Akut glykæmisk og insulindæmisk respons af FOSSENCE™
Bestemmelse af den akutte glykæmiske og insulinemiske respons af FOSSENCE™ alene, eller når den erstattes eller tilføjes til en kulhydratudfordring: Et trefaset, akut, randomiseret, cross-over, dobbeltblindet klinisk forsøg
Kortkædet fructooligosaccharid (FOS) er kendt som en præbiotisk fiber/næringsstof og er blevet dokumenteret for at demonstrere forskellige sundhedsmæssige fordele, herunder glukosekontrol, tarmsundhed, mineraloptagelse, vægt og immunitet.
FossenceTM er et kortkædet fructo-oligosaccharid (scFOS), sødt smagende, opløselig præbiotisk kostfiber, som er produceret gennem Tata Chemicals Limiteds patenterede proces og i øjeblikket er US GRAS notificeret (sikker til forbrug). Formuleringen og egenskaberne af scFOS tyder på, at molekylet potentielt kan spille en rolle i glukose- og insulinmetabolismen.
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge stigningen i glukose og insulin i blodet efter indtagelse af FossenceTM, der er blevet tilsat eller erstattet med en sukkerdrik eller hvidt brød.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
BAGGRUND Kortkædet fructooligosaccharid (FOS) er kendt som en præbiotisk fiber/næringsstof og er blevet dokumenteret for at demonstrere forskellige sundhedsmæssige fordele, herunder svækkelse af postprandial glykæmi, tarmsundhed, mineralabsorption, mæthed og vægtstyring og immunitet.
FossenceTM er kortkædet fructo-oligosaccharid (scFOS), en sødsmagende, opløselig kostfiber, som er produceret gennem Tata Chemicals Limiteds patenterede proces. Disse egenskaber ved scFOS tyder på, at molekylet potentielt kan spille en rolle i glukose- og insulinmetabolismen. Det foreslåede 3-fasede studie vil derfor undersøge egenskaberne ved FossenceTM med hensyn til dets fiberlignende egenskaber (ikke fordøjet i den menneskelige tyndtarm) og dets effekt på postprandial glykæmi, når det tilsættes eller erstattes med et simpelt (dextrose) eller kompleks (hvidt brød) ) kulhydratbelastning.
MÅL Formålet med dette 3-fasede studie er at: 1. Demonstrere, at indtagelse af scFOS ikke øger postprandiale blodsukkerniveauer, 2. Udforske virkningerne, når scFOS enten tilsættes eller erstattes med en simpel kulhydratmængde (dextrose) eller 3. Ind i en kompleks kulhydratfødevare (hvidt brød).
DELTAGERE Femogtyve raske voksne mænd og ikke-gravide, ikke-ammende kvinder i alderen 18-65 år med BMI mellem 18 og 30 kg/m2 er nødvendige for hver fase.
DESIGN Studiet er et dobbelt-blindt, randomiseret, cross-over forsøg.
POWER BEREGNING Ved at bruge t-fordelingen og antage en gennemsnitlig variationskoefficient (CV) af inden for-individuel variation af 2-timers glukose inkremental er under kurveværdierne (IAUC) på 23 %, n=25 forsøgspersoner har 90 % kraft til at detektere en 22 % forskel i 2-timers glucose-IAUC med 2-halet p<0,05.
Ved at bruge t-fordelingen og antage en gennemsnitlig CV inden for individuel variation af 2-timers insulin IAUC-værdier på 25 %, har n=25 forsøgspersoner 90 % kraft til at påvise en 24 % forskel i 2-timers insulin IAUC med 2-halet p<0,05.
REKRUTTERING Deltagerne vil blive rekrutteret fra puljen af deltagere på Glycemic Index Laboratories (GI Labs), som har tilkendegivet, at de er villige til at blive kontaktet og spurgt, om de ønsker at deltage i nye undersøgelser. Hvis der ikke kan rekrutteres et tilstrækkeligt antal emner, vil en annonce blive brugt til at rekruttere nye emner.
INTERVENTIONER
Fase 1: at vurdere glukose- og insulinresponserne på følgende testmåltider:
- 10 g scFOS
- En negativ kontrol (vand)
- En positiv kontrol (10 g dextrose)
Fase 2: at vurdere glukose- og insulinresponserne på følgende testmåltider:
- 50 g dextrose + 15 g scFOS,
- 35 g dextrose + 15 g scFOS,
- 35g Dextrose og
- 50 g dextrose.
Fase 3: at vurdere glucose- og insulinresponserne på følgende testmåltider:
- 50g tilgængeligt kulhydrat (avCHO) fra hvidt brød +15g scFOS,
- 35g avCHO fra hvidt brød +15g scFOS,
- 35g avCHO fra hvidt brød og
- 50 g avCHO fra hvidt brød
STATISTISK ANALYSE
For hver undersøgelsesfase vil følgende være den statistiske metode:
Data vil blive præsenteret som middelværdi, standardafvigelse (SD) og standardfejl for middelværdierne (SEM).
Den gennemsnitlige glukose- eller insulinkoncentration i de 2 fastende blodprøver vil blive brugt som fastende koncentration med det formål at beregne trinvise arealer under glucose- og seruminsulinresponskurverne (IAUC), idet området under fastende ignoreres17. Glukose- og insulinkoncentrationer, glucose og insulin IAUC (fra 0 til 120 minutter) vil blive udsat for gentagne målinger ved hjælp af den generelle lineære variansmodel (GLM-ANOVA). Efter påvisning af signifikant heterogenitet vil betydningen af forskelle mellem individuelle midler blive bestemt ved hjælp af Tukeys metode med p<0,05. Derudover vil forskelle på individuelle tidspunkter for glukose og insulin blive vurderet. Forskelle vil blive anset for at være statistisk signifikante, hvis 2-halede p<0,05.
RESULTATER
Den primære analyse af hver fase vil være:
Fase 1: at sammenligne det inkrementelle areal under glukosekurven fremkaldt af
- 10 g scFOS
- En negativ kontrol (vand)
- En positiv kontrol (10 g dextrose)
Fase 2: at sammenligne de trinvise arealer under glukosekurven fremkaldt af
- 50 g dextrose + 15 g scFOS,
- 35 g dextrose + 15 g scFOS,
- 35g Dextrose og
- 50 g dextrose.
Fase 3: at sammenligne de trinvise arealer under glukosekurven fremkaldt af
- 50g tilgængeligt kulhydrat (avCHO) fra hvidt brød +15g scFOS,
- 35g avCHO fra hvidt brød +15g scFOS,
- 35g avCHO fra hvidt brød og
- 50 g avCHO fra hvidt brød
De sekundære analyser af hver fase vil være:
Fase 1: at sammenligne glucose- og insulinniveauerne på individuelle tidspunkter og det trinvise areal under seruminsulinkurven fremkaldt af 10 g scFOS med en negativ kontrol (vand) eller positiv kontrol (10 g dextrose)
Fase 2: at sammenligne glucose- og insulinniveauerne på individuelle tidspunkter og det trinvise areal under seruminsulinkurven fremkaldt af:
(4) 50g Dextrose +15g scFOS, (5) 35g Dextrose +15g scFOS, (6) 35g Dextrose og (7) 50g Dextrose.
Fase 3: at sammenligne glucose- og insulinniveauerne på individuelle tidspunkter og det trinvise areal under seruminsulinkurven fremkaldt af:
- 50g tilgængeligt kulhydrat (avCHO) fra hvidt brød +15g scFOS,
- 35g avCHO fra hvidt brød +15g scFOS,
- 35g avCHO fra hvidt brød og
- 50 g avCHO fra hvidt brød
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M5C 2N8
- INQUIS Clinical Research (formerly GI Labs)
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Forsøgspersonerne (N= 25) vil være mænd (mindst N= 12) og ikke-gravide, ikke-ammende kvinder (mindst N= 12), 18 - 65 år med hver et BMI på 18 - 30 kg/m2 inklusive og
Inklusionskriterier:
- Blodtryk < 140/90 mmHg
- Ingen større sygdom eller operation, der kræver indlæggelse inden for 3 måneder efter det første studiebesøg efter screening
- Ingen historie med kardiovaskulær, metabolisk, respiratorisk, nyre-, gastrointestinal eller leversygdom
- Forsøgspersonen kan være en mand eller en ikke-gravid, ikke-ammende kvinde, mindst 6 uger efter fødslen før screeningsbesøget
- Villig til at opretholde sædvanlig kost, fysisk aktivitetsmønster og kropsvægt gennem hele undersøgelsen
- Emner skal være berettiget til at modtage indkomst i Canada og skal demonstrere Ontario Health Insurance Program dækning
Ekskluderingskriterier:
- Manglende opfyldelse af alle inklusionskriterier
- Tidligere bariatrisk procedure
- Ingen kronisk sygdom såsom type 1 eller type 2 diabetes mellitus (fastende blodsukkerniveauer <100 mg/dL (eller <5,6 mmol/L) vurderet ved det første besøg)
- Ingen mave-tarm lidelse såsom Crohns sygdom, cøliaki, irritabel tyktarm
- Medicin, der vides at påvirke glukosetolerance - men stabile doser af orale præventionsmidler, acetylsalicylsyre, thyroxin, vitaminer og mineraltilskud eller lægemidler til behandling af hypertension, hyperlipidæmi, angst/depression eller osteoporose er acceptable
- Enhver kendt fødevareallergi eller intolerance
- Ingen stærk afsky for eller intolerance over for sødede drikkevarer eller inulin
- Rygere
- Alkoholforbrug på højst 10 drinks om ugen for kvinder og 15 drinks om ugen for mænd. En drink er defineret som enten 5 oz vin, 341 ml øl/cider eller 1,5 oz destilleret alkohol
- Anamnese med kræft i de foregående to år, undtagen hudkræft uden melanom
- Deltagere, der ikke forstår engelsk
- Tilstedeværelse af enhver tilstand, sygdom eller stofbrug, som efter Dr. Wolevers mening øger risikoen for forsøgspersonen eller andre eller kan påvirke resultaterne
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Firedobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: scFOS behandling #1
Fase 1: 10g scFOS Fase 2: 50g dextrose +15g scFOS Fase 3: 50g avCHO fra hvidt brød +15g scFOS
|
Fossence™ (kortkædede Fructo-oligosaccharider (scFOS)
|
|
Eksperimentel: scFOS behandling #2
Fase 1: ikke tilgængelig Fase 2: 35g Dextrose +15g scFOS Fase 3: 35g avCHO fra hvidt brød +15g scFOS
|
Fossence™ (kortkædede Fructo-oligosaccharider (scFOS)
|
|
Aktiv komparator: Kontrol #1
Fase 1: Vandkontrol (negativ kontrol) Fase 2: 35g Dextrosekontrol 1 Fase 3: 35g avCHO fra hvidt brød (kontrol 1)
|
vand eller dextrose eller hvidt brød
|
|
Aktiv komparator: Kontrol #2
Fase 1: 10g Dextrose (positiv kontrol) Fase 2: 50g Dextrose kontrol 2 Fase 3: 50g avCHO fra hvidt brød (kontrol 2)
|
vand eller dextrose eller hvidt brød
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
trinvis areal under 2 timers (120 minutter) blodsukkerkurven
Tidsramme: 0-120 minutter
|
Den gennemsnitlige glukosekoncentration i de 2 fastende blodprøver vil blive brugt som fastende koncentration med det formål at beregne trinvis areal under glukoseresponskurven (IAUC), idet området under fastende ignoreres
|
0-120 minutter
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
trinvis areal under 2 timers (120 minutter) blodinsulinkurven
Tidsramme: 0-120 minutter
|
Den gennemsnitlige insulinkoncentration i de 2 fastende blodprøver vil blive brugt som fastekoncentrationen med det formål at beregne trinvis areal under insulinresponskurven (IAUC), idet området under fastende ignoreres
|
0-120 minutter
|
|
sammenligning af glucose- og insulinniveauer på individuelle tidspunkter fra 0-120 min
Tidsramme: 0-120 minutter
|
at sammenligne glukose- og insulinniveauerne på individuelle tidspunkter (ved -faste, 15, 30, 45, 60, 90 og 120 minutter (7 tidspunkter)
|
0-120 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Liu S, Willett WC, Manson JE, Hu FB, Rosner B, Colditz G. Relation between changes in intakes of dietary fiber and grain products and changes in weight and development of obesity among middle-aged women. Am J Clin Nutr. 2003 Nov;78(5):920-7. doi: 10.1093/ajcn/78.5.920.
- Wolever TM, Jenkins DJ, Jenkins AL, Josse RG. The glycemic index: methodology and clinical implications. Am J Clin Nutr. 1991 Nov;54(5):846-54. doi: 10.1093/ajcn/54.5.846.
- Bouhnik Y, Raskine L, Simoneau G, Paineau D, Bornet F. The capacity of short-chain fructo-oligosaccharides to stimulate faecal bifidobacteria: a dose-response relationship study in healthy humans. Nutr J. 2006 Mar 28;5:8. doi: 10.1186/1475-2891-5-8.
- Bouhnik Y, Raskine L, Simoneau G, Vicaut E, Neut C, Flourie B, Brouns F, Bornet FR. The capacity of nondigestible carbohydrates to stimulate fecal bifidobacteria in healthy humans: a double-blind, randomized, placebo-controlled, parallel-group, dose-response relation study. Am J Clin Nutr. 2004 Dec;80(6):1658-64. doi: 10.1093/ajcn/80.6.1658.
- Du H, van der A DL, Boshuizen HC, Forouhi NG, Wareham NJ, Halkjaer J, Tjonneland A, Overvad K, Jakobsen MU, Boeing H, Buijsse B, Masala G, Palli D, Sorensen TI, Saris WH, Feskens EJ. Dietary fiber and subsequent changes in body weight and waist circumference in European men and women. Am J Clin Nutr. 2010 Feb;91(2):329-36. doi: 10.3945/ajcn.2009.28191. Epub 2009 Dec 16.
- Gordon M, Naidoo K, Akobeng AK, Thomas AG. Cochrane Review: Osmotic and stimulant laxatives for the management of childhood constipation (Review). Evid Based Child Health. 2013 Jan;8(1):57-109. doi: 10.1002/ebch.1893.
- Lecerf JM, Clerc E, Jaruga A, Wagner A, Respondek F. Postprandial glycaemic and insulinaemic responses in adults after consumption of dairy desserts and pound cakes containing short-chain fructo-oligosaccharides used to replace sugars. J Nutr Sci. 2015 Oct 12;4:e34. doi: 10.1017/jns.2015.22. eCollection 2015.
- Meksawan K, Chaotrakul C, Leeaphorn N, Gonlchanvit S, Eiam-Ong S, Kanjanabuch T. Effects of Fructo-Oligosaccharide Supplementation on Constipation in Elderly Continuous Ambulatory Peritoneal Dialysis Patients. Perit Dial Int. 2016 Jan-Feb;36(1):60-6. doi: 10.3747/pdi.2014.00015. Epub 2014 Oct 7.
- Nakamura Y, Nosaka S, Suzuki M, Nagafuchi S, Takahashi T, Yajima T, Takenouchi-Ohkubo N, Iwase T, Moro I. Dietary fructooligosaccharides up-regulate immunoglobulin A response and polymeric immunoglobulin receptor expression in intestines of infant mice. Clin Exp Immunol. 2004 Jul;137(1):52-8. doi: 10.1111/j.1365-2249.2004.02487.x.
- Slavin J. Fiber and prebiotics: mechanisms and health benefits. Nutrients. 2013 Apr 22;5(4):1417-35. doi: 10.3390/nu5041417.
- van den Heuvel EG, Muijs T, Brouns F, Hendriks HF. Short-chain fructo-oligosaccharides improve magnesium absorption in adolescent girls with a low calcium intake. Nutr Res. 2009 Apr;29(4):229-37. doi: 10.1016/j.nutres.2009.03.005.
- van den Heuvel EG, Muys T, van Dokkum W, Schaafsma G. Oligofructose stimulates calcium absorption in adolescents. Am J Clin Nutr. 1999 Mar;69(3):544-8. doi: 10.1093/ajcn/69.3.544.
- Vandenplas Y, Zakharova I, Dmitrieva Y. Oligosaccharides in infant formula: more evidence to validate the role of prebiotics. Br J Nutr. 2015 May 14;113(9):1339-44. doi: 10.1017/S0007114515000823.
- Ye EQ, Chacko SA, Chou EL, Kugizaki M, Liu S. Greater whole-grain intake is associated with lower risk of type 2 diabetes, cardiovascular disease, and weight gain. J Nutr. 2012 Jul;142(7):1304-13. doi: 10.3945/jn.111.155325. Epub 2012 May 30. Erratum In: J Nutr. 2013 Sep;143(9):1524.
- Jenkins AL, Kacinik V, Lyon MR, Wolever TM. Reduction of postprandial glycemia by the novel viscous polysaccharide PGX, in a dose-dependent manner, independent of food form. J Am Coll Nutr. 2010 Apr;29(2):92-8. doi: 10.1080/07315724.2010.10719821.
- Sheth M, Thakuria A, Chand V and Paban Nath M. Fructooligosaccharide (fos)- a smart strategy to modulate inflammatory marker and lipid profile in non-insulin dependent diabetes mellitus (NIDDM) subjects residing in Assam, India- a randomized control trial. World J Pharma Res, 2015; 4 (5): 2673-2678
- Yamashita K, Kawai K, Itakura M. Effects of fructo-oligosaccharides on blood glucose and serum lipids in diabetic subjects. Nutr Res, 1984; 4(6):961-6.
- Shah P, Wolever TM, Jenkins AL, Ezatagha A, Campbell J, Zurbau A, Jain M, Gote M, Bhaduri A, Mullick A. Acute glycemic and insulin response of Fossence alone, or when substituted or added to a carbohydrate challenge: A three-phase, acute, randomized, cross-over, double blind clinical trial. Heliyon. 2021 Apr 28;7(4):e06805. doi: 10.1016/j.heliyon.2021.e06805. eCollection 2021 Apr.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- GIL-1841Tata
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med scFOS
-
NCT03707002AfsluttetSund og rask | Funktionel forstoppelse
-
NCT03153397AfsluttetHjerneskader, traumatiske | Enteral ernæring | ICU indlæggelse
-
NCT02018900Afsluttet
-
NCT02140749AfsluttetFunktionel forstoppelse