Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Frakturheling vurderet af HR-pQCT efter administration af calcium og D-vitamin

16. november 2021 opdateret af: Joop P.W. van den Bergh, VieCuri Medical Centre

Vurdering af brudheling ved højopløsnings perifer kvantitativ computertomografi (HR-pQCT) og knoglestyrkeanalyse i standardpleje og efter øjeblikkelig administration af calcium- og D-vitamintilskud

Denne undersøgelse er designet som en enkeltblind RCT hos 80 postmenopausale kvinder for at sammenligne effekten af ​​øjeblikkelig administration af dagligt calciumtilskud (1000 mg calcium) eller to daglige doser af calcium + D-vitamin (1000 mg calcium + 880 IE D-vitamin eller 1000 IE) mg calcium + 1760 IE vitamin D) til standardbehandling (administration af vitamin D3 12 uger efter fraktur) i form af beregnet knoglestyrke baseret på analyse af kortikale og trabekulære knogleparametre ved brug af HR-pQCT, frakturheling og funktionelt resultat.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
52

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Holland
    • Limburg
      • Venlo, Limburg, Holland, 5912BL
        • VieCuri Medical Centre

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

50 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Postmenopausale kvinder over 50 år, der præsenterer sig selv i klinikken med en distal radiusfraktur på grund af et traume.
  • Patienter med en stabil distal radiusfraktur behandlet ved gipsimmobilisering.
  • Patienter, der forstår betingelserne for undersøgelsen og er villige og i stand til at overholde de planlagte biokemiske og radiografiske evalueringer og den foreskrevne rehabilitering.
  • Patienter, der underskrev den etiske komité, godkendte en specifik formular til informeret samtykke før inklusion.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der er blevet opereret i håndleddet eller radius ved en tidligere lejlighed på samme side, eller som skal opereres denne gang.
  • Patienter med aktiv eller mistænkt infektion såsom lungebetændelse eller kompliceret urinvejsinfektion inden for de sidste 3 måneder.
  • Patienter med malignitet eller patologisk fraktur inden for de sidste 12 måneder.
  • Patienter med et neuromuskulært eller neurosensorisk underskud, f.eks. Parkinsons sygdom, hvilket ville begrænse muligheden for at vurdere ydeevnen i helingsperioden.
  • Patienter med kendte systemiske eller metaboliske lidelser, der fører til progressiv knogleforringelse, såsom: hyperthyroidisme, hyperparathyroidisme, kronisk nyresygdom med eGFR
  • Patienter med en aktiv inflammatorisk sygdom i løbet af det sidste år såsom leddegigt, systemisk lupus erythematous, inflammatorisk tarmsygdom, f.eks. Crohns sygdom og colitis ulcerosa.
  • Brug af glukokortikoider inden for de sidste 12 måneder.
  • Patienter med allergi over for calcium, calciumcarbonat, cholecalciferol, aspartam, citronsyre, lactose, dimethicon, methylcellulose, sorbinsyre, makrogole, polyvidon, mannitol, appelsinsmag, natriumsaccharin, stivelse eller saccharose.
  • Patienter, som vurderet af den primære investigator, er mentalt inkompetente eller sandsynligvis ikke overholder den opfølgende evalueringsplan.
  • Patienter med andre alvorlige samtidige ledpåvirkninger, der kan påvirke deres resultat.
  • Patienter, der allerede er udvalgt til et andet forsøg vedrørende distale radiusfrakturer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Ingen indgriben: Standard pleje
Start af calcium- og D3-vitamintilskud i henhold til standardbehandling, dvs. 12 uger efter fraktur.
Aktiv komparator: Calcium
Øjeblikkelig administration af dagligt calciumtilskud (1000 mg calcium)
Kosttilskud: Calcium
Øjeblikkelig administration af dagligt calciumtilskud i 12 uger
Andre navne:
  • Cacit brusetablet '1000'
Aktiv komparator: Calcium og lavdosis D-vitamin
Øjeblikkelig administration af daglig calcium + lavdosis D-vitamintilskud (1000 mg calcium + 880 IE D-vitamin).
Kosttilskud: Calcium + lavdosis D-vitamin
Øjeblikkelig administration af daglig calcium og lavdosis vitamin D (1 pose CaD 1000/880) tilskud i 12 uger
Andre navne:
  • CaD® pose 1000/880
Aktiv komparator: Calcium og højdosis D-vitamin
Øjeblikkelig administration af daglig calcium + højdosis D-vitamintilskud (1000 mg calcium + 1760 IE D-vitamin)
Kosttilskud: Calcium + høj dosis D-vitamin
Øjeblikkelig administration af daglig calcium og højdosis D-vitamin (2 breve CaD 500/880) tilskud i 12 uger
Andre navne:
  • CaD® poser 500/880
Ingen indgriben: Allerede i behandling med Calcium eller D-vitamin
Patienter, der allerede er behandlet med Calcium eller D-vitamin.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Knoglestyrke
Tidsramme: 1 år
Knoglestyrkeparametre vil blive vurderet af HRpQCT
1 år

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Brudheling
Tidsramme: 1 år
1 år
Funktionelt resultat vurderet af PRWE
Tidsramme: 1 år
Funktionelt resultat vurderes ved hjælp af patientrelateret håndledsundersøgelse (PRWE) spørgeskema
1 år
Funktionelt resultat vurderet af QuickDASH
Tidsramme: 1 år
Funktionelt resultat vurderes ved hjælp af QuickDASH-spørgeskemaer
1 år
Funktionelt resultat vurderet ved hjælp af VAS for smertescore
Tidsramme: 1 år
Funktionelt resultat vurderes ved hjælp af VAS for smertescore på Visual Analogue Scale (VAS)
1 år
Funktionelt resultat vurderet ved hjælp af bevægelsesområde
Tidsramme: 1 år
Funktionelt resultat vurderes ved måling af bevægelsesområdet for det brækkede håndled
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
VieCuri Medical Centre

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: J PW van den Bergh, MD, PhD, VieCuri Medical Centre

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. oktober 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
18. juni 2020

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
18. juni 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
26. september 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
30. august 2016

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
5. september 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
26. november 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
16. november 2021

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. november 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • NL46035.072.13

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger