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Die Auswertung der Sommer-EBT für Kinder-Demonstration (SEBTC)

23. August 2016 aktualisiert von: Abt Associates

Die Auswertung der Sommer-Vorführung der elektronischen Leistungen für Kinder

Die Demonstration des Summer Electronic Benefit for Children (SEBTC) bot Haushalten mit Kindern im schulpflichtigen Alter während des Sommers Lebensmittelhilfe durch elektronische Transferverfahren (EBT), die vom Supplemental Nutrition Assistance Program (SNAP) und dem Special Supplemental Nutrition Program for Women, Infants verwendet wurden und Kinderprogramme (WIC). Das Evaluierungsdesign umfasste zwei Komponenten: eine Wirkungsstudie und eine Umsetzungsstudie. Die Bewertung bewertete die Auswirkungen von SEBTC auf die Ernährungssicherheit und den Ernährungszustand von Kindern, die Haushaltsausgaben für Lebensmittel und das Kaufverhalten, die Wahrnehmung der Eltern und die Teilnahme an Ernährungshilfeprogrammen. Die Implementierungsstudie analysierte SEBTC-Nutzungsmuster anhand von Verwaltungsdaten und beschrieb die Demonstrationsimplementierung und die Kosten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die SEBTC-Evaluierung fand in den Sommern 2011 bis 2014 statt. Zehn Stipendiaten führten die Demonstration an insgesamt 16 Standorten durch; die Anzahl der teilnehmenden Standorte und/oder der Bewertungskomponenten variierte je nach Jahr. Im Jahr 2011 nahmen 5 Stipendiaten mit fünf Standorten teil, und die Bewertung umfasste eine Implementierungs- und Kostenanalyse, eine EBT-Analyse und eine Auswirkungsstudie. Im Jahr 2012 implementierten 10 Stipendiaten SEBTC an 14 Standorten und die Bewertung umfasste dieselben Studienkomponenten. Im Jahr 2013 nahmen vier Stipendiaten mit sechs Standorten teil, und die Studienkomponenten umfassten eine EBT-Analyse und eine Wirkungsstudie (keine Erhebung von Implementierungs- oder Kostendaten). Schließlich nahmen 2014 drei Stipendiaten an drei Standorten teil und es wurden nur Daten zur Umsetzung erhoben. Für die Bewertung der Auswirkungen der Bewertung wurden Informationen zu menschlichen Probanden gesammelt.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
85000

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

4 Jahre bis 18 Jahre (ERWACHSENE, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Haushalte mit Kindern, die im vorangegangenen Schuljahr an teilnehmenden Standorten für den Erhalt des National School Lunch Program oder des School Breakfast Program zertifiziert wurden, Sommer 2011-2013

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
EXPERIMENTAL: $60 SEBTC Benefit Group
Die Haushalte erhielten 60 USD pro Sommermonat, wenn die Schule nicht in der Schule war, für jedes anspruchsberechtigte Kind (Sommer 2011-2013).
Sonstiges: SEBTC
SEBTC-Leistungen wurden auf EBT-Karten ausgestellt, wobei entweder die bestehenden EBT-Liefersysteme für das Supplemental Nutrition Assistance Program (SNAP) oder das Supplemental Nutrition Assistance Program for Women Infants and Children (WIC) verwendet wurden. Die Standorte wählten nur eines der beiden EBT-Systeme aus, das zur Implementierung von SEBTC vor der zufälligen Zuweisung verwendet werden sollte; Die Haushalte wurden keinem bestimmten Liefersystem zugeteilt.
Andere Namen:
  • Essenshilfe
  • elektronische Überweisungszahlungen
EXPERIMENTAL: $30 SEBTC Benefit Group
Die Haushalte erhielten 30 $ pro Sommermonat, wenn die Schule nicht lief, für jedes anspruchsberechtigte Kind (nur Sommer 2013).
Sonstiges: SEBTC
SEBTC-Leistungen wurden auf EBT-Karten ausgestellt, wobei entweder die bestehenden EBT-Liefersysteme für das Supplemental Nutrition Assistance Program (SNAP) oder das Supplemental Nutrition Assistance Program for Women Infants and Children (WIC) verwendet wurden. Die Standorte wählten nur eines der beiden EBT-Systeme aus, das zur Implementierung von SEBTC vor der zufälligen Zuweisung verwendet werden sollte; Die Haushalte wurden keinem bestimmten Liefersystem zugeteilt.
Andere Namen:
  • Essenshilfe
  • elektronische Überweisungszahlungen
KEIN_EINGRIFF: Keine Interventionsgruppe
Haushalte mit anspruchsberechtigten Kindern erhielten keine SEBTC-Leistungen (Sommer 2011 und 2012)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sehr geringe Ernährungssicherheit bei Kindern gemäß U.S. Household Food Security Survey Module, 30-tägiger Referenzzeitraum
Zeitfenster: Zwischen 30 und 120 Tagen nach Ausstellung der SEBTC-Leistungen
Die Nahrungsaufnahme aller Kinder im Haushalt wird reduziert und ihre normalen Essgewohnheiten werden gestört, weil dem Haushalt Geld und andere Ressourcen für Lebensmittel fehlen
Zwischen 30 und 120 Tagen nach Ausstellung der SEBTC-Leistungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ernährungsunsicherheit bei Kindern gemäß dem U.S. Household Food Security Survey Module, 30-tägiger Referenzzeitraum
Zeitfenster: Zwischen 30 und 120 Tagen nach Ausstellung der SEBTC-Leistungen
Jedes Kind im Haushalt hatte eine sehr geringe Ernährungssicherheit oder eine verminderte Qualität, Vielfalt oder Erwünschtheit der Ernährung.
Zwischen 30 und 120 Tagen nach Ausstellung der SEBTC-Leistungen
Obst- und Gemüseverzehr von Kindern
Zeitfenster: Zwischen 30 und 120 Tagen nach Ausstellung der SEBTC-Leistungen
Durchschnittliche tägliche Tasse Äquivalente von Obst und Gemüse
Zwischen 30 und 120 Tagen nach Ausstellung der SEBTC-Leistungen
Obst- und Gemüseverzehr von Kindern ohne Bratkartoffeln
Zeitfenster: Zwischen 30 und 120 Tagen nach Ausstellung der SEBTC-Leistungen
Durchschnittliche tägliche Tassenäquivalente von Obst und Gemüse, ohne Bratkartoffeln
Zwischen 30 und 120 Tagen nach Ausstellung der SEBTC-Leistungen
Vollkornverzehr von Kindern
Zeitfenster: zwischen 30 und 120 Tagen nach Ausstellung der SEBTC-Leistungen
Durchschnittlicher täglicher Verzehr von Vollkornprodukten (in Unzen)
zwischen 30 und 120 Tagen nach Ausstellung der SEBTC-Leistungen
Milchkonsum von Kindern
Zeitfenster: Zwischen 30 und 120 Tagen nach Ausstellung der SEBTC-Leistungen
Durchschnittliche Tassenäquivalente für den täglichen Milchkonsum
Zwischen 30 und 120 Tagen nach Ausstellung der SEBTC-Leistungen
Verzehr von fettarmer und fettfreier Milch durch Kinder
Zeitfenster: Zwischen 30 und 120 Tagen nach Ausstellung der SEBTC-Leistungen
Jede konsumierte Milch war fettarm oder fettfrei
Zwischen 30 und 120 Tagen nach Ausstellung der SEBTC-Leistungen
Kinderverzehr von zugesetztem Zucker
Zeitfenster: Zwischen 30 und 120 Tagen nach Ausstellung der SEBTC-Leistungen
Durchschnittlicher täglicher Verzehr von zugesetztem Zucker (in Teelöffeln)
Zwischen 30 und 120 Tagen nach Ausstellung der SEBTC-Leistungen
Kinderverzehr von zugesetztem Zucker ohne Getreide
Zeitfenster: Zwischen 30 und 120 Tagen nach Ausstellung der SEBTC-Leistungen
Durchschnittlicher täglicher Verzehr von zugesetztem Zucker ohne Getreide (in Teelöffeln)
Zwischen 30 und 120 Tagen nach Ausstellung der SEBTC-Leistungen
Konsum von zuckergesüßten Getränken durch Kinder
Zeitfenster: Zwischen 30 und 120 Tagen nach Ausstellung der SEBTC-Leistungen
Durchschnittlicher täglicher Zuckerkonsum (in Teelöffeln) aus zuckergesüßten Getränken
Zwischen 30 und 120 Tagen nach Ausstellung der SEBTC-Leistungen

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Teilnahme an SNAP
Zeitfenster: Zwischen 30 und 120 Tagen nach Ausstellung der SEBTC-Leistungen
Teilnahme des Haushalts am Supplemental Nutrition Assistance Program
Zwischen 30 und 120 Tagen nach Ausstellung der SEBTC-Leistungen
Teilnahme an WIC
Zeitfenster: Zwischen 30 und 120 Tagen nach Ausstellung der SEBTC-Leistungen
Teilnahme des Haushalts am speziellen ergänzenden Ernährungshilfeprogramm für Frauen, Säuglinge und Kinder
Zwischen 30 und 120 Tagen nach Ausstellung der SEBTC-Leistungen
Ausgaben für Lebensmittel
Zeitfenster: Zwischen 30 und 120 Tagen nach Ausstellung der SEBTC-Leistungen
Gesamtausgaben für Lebensmittel aus allen Quellen (z. B. Bargeld, SNAP, SEBTC)
Zwischen 30 und 120 Tagen nach Ausstellung der SEBTC-Leistungen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Abt Associates

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Mathematica Policy Research, Inc.
USDA Food and Nutrition Service
Maxiumus

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Stephen Bell, Ph.D., Abt Associates
  • Hauptermittler: Ronette Briefel, Mathematica Policy Research, Inc.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

  • Briefel R, Collins A, Bellotti J, Klerman J, Logan CW, Cabili C, Rowe G, Greece J, Owens C, Weiss A. 2011. Congressional Status Report: Summer Electronic Benefits Transfer for Children Demonstrations. Alexandria, V: U.S. Department of Agriculture, Food and Nutrition Service.
  • Briefel R, Collins A, Rowe G, Wolf A, Klerman JA, Logan CW, Wulsin CS, Enver A, Owens C, Jacobson J, Bell S. 2012. Summer Electronic Benefits Transfer for Children (SEBTC) Demonstration: 2012 Congressional Status Report. Alexandria, VA: U.S. Department of Agriculture, Food and Nutrition Service.
  • Collins A, Briefel R, Klerman JA, Rowe G, Wolf A, Logan CW, Gordon A, Wolfson C, Enver A, l Owens C, Cabili C, Bell S. 2013. Summer Electronic Benefits Transfer for Children (SEBTC) Demonstration: Evaluation Findings for the Full Implementation Year. Alexandria, VA: U.S. Department of Agriculture, Food and Nutrition Service
  • Collins AM, Briefel R, Klerman JA, Wolf A, Rowe G, Enver A, Logan CW, Fatima S, Komarovksy M, Lyskawa J, Bell S. 2014. Summer Electronic Benefits Transfer for Children (SEBTC) Demonstration: Findings for the Third Implementation Year. Alexandria, VA: U.S. Department of Agriculture, Food and Nutrition Service.
  • Collins A, Briefel R, Klerman JA, Bell S, Belotti J, Logan C, Gordon A, Wolfe A, McLaughlin S, Enver A, Fernandes M, Wolfson C, Komorovsky M, Cabili C, Owens, C. 2012. Summer EBT for Children Demonstration: Evaluation Findings for the Proof of Concept Year. Alexandria, VA: U.S. Department of Agriculture, Food and Nutrition Service.
  • Collins AM, Briefel, R, Klerman JA, Rowe G, Wolf A, Logan C, Enver A, Fatima S, Gordon A, Lyskawa A. (2016). Summer Electronic Benefits for Children Demonstration: Summary Report. Alexandria, VA: U.S. Department of Agriculture, Food and Nutrition Service.
  • Collins AM, Klerman JA, Briefel R, Rowe G, Gordon AR, Logan CW, Wolf A, Bell SH. A Summer Nutrition Benefit Pilot Program and Low-income Children's Food Security. Pediatrics. 2018 Apr;141(4):e20171657. doi: 10.1542/peds.2017-1657.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Januar 2011

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. September 2013

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. September 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
16. August 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
23. August 2016

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
24. August 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
24. August 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
23. August 2016

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 17322

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Zu den Vertragsleistungen gehören Datensätze mit beschränkter und öffentlicher Nutzung

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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