Theophyllin behandling for pseudohypoparathyroidisme
Fase 2-undersøgelse af teophyllinbehandling for pseudohypoparathyroidisme
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Ashley Shoemaker
- Telefonnummer: 6153438116
- E-mail: ashley.h.shoemaker@vumc.org
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Jenny Leshko, RN
- Telefonnummer: 6153438116
- E-mail: jenny.leshko@vumc.org
Studiesteder
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37212
- Jaclyn Tamaroff
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder 13 år og derover
- Klinisk diagnose af PHP (ifølge EuroPHP-netværkets klassifikationsretningslinjer1): Tilstedeværelse af PTH-resistens eller ektopisk klassificering ELLER brachydactyly type E plus 2 mindre kriterier (TSH-resistens, anden hormonresistens, udviklingsforsinkelse, intrauterin eller postnatal væksthæmning, fedme/overvægt , specifikke ansigtstræk)
- Fedme (BMI >95. percentil for alder/køn og/eller ≥30 kg/m2)
Ekskluderingskriterier:
- Brug af en PDE-hæmmer inden for de seneste 30 dage
- Anamnese med en anfaldssygdom, der ikke er relateret til hypocalcæmi
- Anamnese med hjertearytmi (ikke inklusive bradykardi)
- Leverinsufficiens inklusive skrumpelever og akut hepatitis (AST eller ALAT >3x øvre normalgrænse)
- Kongestiv hjertesvigt
- Nuværende cigaretbrug eller alkoholmisbrug
- Graviditet eller intention om at blive gravid i løbet af det næste år
- Ubehandlet hypothyroidisme (defineret som frit thyroxin under den nedre normalgrænse)
- Aktiv mavesår sygdom
- Nuværende brug af medicin, der vides at påvirke theophyllin niveauer
- Anamnese med overfølsomhed over for theophyllin eller andre medicinkomponenter
- Anamnese med svær depressiv lidelse inden for de seneste 2 år, livshistorie med selvmordsforsøg, historie med selvmordsadfærd inden for den seneste måned, historie med andre alvorlige psykiatriske lidelser (f. skizofreni, bipolar lidelse)
- PHQ-9-score er ≥15 eller selvmordstanker af type 4 eller 5 (C-SSR) inden for den seneste måned
- Ude af stand til at overholde undersøgelsesprocedurerne efter investigators mening
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Theophyllin
Theophylline-kapsler gennem munden én gang dagligt eller Theophylline-eliksir gennem munden 6 timer i døgnet (dosis bestemmes af serum-lægemiddelniveauer)
|
oral theophyllin
Andre navne:
|
|
Placebo komparator: Placebos
Theophylline kapsel gennem munden én gang dagligt eller Theophylline eliksir gennem munden q6 timer
|
oral placebo
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i kropsmasseindeks
Tidsramme: baseline og 52 uger
|
BMI vil blive udtrykt som en procent af 95. percentilen
|
baseline og 52 uger
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i insulinogent indeks
Tidsramme: baseline og 52 uger
|
Insulinogent indeks målt under en 75 g oral glukosetolerancetest
|
baseline og 52 uger
|
|
ændring i levothyroxindosis
Tidsramme: baseline og 52 uger
|
levothyroxindosis (mcg/kg/dag)
|
baseline og 52 uger
|
|
ændring i calcitrioldosis
Tidsramme: baseline og 52 uger
|
calcitrioldosis (mcg/kg/dag)
|
baseline og 52 uger
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Ændring i kropsmasseindeks z-score
Tidsramme: baseline og 52 uger
|
baseline og 52 uger
|
|
Ændring i BMI
Tidsramme: 52 uger
|
52 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jaclyn Tamaroff, MD, Vanderbilt University Medical Center
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Landreth H, Malow BA, Shoemaker AH. Increased Prevalence of Sleep Apnea in Children with Pseudohypoparathyroidism Type 1a. Horm Res Paediatr. 2015;84(1):1-5. doi: 10.1159/000381452. Epub 2015 Apr 23.
- Shoemaker AH, Lomenick JP, Saville BR, Wang W, Buchowski MS, Cone RD. Energy expenditure in obese children with pseudohypoparathyroidism type 1a. Int J Obes (Lond). 2013 Aug;37(8):1147-53. doi: 10.1038/ijo.2012.200. Epub 2012 Dec 11.
- Shoemaker AH, Juppner H. Nonclassic features of pseudohypoparathyroidism type 1A. Curr Opin Endocrinol Diabetes Obes. 2017 Feb;24(1):33-38. doi: 10.1097/MED.0000000000000306.
- Wang L, Shoemaker AH. Eating behaviors in obese children with pseudohypoparathyroidism type 1a: a cross-sectional study. Int J Pediatr Endocrinol. 2014;2014(1):21. doi: 10.1186/1687-9856-2014-21. Epub 2014 Oct 15.
- Mano T, Uchimura K, Hayashi R, Kobahashi T, Fujiwara K, Makino M, Kakizawa H, Nagata M, Nakai A, Wada M, Nagasaka A, Itoh M. Increased urinary phosphate excretion in pseudohypoparathyroidism type II with long-term treatment with phosphodiesterase inhibitor. Horm Metab Res. 1999 Nov;31(11):602-5. doi: 10.1055/s-2007-978804.
- Perez KM, Lee EB, Kahanda S, Duis J, Reyes M, Juppner H, Shoemaker AH. Cognitive and behavioral phenotype of children with pseudohypoparathyroidism type 1A. Am J Med Genet A. 2018 Feb;176(2):283-289. doi: 10.1002/ajmg.a.38534. Epub 2017 Nov 28.
- Curley KL, Kahanda S, Perez KM, Malow BA, Shoemaker AH. Obstructive Sleep Apnea and Otolaryngologic Manifestations in Children with Pseudohypoparathyroidism. Horm Res Paediatr. 2018;89(3):178-183. doi: 10.1159/000486715. Epub 2018 Feb 16.
- Hanna P, Grybek V, Perez de Nanclares G, Tran LC, de Sanctis L, Elli F, Errea J, Francou B, Kamenicky P, Linglart L, Pereda A, Rothenbuhler A, Tessaris D, Thiele S, Usardi A, Shoemaker AH, Kottler ML, Juppner H, Mantovani G, Linglart A. Genetic and Epigenetic Defects at the GNAS Locus Lead to Distinct Patterns of Skeletal Growth but Similar Early-Onset Obesity. J Bone Miner Res. 2018 Aug;33(8):1480-1488. doi: 10.1002/jbmr.3450. Epub 2018 Jun 7.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Knoglesygdomme
- Muskuloskeletale sygdomme
- Metabolisme, medfødte fejl
- Genetiske sygdomme, medfødte
- Metaboliske sygdomme
- Knoglesygdomme, metaboliske
- Metalmetabolisme, medfødte fejl
- Calciummetabolismeforstyrrelser
- Medfødte, arvelige og neonatale sygdomme og abnormiteter
- Ernæringsmæssige og metaboliske sygdomme
- Pseudohypoparathyroidisme
- Heterocykliske forbindelser
- Heterocykliske forbindelser, 2-ring
- Heterocykliske forbindelser, smeltet ring
- Alkaloider
- Purinoner
- Puriner
- Xanthines
- Theophyllin
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- IND 133103
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .