Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kesän EBT for Children -esittelyn arviointi (SEBTC)

tiistai 23. elokuuta 2016 päivittänyt: Abt Associates

Elektronisten kesäetujen lapsille -esittelyn arviointi

Summer Electronic Benefit for Children (SEBTC) -demonstraatio tarjosi ruoka-apua kotitalouksille, joissa oli kouluikäisiä lapsia kesän aikana SNAP:n (Supplemental Nutrition Assistance Program, SNAP) ja Special Supplemental Nutrition Nutrition for Women, Infants, EBT-menettelyjen avulla. ja lapsiohjelmat (WIC). Arviointisuunnitelma sisälsi kaksi osaa: vaikutustutkimuksen ja toteutustutkimuksen. Arvioinnissa arvioitiin SEBTC:n vaikutusta lasten ruokaturvaan ja ravitsemustilaan, kotitalouksien ruokamenoihin ja ostokäyttäytymiseen, vanhempien käsityksiin ja osallistumiseen ravitsemusapuohjelmiin. Toteutustutkimuksessa analysoitiin SEBTC:n käyttötapoja hallinnollisten tietojen avulla ja kuvattiin demonstraation toteutusta ja kustannuksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

SEBTC-arviointi suoritettiin kesällä 2011–2014. Kymmenen apurahan saajaa toteutti esittelyn yhteensä 16 paikassa; osallistuvien kohteiden määrä ja/tai arviointikomponentit vaihtelivat vuosittain. Vuonna 2011 osallistui 5 apurahan saajaa viidellä toimipaikalla, ja arviointi sisälsi toteutus- ja kustannusanalyysin, EBT-analyysin ja vaikutustutkimuksen. Vuonna 2012 10 apurahan saajaa toteutti SEBTC:n 14 paikkakunnalla ja arviointi sisälsi samat tutkimuskomponentit. Vuonna 2013 osallistui neljä apurahan saajaa kuudella paikkakunnalla, ja tutkimuksen osat sisälsivät EBT-analyysin ja vaikutustutkimuksen (ei toteutusta tai kustannustietojen keräämistä). Lopuksi vuonna 2014 kolme apurahan saajaa osallistui kolmeen paikkaan, ja vain toteutustietoja kerättiin. Arvioinnin vaikutustenarviointia varten kerättiin tietoa ihmisistä.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
85000

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

4 vuotta - 18 vuotta (AIKUINEN, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kotitaloudet, joissa on lapsia, jotka saivat kansallisen koululounasohjelman tai koulun aamiaisohjelman edellisenä lukuvuonna osallistuvissa paikoissa, kesät 2011–2013

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
KOKEELLISTA: 60 dollarin SEBTC-eturyhmä
Kotitaloudet saivat 60 dollaria kesäkuukaudessa, kun koulua ei ollut, jokaisesta tukikelpoisesta lapsesta (kesät 2011–2013).
Muut: SEBTC
SEBTC-etuudet myönnettiin EBT-korteille käyttämällä joko olemassa olevia EBT-toimitusjärjestelmiä täydentävää ravitsemusapuohjelmaa (SNAP) tai täydentävää ravitsemusapuohjelmaa (WIC) varten. Toimipaikat valitsivat vain toisen kahdesta EBT-järjestelmästä käytettäväksi SEBTC:n toteuttamiseen ennen satunnaismääritystä; kotitalouksia ei satunnaistettu tiettyyn jakelujärjestelmään.
Muut nimet:
  • ruoka-apua
  • sähköiset edunsiirtomaksut
KOKEELLISTA: 30 dollarin SEBTC-eturyhmä
Kotitaloudet saivat 30 dollaria kesäkuukaudessa, kun koulua ei ollut käynnissä jokaisesta tukikelpoisesta lapsesta (vain kesä 2013).
Muut: SEBTC
SEBTC-etuudet myönnettiin EBT-korteille käyttämällä joko olemassa olevia EBT-toimitusjärjestelmiä täydentävää ravitsemusapuohjelmaa (SNAP) tai täydentävää ravitsemusapuohjelmaa (WIC) varten. Toimipaikat valitsivat vain toisen kahdesta EBT-järjestelmästä käytettäväksi SEBTC:n toteuttamiseen ennen satunnaismääritystä; kotitalouksia ei satunnaistettu tiettyyn jakelujärjestelmään.
Muut nimet:
  • ruoka-apua
  • sähköiset edunsiirtomaksut
EI_INTERVENTIA: Ei interventioryhmää
Kotitalouksille, joilla on tukikelpoisia lapsia, ei myönnetty SEBTC-etuuksia (kesät 2011 ja 2012)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Erittäin alhainen lasten ruokaturva Yhdysvaltain kotitalouksien elintarviketurvallisuustutkimuksen moduulin mukaan, 30 päivän vertailujakso
Aikaikkuna: 30–120 päivää SEBTC-etuuksien myöntämisestä
Jokaisen kotitalouden lapsen ravinnonsaanti vähenee ja heidän normaalit ruokailutottumukset häiriintyvät, koska kotitaloudella ei ole rahaa ja muita resursseja ruokaan
30–120 päivää SEBTC-etuuksien myöntämisestä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lasten ruokaturvattomuus Yhdysvaltain kotitalouksien elintarviketurvallisuuskyselyn moduulin mukaan, 30 päivän vertailujakso
Aikaikkuna: 30–120 päivää SEBTC-etuuksien myöntämisestä
Jokaisella perheen lapsella oli erittäin alhainen ruokaturva tai he kokivat heikentyneen ruokavalion laadun, monipuolisuuden tai toivottavan.
30–120 päivää SEBTC-etuuksien myöntämisestä
Lasten hedelmien ja vihannesten kulutus
Aikaikkuna: 30–120 päivää SEBTC-etuuksien myöntämisestä
Keskimääräinen päivittäinen kupillinen hedelmiä ja vihanneksia
30–120 päivää SEBTC-etuuksien myöntämisestä
Lasten hedelmien ja vihannesten kulutus ilman paistettuja perunoita
Aikaikkuna: 30–120 päivää SEBTC-etuuksien myöntämisestä
Keskimääräinen päivittäinen kupillinen hedelmiä ja vihanneksia, ei paistettuja perunoita
30–120 päivää SEBTC-etuuksien myöntämisestä
lasten täysjyväviljaa
Aikaikkuna: 30–120 päivää SEBTC-etuuksien myöntämisen jälkeen
Täysjyväviljojen keskimääräinen päivittäinen kulutus (unsseina)
30–120 päivää SEBTC-etuuksien myöntämisen jälkeen
Lasten maidon kulutus
Aikaikkuna: 30–120 päivää SEBTC-etuuksien myöntämisestä
Keskimääräinen päivittäinen maidonkulutus kuppivastineeksi
30–120 päivää SEBTC-etuuksien myöntämisestä
Lasten vähärasvaisen ja rasvattoman maidon kulutus
Aikaikkuna: 30–120 päivää SEBTC-etuuksien myöntämisestä
Kaikki kulutettu maito oli vähärasvaista tai rasvatonta
30–120 päivää SEBTC-etuuksien myöntämisestä
Lasten lisättyjen sokereiden kulutus
Aikaikkuna: 30–120 päivää SEBTC-etuuksien myöntämisestä
Lisättyjen sokereiden keskimääräinen päivittäinen kulutus (tl)
30–120 päivää SEBTC-etuuksien myöntämisestä
Lasten lisättyjen sokereiden kulutus, lukuun ottamatta viljaa
Aikaikkuna: 30–120 päivää SEBTC-etuuksien myöntämisestä
Lisättyjen sokereiden keskimääräinen päivittäinen kulutus, lukuun ottamatta viljaa (tl.)
30–120 päivää SEBTC-etuuksien myöntämisestä
Lasten sokerilla makeutettuja juomia
Aikaikkuna: 30–120 päivää SEBTC-etuuksien myöntämisestä
Sokereiden keskimääräinen päivittäinen kulutus (tl) sokerilla makeutetuista juomista
30–120 päivää SEBTC-etuuksien myöntämisestä

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistuminen SNAP:iin
Aikaikkuna: 30–120 päivää SEBTC-etuuksien myöntämisestä
Kotitalouksien osallistuminen täydentävää ravitsemusapuohjelmaan
30–120 päivää SEBTC-etuuksien myöntämisestä
Osallistuminen WIC:iin
Aikaikkuna: 30–120 päivää SEBTC-etuuksien myöntämisestä
Kotitalouksien osallistuminen naisten, imeväisten ja lasten erityisravitsemusapuohjelmaan
30–120 päivää SEBTC-etuuksien myöntämisestä
Ruokakulut
Aikaikkuna: 30–120 päivää SEBTC-etuuksien myöntämisestä
Ruokakulut yhteensä kaikista lähteistä (esim. käteinen, SNAP, SEBTC)
30–120 päivää SEBTC-etuuksien myöntämisestä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Abt Associates

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Mathematica Policy Research, Inc.
USDA Food and Nutrition Service
Maxiumus

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Stephen Bell, Ph.D., Abt Associates
  • Päätutkija: Ronette Briefel, Mathematica Policy Research, Inc.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

  • Briefel R, Collins A, Bellotti J, Klerman J, Logan CW, Cabili C, Rowe G, Greece J, Owens C, Weiss A. 2011. Congressional Status Report: Summer Electronic Benefits Transfer for Children Demonstrations. Alexandria, V: U.S. Department of Agriculture, Food and Nutrition Service.
  • Briefel R, Collins A, Rowe G, Wolf A, Klerman JA, Logan CW, Wulsin CS, Enver A, Owens C, Jacobson J, Bell S. 2012. Summer Electronic Benefits Transfer for Children (SEBTC) Demonstration: 2012 Congressional Status Report. Alexandria, VA: U.S. Department of Agriculture, Food and Nutrition Service.
  • Collins A, Briefel R, Klerman JA, Rowe G, Wolf A, Logan CW, Gordon A, Wolfson C, Enver A, l Owens C, Cabili C, Bell S. 2013. Summer Electronic Benefits Transfer for Children (SEBTC) Demonstration: Evaluation Findings for the Full Implementation Year. Alexandria, VA: U.S. Department of Agriculture, Food and Nutrition Service
  • Collins AM, Briefel R, Klerman JA, Wolf A, Rowe G, Enver A, Logan CW, Fatima S, Komarovksy M, Lyskawa J, Bell S. 2014. Summer Electronic Benefits Transfer for Children (SEBTC) Demonstration: Findings for the Third Implementation Year. Alexandria, VA: U.S. Department of Agriculture, Food and Nutrition Service.
  • Collins A, Briefel R, Klerman JA, Bell S, Belotti J, Logan C, Gordon A, Wolfe A, McLaughlin S, Enver A, Fernandes M, Wolfson C, Komorovsky M, Cabili C, Owens, C. 2012. Summer EBT for Children Demonstration: Evaluation Findings for the Proof of Concept Year. Alexandria, VA: U.S. Department of Agriculture, Food and Nutrition Service.
  • Collins AM, Briefel, R, Klerman JA, Rowe G, Wolf A, Logan C, Enver A, Fatima S, Gordon A, Lyskawa A. (2016). Summer Electronic Benefits for Children Demonstration: Summary Report. Alexandria, VA: U.S. Department of Agriculture, Food and Nutrition Service.
  • Collins AM, Klerman JA, Briefel R, Rowe G, Gordon AR, Logan CW, Wolf A, Bell SH. A Summer Nutrition Benefit Pilot Program and Low-income Children's Food Security. Pediatrics. 2018 Apr;141(4):e20171657. doi: 10.1542/peds.2017-1657.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 1. tammikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Sunnuntai 1. syyskuuta 2013

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 1. syyskuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 16. elokuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 23. elokuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 24. elokuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 24. elokuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 23. elokuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. elokuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 17322

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Sopimustoimitukset sisältävät rajoitetun ja julkisen käytön tietojoukot

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia