Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ernæringsuddannelse og e-sms for at øge adgangen til friske produkter ((NEAT))

21. august 2019 opdateret af: Sofia Segura-Pérez

Nutrition Ed, Access and Texting (NEAT): Kombination af Hartfords mobilmarked med e-marketing

Det foreslåede projekt, Nutrition Ed, Access and Texting (NEAT): Kombinerer Hartford Mobile Market med e-Marketing , bruger en e-teknologi social marketingstrategi til at fremme brugen af ​​et nyligt lanceret mobilt produktmarked blandt SNAP-Ed-modtagere. Denne undersøgelse vil potentielt øge adgangen til og indtaget af friske råvarer ved at kombinere en innovativ fødevaresystemændring (producerer mobilt marked) med eksisterende SNAP-Ed ernæringsundervisningspensum og brugen af ​​e-marketingteknologi.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Det foreslåede projekt, Nutrition Ed, Access and Texting (NEAT): Kombination af Hartford Mobile Market med e-Marketing bruger en e-teknologi social marketingstrategi til at fremme brugen af ​​et nyligt lanceret mobilt produktmarked blandt SNAP-Ed-modtagere. Denne undersøgelse vil potentielt øge adgangen til og indtaget af friske råvarer ved at kombinere en innovativ fødevaresystemændring (producerer mobilt marked) med eksisterende SNAP-Ed ernæringsundervisningspensum og brugen af ​​e-marketingteknologi. Undersøgelsen kombinerer således nøgleelementer, som er blevet anset for nødvendige for at øge indtaget af produkter blandt lavindkomstsamfund. Målet med NEAT-undersøgelsen er at vurdere effekten af ​​en sms-baseret social marketingkampagne på SNAP-Ed-deltageres adgang til og køb af friske råvarer på et nyligt lanceret mobilt produktmarked og deres efterfølgende produktindtag. Målene omfatter: 1) Sammenligne virkningen af ​​ernæringsundervisning alene med ernæringsundervisning plus salgsfremmende tekstbeskeder på køb af frugt og grøntsager; 2) Sammenlign virkningen af ​​ernæringsundervisning alene med ernæringsundervisning plus salgsfremmende tekstbeskeder på forbrug af frugt og grøntsager; og 3) Vurder effektiviteten af ​​kupondistribution ved kuponindløsning på et mobilt produktmarked. NEAT-designet vil være et randomiseret kontrolleret forsøg, der bruger en præ-post vurdering, der sammenligner ændringer i adfærd. Både interventions- og kontrolgrupper vil modtage SNAP-Ed-undervisning som i øjeblikket leveret af Hispanic Health Council. Interventionsgruppen vil modtage yderligere salgsfremmende tekstbeskeder relateret til brugen af ​​mobilmarkedet. Kontrolgruppen vil modtage tekstbeskeder om gratis aktiviteter, der finder sted på Hartford Public Library og andre lokaliteter i lokalsamfundet. Deltagerne vil blive interviewet via telefon ved baseline, derefter randomiseret til interventions- og kontrolgrupper og geninterviewet igen 6 uger efter, at de begynder at modtage sms'erne, hvilket vil være 2 uger efter, at den en-måneders sms-periode slutter.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
200

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • SNAP-berettigede deltagere med hjemmeboende børn under 5 år.
  • Bor i Hartford, CT.
  • At have en mobiltelefon med ubegrænsede smartphone-dataplaner.

Ekskluderingskriterier:

  • Bor ikke i Hartford Mindre end 18 år gammel

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Intervention
Interventionsgruppen vil modtage daglige tekstbeskeder med information om: (i) HMM-stopsteder og tidsplan; (ii) oplysninger om HMM's ugentlige produkttilbud og salg; (iii) motiverende budskaber, der opmuntrer til brug af HMM; og (iv) links til at producere kuponer, som de kan bytte til HMM-$5 kuponer modtaget ugentligt i den fire uger lange sms-periode.
Andet: Mobil
Ingen indgriben: Styring
Kontrolgruppen vil modtage den samme dosis af daglige tekstbeskeder, der dækker gratis aktiviteter, der finder sted på Hartford Public Library og andre lokaliteter i lokalsamfundet. Kontrolgruppen vil ikke modtage incitamentskuponer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i forbrug af frugt
Tidsramme: Baseline og 6 ugers opfølgning
Målt med ét spørgsmål om dagligt forbrug af frugt fra en tjekliste for frugt og grøntsager med syv punkter udviklet af Townsend et.al.
Baseline og 6 ugers opfølgning
Ændring i forbrug af grøntsager.
Tidsramme: Baseline og 6 ugers opfølgning
Målt med et spørgsmål fra en tjekliste for frugt og grøntsager med syv punkter udviklet af Townsend et.al.
Baseline og 6 ugers opfølgning
Ændring i frugtspiseadfærd Øg forbruget af frugt og grøntsager
Tidsramme: Baseline og 6 ugers opfølgning
Målt med en beredskab 5 punkt kontinuerlig skala for frugter fra frugt- og grøntsagsbeholdning valideret af Townsend et.al.
Baseline og 6 ugers opfølgning
Ændring i grøntsags spiseadfærd. Øg forbruget af frugt og grøntsager
Tidsramme: Baseline og 6 ugers opfølgning
Målt med en 5-punkts kontinuerlig skala fra grøntsager fra frugt- og grøntsagsbeholdning valideret af Townsend et.al.
Baseline og 6 ugers opfølgning
Ændring i mængden af ​​penge brugt på frugt og grøntsager.
Tidsramme: Baseline og efter 6 ugers opfølgning
selvrapporteret beløb brugt på friske varer om måneden.
Baseline og efter 6 ugers opfølgning
Ændring i mængden af ​​penge brugt på frugter.
Tidsramme: Baseline og efter 6 ugers opfølgning
selvangivet beløb brugt på frugt om ugen.
Baseline og efter 6 ugers opfølgning
Ændring i mængden af ​​penge brugt på grøntsager.
Tidsramme: Baseline og efter 6 ugers opfølgning
selvangivet beløb brugt på grøntsager om ugen.
Baseline og efter 6 ugers opfølgning
Ændring i selvrapporteret brug af Hartford Mobile Market til køb af friske produkter
Tidsramme: baseline og efter 6 ugers opfølgning
selvrapporteret deltagers brug af mobilmarkedet (ja/nej)
baseline og efter 6 ugers opfølgning

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Deltagerudnyttelse af kuponer
Tidsramme: 6 ugers opfølgning
Baseret på et ja/nej-spørgsmål om kuponindløsning
6 ugers opfølgning
Deltagerens tilfredshed med e-sms-beskeder (lignende)
Tidsramme: 6 ugers opfølgning
Selvrapporteret tilfredshed med ernæringsbeskeder ved hjælp af en 5- likert-skala (kan lide det meget for ikke at lide det meget)
6 ugers opfølgning
Deltagerens vurdering af nytten af ​​budskaberne
Tidsramme: 6 ugers opfølgning
Selvrapporteret kontinuerlig 4 likert-skala fra ikke nyttig til meget nyttig.
6 ugers opfølgning
Deltagerens vurdering af kuponernes brugbarhed
Tidsramme: 6 ugers opfølgning
Selvrapporteret kontinuerlig 4 likert-skala fra ikke nyttig til meget nyttig.
6 ugers opfølgning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Sofia Segura-Pérez

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Yale University
Cornell University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
23. oktober 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. september 2016

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. september 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
2. august 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. august 2019

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
22. august 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
22. august 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. august 2019

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • HHCNEAT2015

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sund kost

Kliniske forsøg med Mobil

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger