Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Resident Wellness Initiative: Forbedring af fysisk aktivitet, ernæringsuddannelse og mental sundhed hos beboere

8. juni 2023 opdateret af: University of Wisconsin, Madison
Dette wellness-initiativ har til formål at vurdere de fastboende lægers aktivitetsniveau, søvnvaner og ernæringsstatus. Efterforskerne vil overvåge forbedringer på disse områder med påbegyndelse af et træningsprogram, der passer til de fastboende lægers livsstilsbehov.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Detaljeret beskrivelse

De sundhedsmæssige og mentale sundhedsmæssige fordele ved fysisk aktivitet, kvalitetssøvn og optimale ernæringsvaner er utallige og bredt rapporteret. Desværre rapporterer fastboende læger om deltagelse i fysisk aktivitet til nedsatte priser sammenlignet med den generelle befolkning. Årsager til begrænset fysisk aktivitet omfatter træthed og mangel på fritid til at dedikere til træning. Manglen på motion er kombineret med varierende søvnmønstre på grund af opkaldsplaner, samt forringelse af ernæringsvaner, fører til vægtøgning og generelt fald i sundheden for den fastboende lægepopulation. En anden neurokirurgisk afdeling har implementeret et lignende program for deres fastboende læger og fundet forbedringer i vægt, biometriske markører og øget kardiovaskulær tolerance over for fysisk aktivitet.

Aktivitetsmålene er afledt af 2013 American Heart Association/American College of Cardiology Guidelines om livsstilshåndtering for at reducere kardiovaskulær risiko, med overvejelser taget for forskellige niveauer af evner blandt deltagerne, samt begrænsninger tid.

Fitness-protokol: Efterforskerne vil se enhver aktivitet som bedre end ingen aktivitet. Programmet begynder med aktiviteter rettet mod den mindst velegnede/aktive beboer for at tilskynde til deltagelse fra alle niveauer. Efterforskerne får brug for muligheder for at øge intensiteten eller sværhedsgraden for mere avancerede deltagere. Inden introduktionen af ​​fitness-kuren, ville efterforskerne diskutere passende progression af aktivitet med en fitness-ekspert. Den foreslåede progression gennem forskellige fitnessmål er noteret efter type og tidslinje nedenfor.

Trinmål: Hver deltager vil blive bedt om at bære en fitness-tracker for at kvantificere skridt, der er gået om dagen, blandt andre sundhedsparametre. Der vil blive sat mål for antallet af trin pr. dag og pr. uge, med trinvis stigning i løbet af programmet.

Hjerteaktivitet: Mål vil blive foreslået for deltagerne for at gennemføre hjerteaktivitet i løbet af deres uge. Dette kan være løb, som ville overlappe med skridtmålene, cykling eller en anden hjerteøvelse efter deltagernes præference. Målet vil øges gradvist i løbet af programmet.

Daglig udfordring: En fysisk udfordring vil blive udvidet til hver deltager, som skal gennemføres hver dag, hvilket øges i sværhedsgrad eller gentagelser gennem måneden. Dette vil være en simpel opgave, der kunne udføres uden noget udstyr, såsom (men ikke begrænset til) et plankehold, pushups eller jumping jacks.

Ugentlig træning: Træning vil blive oprettet af kolleger fra relevante afdelinger (kinesiologi, sportspræstationer) for at blive gennemført i en enkelt ~30 minutters indstilling eller små 5-10 minutters intervaller for at blive integreret i lægens livsstil. Disse træningspas vil blive gennemført på individuel basis og vil være enkle nok til at gennemføre i et lille rum, såsom opkaldsrummene, med adgang til håndvægte, modstandsbånd og trappeopgangen.

Gruppeaktiviteter: Gruppeaktiviteter vil blive planlagt en gang om måneden med fokus på teambuilding og fysisk aktivitet. Disse gruppeaktiviteter vil blive stillet til rådighed for ikke-studiedeltagere for at tilskynde til familiedeltagelse og deltagelse i fysisk form. Nogle eksempler på foreslåede aktiviteter omfatter fodbold, sandvolleyball, basketball.

Uddannelse: Kolleger fra ernæring, neuropsykologi og kinesiologi vil blive inviteret til gæsteforelæsninger på månedlig basis for at forbedre beboernes undervisning om emner som at træffe ernæringsmæssigt smarte valg og passende måltidsforberedelse, forbedre søvnhygiejnen og hvordan man kan inkorporere aktivitet i vores nuværende livsstil.

Tidslinje for undersøgelse Pre-Program - distribution af undersøgelser; biometriske data opnået. Måned 1 - mål for trin. Gruppeaktivitet: bevægelsessikkerhed. Måned 2 - mål for skridt + hjerteaktivitet. Gruppeaktivitet. Måned 3 - mål for skridt + hjerteaktivitet + daglig udfordring + forbedre søvnhygiejnen. Gruppeaktivitet. Gentag sundhedsundersøgelser.

Måned 4 - øg mål for skridt + hjerteaktivitet + daglig udfordring + ugentlig træning. Gruppeaktivitet.

Måned 5 - mål for skridt + hjerteaktivitet + daglig udfordring + ugentlig træning + forbedre søvnvaner. Gruppeaktivitet.

Måned 6 - fortsættelse af ovenstående mål + opstilling af individuelle mål. Gruppeaktivitet.

Post-Program - distribution af undersøgelser; opnåede biometriske opfølgningsdata.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
14

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Forenede Stater, 53715
        • University of Wisconsin-Madison

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Nuværende beboere inden for neurokirurgiprogrammet i afdelingen for neurologisk kirurgi ved University of Wisconsin-Madison, forudsat at de er villige til at deltage baseret på udfyldelse af informeret samtykke. Deltagerne vil sandsynligvis være unge voksne med relativt god helbredstilstand. Undersøgelsen vil blive præsenteret for beboerbefolkningen som gruppe, såvel som tilflyttere i fremtiden, med håb om, at alle er villige til at deltage.

Beskrivelse

Nuværende bosiddende inden for neurokirurgiprogrammet i afdelingen for neurologisk kirurgi ved University of Wisconsin-Madison, forudsat at de er villige til at deltage baseret på udfyldelse af informeret samtykke.

Deltagerne vil sandsynligvis være unge voksne med relativt god helbredstilstand.

Inklusionskriterier:

  • bosiddende inden for neurokirurgiprogrammet i afdelingen for neurologisk kirurgi ved University of Wisconsin-Madison
  • evne til at deltage i let aktivitet og være villig til at deltage.

Eksklusionskriterier:

  • Kan ikke deltage i planlagte aktiviteter
  • dem, der ikke er villige til at deltage
  • ansatte i ikke-residente afdelinger.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Evaluer aktivitetsniveauet for den fastboende lægepopulation.
Tidsramme: 3 år
Fastboende læger rapporterer deltagelse i fysisk aktivitet til reducerede satser sammenlignet med den generelle befolkning. Aktivitetsdata vil blive indhentet gennem den fitness-tracker, som hver beboer bærer. Målet er at finde forbedringer i vægt (kg eller Lb).
3 år

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Evaluer den mentale sundhed og søvnkvaliteten hos den fastboende lægepopulation.
Tidsramme: 3 år
Årsager til begrænset fysisk aktivitet omfatter træthed og mangel på fritid til at dedikere til træning. Manglen på motion er kombineret med varierende søvnmønstre på grund af opkaldsplaner, hvilket fører til det generelle fald i den fastboende lægepopulation. Søvndata vil blive indhentet gennem den fitness-tracker, som hver beboer bærer for at overvåge den fastboende læges søvnkvalitet regelmæssigt.
3 år
Overvåg for forbedring af grundlæggende sundhedsparametre med implementering af et planlagt fysisk aktivitetsprogram og forbedret ernæringsuddannelse
Tidsramme: 3 år
Aktivitetsmålene er udledt af 2013 AHA/ACC-retningslinjerne om livsstilshåndtering for at reducere kardiovaskulær risiko, med hensyn til forskellige evneniveauer blandt deltagerne samt tidsbegrænsninger.
3 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Wisconsin, Madison

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Nathaniel P Brooks, MD, University of Wisconsin, Madison

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
23. juni 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. november 2018

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. november 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
7. juni 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
9. juni 2017

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
12. juni 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
12. juni 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
8. juni 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. januar 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2016-1522

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mental sundhed velvære 1

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger