Tratamento com teofilina para pseudo-hipoparatireoidismo
Estudo de fase 2 do tratamento com teofilina para pseudo-hipoparatireoidismo
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Ashley Shoemaker
- Número de telefone: 6153438116
- E-mail: ashley.h.shoemaker@vumc.org
Estude backup de contato
- Nome: Jenny Leshko, RN
- Número de telefone: 6153438116
- E-mail: jenny.leshko@vumc.org
Locais de estudo
-
-
Tennessee
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Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37212
- Jaclyn Tamaroff
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade 13 anos e acima
- Diagnóstico clínico de PHP (de acordo com as diretrizes de classificação da rede EuroPHP1): Presença de resistência ao PTH ou classificação ectópica OU braquidactilia tipo E mais 2 critérios menores (resistência ao TSH, resistência a outros hormônios, atraso no desenvolvimento, retardo do crescimento intrauterino ou pós-natal, obesidade/sobrepeso , características faciais específicas)
- Obesidade (IMC > percentil 95 para idade/sexo e/ou ≥30 kg/m2)
Critério de exclusão:
- Uso de um inibidor de PDE nos últimos 30 dias
- História de um distúrbio convulsivo não relacionado à hipocalcemia
- História de arritmia cardíaca (não incluindo bradicardia)
- Insuficiência hepática incluindo cirrose e hepatite aguda (AST ou ALT > 3x limite superior do normal)
- Insuficiência cardíaca congestiva
- Uso atual de cigarro ou abuso de álcool
- Gravidez ou intenção de engravidar no próximo ano
- Hipotireoidismo não tratado (definido como tiroxina livre abaixo do limite inferior do normal)
- Úlcera péptica ativa
- Uso atual de medicamentos conhecidos por afetar os níveis de teofilina
- História de hipersensibilidade à teofilina ou a outros componentes da medicação
- História de Transtorno Depressivo Maior nos últimos 2 anos, história de tentativa de suicídio ao longo da vida, história de qualquer comportamento suicida no último mês, história de outros transtornos psiquiátricos graves (p. esquizofrenia, transtorno bipolar)
- A pontuação do PHQ-9 é ≥15 ou ideação suicida do tipo 4 ou 5 (C-SSR) no último mês
- Incapaz de cumprir os procedimentos do estudo na opinião do investigador
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Teofilina
Cápsulas de teofilina por via oral uma vez ao dia ou elixir de teofilina por via oral a cada 6 horas (dose determinada pelos níveis séricos da droga)
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teofilina oral
Outros nomes:
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Comparador de Placebo: Placebos
Cápsula de teofilina por via oral uma vez ao dia ou elixir de teofilina por via oral a cada 6 horas
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placebo oral
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alteração no índice de massa corporal
Prazo: linha de base e 52 semanas
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O IMC será expresso como uma porcentagem do percentil 95
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linha de base e 52 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alteração no índice insulinogênico
Prazo: linha de base e 52 semanas
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Índice insulinogênico medido durante um teste oral de tolerância à glicose de 75g
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linha de base e 52 semanas
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mudança na dose de levotiroxina
Prazo: linha de base e 52 semanas
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dose de levotiroxina (mcg/kg/dia)
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linha de base e 52 semanas
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mudança na dose de calcitriol
Prazo: linha de base e 52 semanas
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dose de calcitriol (mcg/kg/dia)
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linha de base e 52 semanas
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Outras medidas de resultado
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Mudança no índice z de índice de massa corporal
Prazo: linha de base e 52 semanas
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linha de base e 52 semanas
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Mudança no IMC
Prazo: 52 semanas
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52 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Jaclyn Tamaroff, MD, Vanderbilt University Medical Center
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Landreth H, Malow BA, Shoemaker AH. Increased Prevalence of Sleep Apnea in Children with Pseudohypoparathyroidism Type 1a. Horm Res Paediatr. 2015;84(1):1-5. doi: 10.1159/000381452. Epub 2015 Apr 23.
- Shoemaker AH, Lomenick JP, Saville BR, Wang W, Buchowski MS, Cone RD. Energy expenditure in obese children with pseudohypoparathyroidism type 1a. Int J Obes (Lond). 2013 Aug;37(8):1147-53. doi: 10.1038/ijo.2012.200. Epub 2012 Dec 11.
- Shoemaker AH, Juppner H. Nonclassic features of pseudohypoparathyroidism type 1A. Curr Opin Endocrinol Diabetes Obes. 2017 Feb;24(1):33-38. doi: 10.1097/MED.0000000000000306.
- Wang L, Shoemaker AH. Eating behaviors in obese children with pseudohypoparathyroidism type 1a: a cross-sectional study. Int J Pediatr Endocrinol. 2014;2014(1):21. doi: 10.1186/1687-9856-2014-21. Epub 2014 Oct 15.
- Mano T, Uchimura K, Hayashi R, Kobahashi T, Fujiwara K, Makino M, Kakizawa H, Nagata M, Nakai A, Wada M, Nagasaka A, Itoh M. Increased urinary phosphate excretion in pseudohypoparathyroidism type II with long-term treatment with phosphodiesterase inhibitor. Horm Metab Res. 1999 Nov;31(11):602-5. doi: 10.1055/s-2007-978804.
- Perez KM, Lee EB, Kahanda S, Duis J, Reyes M, Juppner H, Shoemaker AH. Cognitive and behavioral phenotype of children with pseudohypoparathyroidism type 1A. Am J Med Genet A. 2018 Feb;176(2):283-289. doi: 10.1002/ajmg.a.38534. Epub 2017 Nov 28.
- Curley KL, Kahanda S, Perez KM, Malow BA, Shoemaker AH. Obstructive Sleep Apnea and Otolaryngologic Manifestations in Children with Pseudohypoparathyroidism. Horm Res Paediatr. 2018;89(3):178-183. doi: 10.1159/000486715. Epub 2018 Feb 16.
- Hanna P, Grybek V, Perez de Nanclares G, Tran LC, de Sanctis L, Elli F, Errea J, Francou B, Kamenicky P, Linglart L, Pereda A, Rothenbuhler A, Tessaris D, Thiele S, Usardi A, Shoemaker AH, Kottler ML, Juppner H, Mantovani G, Linglart A. Genetic and Epigenetic Defects at the GNAS Locus Lead to Distinct Patterns of Skeletal Growth but Similar Early-Onset Obesity. J Bone Miner Res. 2018 Aug;33(8):1480-1488. doi: 10.1002/jbmr.3450. Epub 2018 Jun 7.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças ósseas
- Doenças musculoesqueléticas
- Metabolismo, Erros Inatos
- Doenças Genéticas, Congênitas
- Doenças Metabólicas
- Doenças Ósseas Metabólicas
- Metabolismo de metais, erros inatos
- Distúrbios do Metabolismo do Cálcio
- Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais
- Doenças Nutricionais e Metabólicas
- Pseudohipoparatireoidismo
- Compostos heterocíclicos
- Compostos heterocíclicos, 2 anel
- Compostos heterocíclicos, anel fundido
- Alcalóides
- Purinonas
- Purinas
- Xantinas
- Teofilina
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- IND 133103
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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