Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af dødelighed blandt HDU-patienter med modificeret Early Warning Score Cutoff på 5

17. august 2021 opdateret af: Bader Faiyaz Zuberi

Sammenligning af 7. dags dødelighed af alle årsager blandt HDU-patienter med modificeret Early Warning-score på ≥ 5 med dem med en score på < 5

Tidlig kategorisering af kritisk syge patienter ved at beregne MEWS-score på hospitaler kan give et tidsvindue for passende trin. Hvis en patient lider af sepsis, kan rettidig intravenøs væske, tidlig antibiotika og overvågning i et ressourcesvagt land som Pakistan have stor indflydelse. Derfor er den nuværende forskning planlagt til tidligt at identificere kritisk syge patienter ved at anvende MEWS og reducere dødeligheden ved at give tidlig behandling og træffe passende livreddende foranstaltninger.

Formål: At sammenligne hyppigheden af ​​dødelighed på 7. indlæggelsesdag hos HDU-patienter med Modified Early Warning Score på indlæggelsestidspunktet på < 5 & ≥ 5.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Tidlig genkendelse og øjeblikkelig genoplivning er grundlæggende for en vellykket håndtering af alle kritisk syge patienter, hvis de lider af infektion og sepsis, fejlernæring, AIDS, traumer, diabetes mellitus, overdosis af lægemidler og forgiftning. Hos de fleste alvorligt syge patienter er den første diagnose muligvis ikke klar, og det umiddelbare formål er at redde livet og vende eller forhindre vitale organskader, f.eks. hjerne, lunger, lever og nyrer. En hurtig identificerende, billig metode kaldet som Modified Early Warning Score (MEWS), der anvender let at måle fysiologiske parametre såsom vitale tegn og bevidsthedsniveau, kan bruges til at identificere kritisk sygdom, lette tidlig intervention og forudsige dødelighed. MEWS-værdier går fra 0 til maksimalt 14, højere score betyder større hæmodynamisk ustabilitet. En score på 5 eller mere identificerer en patient til at være kritisk syg og er forbundet med øget risiko for intensiv indlæggelse og død. Den negative prædiktive værdi af early warning MEWS < 3 var 98,1 %, hvilket indikerer pålideligheden af ​​denne score som et screeningsværktøj MEWS (modified early warning score) er et pålideligt screeningsværktøj til at identificere kritisk syge patienter tidligt og til at handle rettidigt for at forbedre resultaterne i sundhedspleje og forebygge uønskede hændelser som hjertestop, nyresvigt. En undersøgelse udført i Uganda på sepsispatienter viste, at tidlig IV-væske- og antibiotikabehandling sammen med overvågning af vitale tegn var forbundet med nedsat 30-dages dødelighed.

Begrundelse: Tidlig kategorisering af kritisk syge patienter ved at beregne MEWS-score på hospitaler kan give et tidsvindue for passende trin. Hvis en patient lider af sepsis, kan rettidig intravenøs væske, tidlig antibiotika og overvågning i et ressourcesvagt land som Pakistan have stor indflydelse. Derfor er den nuværende forskning planlagt til tidligt at identificere kritisk syge patienter ved at anvende MEWS og reducere dødeligheden ved at give tidlig behandling og træffe passende livreddende foranstaltninger.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

145

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 74000
        • Ruth KM Pauf Civil Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter indlagt på HDU uanset årsag

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • indlagt i høj afhængighedsenhed (HDU) i Medical Unit-II

Ekskluderingskriterier:

  • Neurokirurgisk traume klinisk vurderet
  • Ortopædi eller generel kirurgi traumepatienter klinisk vurderet
  • Obstetriske patienter klinisk vurderet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Gruppe-A
Patienter med modificeret tidlig advarselsscore på ≥ 5
Ændret Early Warning Score
Gruppe-B
Patienter med modificeret tidlig advarselsscore på < 5
Ændret Early Warning Score

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dødelighed
Tidsramme: 7 dage
Status for levende, død eller udskrevet på 7. dag
7 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Bader F Zuberi, FPCS, Dow University of Health Sciences

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. december 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

5. november 2019

Studieafslutning (Faktiske)

6. december 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. oktober 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. oktober 2018

Først opslået (Faktiske)

17. oktober 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. august 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. august 2021

Sidst verificeret

1. august 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MEWS-5

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kritisk sygdom

Kliniske forsøg med Ændret Early Warning Score

Søg i lignende forsøg