THRIVE Breast Cancer App Study (THRIVE)
Kommunikationsapp til håndtering af symptomer og forbedring af adjuverende endokrin terapi-adhærens for kvinder med brystkræft
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Tennessee
-
Memphis, Tennessee, Forenede Stater, 38104
- West Cancer Center, Midtown
-
Memphis, Tennessee, Forenede Stater, 38138
- West Cancer Center, East Memphis
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksne kvindelige patienter (alder ≥18)
- Diagnose af duktalt karcinom in situ eller stadium I-III hormonreceptorpositiv brystkræft
- Ny recept på en aromatasehæmmer eller tamoxifen
- Har en mobilenhed med et dataabonnement eller en hjemmecomputer med internet
- Har en gyldig e-mailadresse
- Villig til at udfylde korte undersøgelser på en web-aktiveret enhed
- AET er indiceret som standardbehandling
Ekskluderingskriterier:
- Kan ikke kommunikere på engelsk
- Tidligere brug af adjuverende endokrin behandling (aromatasehæmmer eller tamoxifen) til aktuel diagnose
- Samtidig med at blive opereret, kemoterapi eller stråling
- Nuværende diagnose af reumatoid arthritis
- Kronisk daglig brug af narkotika
- Patienten planlægger at flytte eller overføre deres pleje inden for det næste år
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Sædvanlig pleje
Deltagerne bruger en elektronisk pilleovervågningsanordning sammen med deres AET-medicin og gennemfører en undersøgelse ved baseline og igen efter 12 måneder.
|
|
|
Aktiv komparator: THRIVE App
Deltagerne bruger en webbaseret app til at rapportere deres AET-brug i de foregående 7 dage og eventuelle behandlingsrelaterede symptomer eller ændringer i symptomernes sværhedsgrad.
Deltagerne modtager påmindelser via sms eller e-mail om at bruge appen en gang om ugen i den 6-måneders interventionsfase.
Deltagerne bruger en elektronisk pilleovervågningsanordning sammen med deres AET-medicin og gennemfører en undersøgelse ved baseline og igen efter 12 måneder.
|
Deltagere i THRIVE App-gruppen modtager en ugentlig tekstbesked for at bede dem om at logge ind på THRIVE-appen for at besvare spørgsmål om deres AET-overholdelse og relaterede uønskede symptomer.
Appen kan tilgås via enhver web-aktiveret enhed eller internetbrowser.
Alle deltagerrapporterede data vil automatisk blive indtastet i patientens elektroniske journal og let tilgængelige for plejeteamet til gennemgang.
Eventuelle symptomer eller ændringer vil udløse en e-mail-advarsel til patientens onkologiske team.
|
|
Aktiv komparator: TRIVE App+Feedback
Deltagerne bruger en webbaseret app til at rapportere deres AET-brug i de foregående 7 dage og eventuelle behandlingsrelaterede symptomer eller ændringer i symptomernes sværhedsgrad.
Deltagerne modtager påmindelser via sms eller e-mail om at bruge appen en gang om ugen i den 6-måneders interventionsfase.
Derudover vil deltagere i denne gruppe også modtage ugentlige skræddersyede feedback-sms eller billeder i løbet af den 6-måneders interventionsfase.
Deltagerne bruger en elektronisk pilleovervågningsanordning sammen med deres AET-medicin og gennemfører en undersøgelse ved baseline og igen efter 12 måneder.
|
Deltagere i THRIVE App-gruppen modtager en ugentlig tekstbesked for at bede dem om at logge ind på THRIVE-appen for at besvare spørgsmål om deres AET-overholdelse og relaterede uønskede symptomer.
Appen kan tilgås via enhver web-aktiveret enhed eller internetbrowser.
Alle deltagerrapporterede data vil automatisk blive indtastet i patientens elektroniske journal og let tilgængelige for plejeteamet til gennemgang.
Eventuelle symptomer eller ændringer vil udløse en e-mail-advarsel til patientens onkologiske team.
Deltagerne modtager ugentlige skræddersyede feedbackbeskeder og/eller billeder baseret på deres baseline-undersøgelsessvar og brug af appen under den 6-måneders interventionsfase.
Nogle skræddersyede feedback inkluderer links til symptomspecifikt undervisningsmateriale og mestringsstrategier for deltagere, der rapporterer symptomer af lav sværhedsgrad.
Meddelelseskategorier er skræddersyet til deltagernes svar på appen og baselineundersøgelsen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Adjuverende endokrin terapi (AET) Medicinadhærens
Tidsramme: Op til måned 12
|
Medicinadhærens med ordineret AET (aromatasehæmmer eller tamoxifen) fanges ved hjælp af en elektronisk overvågningspilleæske (Wisepill).
|
Op til måned 12
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
19 Punkt Endokrine symptom-underskala (ESS-19) Score for den funktionelle vurdering af kræftterapi - endokrine symptomer (FACT-ES)
Tidsramme: Baseline, måned 12
|
Relative ændringer i uønsket symptombyrde blev vurderet ved hjælp af Endocrine Symptom Subscale of the Functional Assessment of Cancer Therapy - Endocrine Symptoms (FACT-ES) spørgeskemaet.
FACT-ES er et spørgeskema med 46 punkter, der beder deltagerne om at rapportere, hvor meget de er blevet påvirket af en række forskellige symptomer på en 5-trins skala, hvor 0 = slet ikke og 4 = meget.
Den Endokrine Symptom Subscale består af 19 emner med samlede råscorer fra 0 til 76. Højere scorer indikerer større påvirkning fra symptomer.
|
Baseline, måned 12
|
|
Short Form Health Survey (SF-12) Score for fysiske komponenter (PCS).
Tidsramme: Baseline, måned 12
|
Livskvalitet blev målt med SF-12 instrumentet.
SF-12 er en multifunktionel kortformsundersøgelse med 12 spørgsmål, alle udvalgt fra SF-36 Health Survey.
SF-12 er et standardiseret selvrapporteringsspørgeskema, der vurderer mental og fysisk funktionsevne.
SF-12 består af 12 genstande med et Likert-type svarformat, der måler livskvalitet med en Physical Component Summary (PCS) og Mental Component Summary (MCS).
Underskalaer forbundet med PCS omfatter fysisk funktion, rollebegrænsninger på grund af fysiske problemer, kropslige smerter og generelle sundhedsopfattelser.
En scoringsalgoritme bruges til at generere en samlet score for PCS-komponenten, der spænder fra 0 til 100.
Lave værdier repræsenterer en dårlig sundhedstilstand, mens høje værdier repræsenterer en god sundhedstilstand.
|
Baseline, måned 12
|
|
Short Form Health Survey (SF-12) Mental Component Summary (MCS) Score
Tidsramme: Baseline, måned 12
|
Livskvalitet blev målt med SF-12 instrumentet.
SF-12 er en multifunktionel kortformsundersøgelse med 12 spørgsmål, alle udvalgt fra SF-36 Health Survey.
SF-12 er et standardiseret selvrapporteringsspørgeskema, der vurderer mental og fysisk funktionsevne.
SF-12 består af 12 genstande med et Likert-type svarformat, der måler livskvalitet med en Physical Component Summary (PCS) og Mental Component Summary (MCS).
Underskalaer forbundet med MCS omfatter vitalitet (energi og træthed), social funktion, rollebegrænsninger på grund af følelsesmæssige problemer og mental sundhed.
En scoringsalgoritme bruges til at generere en samlet score for MCS-komponenten, der spænder fra 0 til 100.
Lave værdier repræsenterer en dårlig sundhedstilstand, mens høje værdier repræsenterer en god sundhedstilstand.
|
Baseline, måned 12
|
|
Patient-rapporterede resultater Måling Information System (PROMIS) Selveffektivitet til håndtering af symptomer score
Tidsramme: Baseline, måned 12
|
Relative ændringer i uønsket symptombyrde blev målt ved hjælp af 4-punkts PROMIS Self-Efficacy for Managing Symptoms korte spørgeskema. Deltagerne angiver, hvor sikre de er på, at de kan håndtere deres symptomer på en 5-trins skala, hvor 1 = slet ikke selvsikker og 5 = meget selvsikker.
Samlede scorer varierer fra 4 til 20, og højere score indikerer større selveffektivitet til at håndtere symptomer.
|
Baseline, måned 12
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ilana Graetz, PhD, Emory University
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- IRB00109957
- 1R01CA218155 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .