R, Klerman JA, Bell S, Belotti J, Logan C, Gordon A, Wolfe A, McLaughlin S, Enver A, Fernandes M, Wolfson C, Komorovsky M, Cabili C, Owens, C. 2012. Summer EBT for Children Demonstration: Evaluation Findings for the Proof of Concept Year. Alexandria, VA: U.S. Department of Agriculture, Food and Nutrition Service.
  • Collins AM, Briefel, R, Klerman JA, Rowe G, Wolf A, Logan C, Enver A, Fatima S, Gordon A, Lyskawa A. (2016). Summer Electronic Benefits for Children Demonstration: Summary Report. Alexandria, VA: U.S. Department of Agriculture, Food and Nutrition Service.
  • Collins AM, Klerman JA, Briefel R, Rowe G, Gordon AR, Logan CW, Wolf A, Bell SH. A Summer Nutrition Benefit Pilot Program and Low-income Children's Food Security. Pediatrics. 2018 Apr;141(4):e20171657. doi: 10.1542/peds.2017-1657.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 januari 2011

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 september 2013

Studie voltooiing (WERKELIJK)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 september 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
16 augustus 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
23 augustus 2016

Eerst geplaatst (SCHATTING)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
24 augustus 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
24 augustus 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
23 augustus 2016

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 augustus 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 17322

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Contractleveringen omvatten datasets voor beperkt en openbaar gebruik

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen