TRIVE Breast Cancer App Study (THRIVE)
Kommunikasjonsapp for å håndtere symptomer og forbedre adjuvant endokrin terapi etterlevelse for kvinner med brystkreft
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Tennessee
-
Memphis, Tennessee, Forente stater, 38104
- West Cancer Center, Midtown
-
Memphis, Tennessee, Forente stater, 38138
- West Cancer Center, East Memphis
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Voksne kvinnelige pasienter (alder ≥18)
- Diagnose av duktalt karsinom in situ eller stadium I-III hormonreseptorpositiv brystkreft
- Ny resept på en aromatasehemmer eller tamoxifen
- Ha en mobilenhet med et dataabonnement eller en hjemmedatamaskin med Internett
- Ha en gyldig e-postadresse
- Villig til å gjennomføre korte spørreundersøkelser på en nettaktivert enhet
- AET er indisert som standardbehandling
Ekskluderingskriterier:
- Kan ikke kommunisere på engelsk
- Tidligere bruk av adjuvant endokrin terapi (aromatasehemmer eller tamoxifen) for gjeldende diagnose
- Samtidig gjennomgår kirurgi, kjemoterapi eller stråling
- Nåværende diagnose av revmatoid artritt
- Kronisk daglig bruk av narkotika
- Pasienten planlegger å flytte eller overføre omsorgen innen det neste året
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Vanlig omsorg
Deltakerne bruker en elektronisk pilleovervåkingsenhet med AET-medisinen og fullfører en undersøkelse ved baseline og igjen etter 12 måneder.
|
|
|
Aktiv komparator: THRIVE App
Deltakerne bruker en nettbasert app for å rapportere AET-bruken de siste 7 dagene og eventuelle behandlingsrelaterte symptomer eller endringer i alvorlighetsgraden av symptomene.
Deltakerne mottar påminnelser via tekst eller e-post om å bruke appen én gang i uken i løpet av den 6-måneders intervensjonsfasen.
Deltakerne bruker en elektronisk pilleovervåkingsenhet med AET-medisinen og fullfører en undersøkelse ved baseline og igjen etter 12 måneder.
|
Deltakere i THRIVE-appgruppen mottar en ukentlig tekstmelding for å be dem om å logge på THRIVE-appen for å svare på spørsmål om deres AET-overholdelse og relaterte uønskede symptomer.
Appen kan nås via hvilken som helst nettaktivert enhet eller nettleser.
Alle deltakerrapporterte data vil automatisk legges inn i pasientens elektroniske helsejournal og lett tilgjengelig for omsorgsteamet for gjennomgang.
Eventuelle symptomer eller endringer vil utløse et e-postvarsel til pasientens onkologiske team.
|
|
Aktiv komparator: TRIVE App+Feedback
Deltakerne bruker en nettbasert app for å rapportere AET-bruken de siste 7 dagene og eventuelle behandlingsrelaterte symptomer eller endringer i alvorlighetsgraden av symptomene.
Deltakerne mottar påminnelser via tekst eller e-post om å bruke appen én gang i uken i løpet av den 6-måneders intervensjonsfasen.
I tillegg vil deltakerne i denne gruppen også motta ukentlig skreddersydde tilbakemeldingstekstmeldinger eller bilder i løpet av den 6-måneders intervensjonsfasen.
Deltakerne bruker en elektronisk pilleovervåkingsenhet med AET-medisinen og fullfører en undersøkelse ved baseline og igjen etter 12 måneder.
|
Deltakere i THRIVE-appgruppen mottar en ukentlig tekstmelding for å be dem om å logge på THRIVE-appen for å svare på spørsmål om deres AET-overholdelse og relaterte uønskede symptomer.
Appen kan nås via hvilken som helst nettaktivert enhet eller nettleser.
Alle deltakerrapporterte data vil automatisk legges inn i pasientens elektroniske helsejournal og lett tilgjengelig for omsorgsteamet for gjennomgang.
Eventuelle symptomer eller endringer vil utløse et e-postvarsel til pasientens onkologiske team.
Deltakerne mottar ukentlige skreddersydde tilbakemeldingsmeldinger og/eller bilder basert på deres baseline-undersøkelsessvar og bruk av appen i løpet av den 6-måneders intervensjonsfasen.
Noen skreddersydde tilbakemeldinger inkluderer lenker til symptomspesifikt undervisningsmateriell og mestringsstrategier for deltakere som rapporterer lavalvorlige symptomer.
Meldingskategorier er skreddersydd for deltakernes svar på appen og grunnundersøkelsen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Adjuvant endokrin terapi (AET) medisinoverholdelse
Tidsramme: Opp til måned 12
|
Medisinoverholdelse med foreskrevet AET (aromatasehemmer eller tamoxifen) fanges opp ved hjelp av en elektronisk overvåkingspilleboks (Wisepill).
|
Opp til måned 12
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
19 Punkt Endokrine symptom-underskala (ESS-19) Score for funksjonell vurdering av kreftterapi - endokrine symptomer (FACT-ES)
Tidsramme: Grunnlinje, måned 12
|
Relative endringer i uønsket symptombyrde ble vurdert ved å bruke spørreskjemaet Endocrine Symptom Subscale of the Functional Assessment of Cancer Therapy - Endocrine Symptoms (FACT-ES).
FACT-ES er et spørreskjema med 46 elementer som ber deltakerne rapportere hvor mye de har blitt påvirket av en rekke symptomer på en 5-punkts skala der 0 = ikke i det hele tatt og 4 = veldig mye.
Underskalaen for endokrine symptomer består av 19 elementer med totale råskårer fra 0 til 76. Høyere skårer indikerer større påvirkning fra symptomer.
|
Grunnlinje, måned 12
|
|
Kort form helseundersøkelse (SF-12) Score for fysisk komponentsammendrag (PCS).
Tidsramme: Grunnlinje, måned 12
|
Livskvalitet ble målt med SF-12 instrumentet.
SF-12 er en flerbruksundersøkelse i kort form med 12 spørsmål, alle valgt fra SF-36 Health Survey.
SF-12 er et standardisert selvrapporteringsskjema som vurderer mental og fysisk funksjon.
SF-12 består av 12 elementer med et Likert-type responsformat som måler livskvalitet med en fysisk komponentsammendrag (PCS) og mental komponentsammendrag (MCS).
Underskalaer knyttet til PCS inkluderer fysisk funksjon, rollebegrensninger på grunn av fysiske problemer, kroppslige smerter og generelle helseoppfatninger.
En poengalgoritme brukes til å generere en total poengsum for PCS-komponenten som varierer fra 0 til 100.
Lave verdier representerer en dårlig helsetilstand mens høye verdier representerer en god helsetilstand.
|
Grunnlinje, måned 12
|
|
Short Form Health Survey (SF-12) Score for mental komponentsammendrag (MCS).
Tidsramme: Grunnlinje, måned 12
|
Livskvalitet ble målt med SF-12 instrumentet.
SF-12 er en flerbruksundersøkelse i kort form med 12 spørsmål, alle valgt fra SF-36 Health Survey.
SF-12 er et standardisert selvrapporteringsskjema som vurderer mental og fysisk funksjon.
SF-12 består av 12 elementer med et Likert-type responsformat som måler livskvalitet med en fysisk komponentsammendrag (PCS) og mental komponentsammendrag (MCS).
Underskalaer knyttet til MCS inkluderer vitalitet (energi og tretthet), sosial funksjon, rollebegrensninger på grunn av emosjonelle problemer og mental helse.
En poengalgoritme brukes til å generere en total poengsum for MCS-komponenten som varierer fra 0 til 100.
Lave verdier representerer en dårlig helsetilstand mens høye verdier representerer en god helsetilstand.
|
Grunnlinje, måned 12
|
|
Pasientrapportert resultatmålingsinformasjonssystem (PROMIS) egeneffektivitet for å håndtere symptomer
Tidsramme: Grunnlinje, måned 12
|
Relative endringer i uønsket symptombyrde ble målt ved å bruke det korte spørreskjemaet PROMIS Self-Efficacy for Managing Symptoms med 4 elementer. Deltakerne angir hvor sikre de er på at de kan håndtere symptomene sine på en 5-punkts skala der 1 = ikke selvsikker i det hele tatt og 5 = veldig selvsikker.
Totalskåre varierer fra 4 til 20 og høyere skårer indikerer større selveffektivitet for å håndtere symptomer.
|
Grunnlinje, måned 12
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ilana Graetz, PhD, Emory University
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- IRB00109957
- 1R01CA218155 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .