Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Nutritionsutbildning och e-sms för att öka tillgången till färska produkter ((NEAT))

21 augusti 2019 uppdaterad av: Sofia Segura-Pérez

Nutrition Ed, Access and Texting (NEAT): Kombinera Hartfords mobilmarknad med e-marknadsföring

Det föreslagna projektet, Nutrition Ed, Access and Texting (NEAT): Att kombinera Hartford Mobile Market med e-Marketing , använder en social marknadsföringsstrategi för e-teknik för att främja användningen av en nyligen lanserad mobil produktmarknad bland SNAP-Ed-mottagare. Denna studie kommer potentiellt att öka tillgången till och intaget av färskvaror genom att kombinera en innovativ förändring av livsmedelssystem (producera mobilmarknaden) med befintlig SNAP-Ed-läroplan för näringslära och användningen av e-marknadsföringsteknologi.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Avslutad

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Detaljerad beskrivning

Det föreslagna projektet, Nutrition Ed, Access and Texting (NEAT): Att kombinera Hartfords mobilmarknad med e-marknadsföring använder en social marknadsföringsstrategi för e-teknik för att främja användningen av en nyligen lanserad mobil produktmarknad bland mottagare av SNAP-Ed. Denna studie kommer potentiellt att öka tillgången till och intaget av färskvaror genom att kombinera en innovativ förändring av livsmedelssystem (producera mobilmarknaden) med befintlig SNAP-Ed-läroplan för näringslära och användningen av e-marknadsföringsteknologi. Således kombinerar studien nyckelelement som har ansetts nödvändiga för att öka intaget av produkter bland låginkomstsamhällen. Målet med NEAT-studien är att bedöma effekten av en sms-baserad social marknadsföringskampanj på SNAP-Ed-deltagares tillgång till och köp av färskvaror på en nyligen lanserad mobil produktmarknad, och deras efterföljande produktintag. Målen inkluderar: 1) Jämför effekten av enbart kostundervisning med kostundervisning plus reklammeddelanden vid köp av frukt och grönsaker; 2) Jämför effekten av enbart kostundervisning med kostundervisning plus reklamtextmeddelanden på konsumtion av frukt och grönsaker; och 3) Bedöm effektiviteten av kupongdistribution vid kuponginlösen på en mobil produktionsmarknad. NEAT-designen kommer att vara en randomiserad kontrollerad studie med en pre-post-bedömning som jämför förändring i beteende. Både interventions- och kontrollgrupper kommer att få SNAP-Ed-utbildning som för närvarande levereras av Hispanic Health Council. Interventionsgruppen kommer att få ytterligare reklammeddelanden i samband med användningen av mobilmarknaden. Kontrollgruppen kommer att få textmeddelanden om gratisaktiviteter som äger rum på Hartford Public Library och andra samhällen. Deltagarna kommer att intervjuas via telefon vid baslinjen, sedan randomiseras till interventions- och kontrollgrupper och återintervjuas igen 6 veckor efter att de börjar ta emot textmeddelandena, vilket det kommer att vara 2 veckor efter att en månads sms-period slutar.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
200

Fas

Fas

Stadiet av en klinisk prövning som studerar ett läkemedel eller en biologisk produkt, baserat på definitioner utvecklade av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen baseras på studiens syfte, antal deltagare och andra egenskaper. Det finns fem faser: tidig fas 1 (tidigare listad som fas 0), fas 1, fas 2, fas 3 och fas 4. Ej tillämpligt används för att beskriva prövningar utan FDA-definierade faser, inklusive prövningar av enheter eller beteendeinterventioner.
  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • SNAP-berättigade deltagare med barn under 5 år som bor hemma.
  • Bor i Hartford, CT.
  • Att ha en mobiltelefon med obegränsade smarttelefondataplaner.

Exklusions kriterier:

  • Bor inte i Hartford Mindre än 18 år gammal

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm

Deltagargrupp / Arm

En grupp eller undergrupp av deltagare i en klinisk prövning som får en specifik intervention/behandling, eller ingen intervention, enligt prövningens protokoll.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Experimentell: Intervention
Interventionsgruppen kommer att få dagliga textmeddelanden med information om: (i) HMM-hållplatser och tidtabell; (ii) Information om specialerbjudanden och försäljning av HMM:s veckovisa produkter; (iii) motiverande budskap som uppmuntrar användningen av HMM; och (iv) länkar för att producera kuponger som de kan byta till HMM-$5 kuponger som tas emot varje vecka under den fyra veckor långa sms-perioden.
Övrig: Mobil
Inget ingripande: Kontrollera
Kontrollgruppen kommer att få samma dos av dagliga textmeddelanden som täcker gratisaktiviteter som äger rum på Hartford Public Library och andra samhällen. Kontrollgruppen kommer inte att få incitamentskuponger.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i konsumtion av frukt
Tidsram: Baslinje och 6 veckors uppföljning
Mätt med en fråga om daglig konsumtion av frukt från en checklista för frukt och grönsaker med sju punkter utvecklad av Townsend et.al.
Baslinje och 6 veckors uppföljning
Förändring i konsumtion av grönsaker.
Tidsram: Baslinje och 6 veckors uppföljning
Mätt med en fråga från en checklista för frukt och grönsaker med sju punkter utvecklad av Townsend et.al.
Baslinje och 6 veckors uppföljning
Förändring i fruktätandebeteenden Öka konsumtionen av frukt och grönsaker
Tidsram: Baslinje och 6 veckors uppföljning
Uppmätt med en beredskap 5 punkt i kontinuerlig skala för frukt från frukt- och grönsaksinventering validerad av Townsend et.al.
Baslinje och 6 veckors uppföljning
Förändring i ätbeteenden för grönsaker. Öka konsumtionen av frukt och grönsaker
Tidsram: Baslinje och 6 veckors uppföljning
Mätt med en kontinuerlig skala på 5 punkter från grönsaker från frukt- och grönsaksinventering validerad av Townsend et.al.
Baslinje och 6 veckors uppföljning
Förändring i mängden pengar som spenderas på frukt och grönsaker.
Tidsram: Baslinje och vid 6 veckors uppföljning
självrapporterad summa pengar som spenderas på färskvaror per månad.
Baslinje och vid 6 veckors uppföljning
Förändring i summa pengar som spenderas på frukt.
Tidsram: Baslinje och vid 6 veckors uppföljning
självrapporterad summa pengar som spenderas på frukt per vecka.
Baslinje och vid 6 veckors uppföljning
Förändring i mängden pengar som spenderas på grönsaker.
Tidsram: Baslinje och vid 6 veckors uppföljning
självrapporterad summa pengar som spenderas på grönsaker per vecka.
Baslinje och vid 6 veckors uppföljning
Förändring i egenrapporterad användning av Hartford Mobile Market för att köpa färskvaror
Tidsram: baseline och efter 6 veckors uppföljning
självrapporterad deltagares användning av mobilmarknaden (ja/nej)
baseline och efter 6 veckors uppföljning

Sekundära resultatmått

Sekundära resultatmått

I en klinisk studies protokoll, ett planerat utfallsmått som inte är lika viktigt som det primära utfallsmåttet för att utvärdera effekten av en intervention men som ändå är av intresse. De flesta kliniska studier har mer än ett sekundärt utfallsmått.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Deltagaranvändning av kuponger
Tidsram: 6 veckors uppföljning
Baserat på en ja/nej-fråga om kuponginlösen
6 veckors uppföljning
Deltagarens tillfredsställelse med e-sms (liknande)
Tidsram: 6 veckors uppföljning
Självrapporterad tillfredsställelse med näringsmeddelanden med hjälp av en 5- likert-skala (gillar det väldigt mycket för att ogilla det väldigt mycket)
6 veckors uppföljning
Deltagarens bedömning av nyttan av meddelandena
Tidsram: 6 veckors uppföljning
Självrapporterad kontinuerlig 4 likert-skala från inte användbart till mycket användbart.
6 veckors uppföljning
Deltagarens bedömning av användbarheten av kupongerna
Tidsram: 6 veckors uppföljning
Självrapporterad kontinuerlig 4 likert-skala från inte användbart till mycket användbart.
6 veckors uppföljning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Sofia Segura-Pérez

Samarbetspartners

Samarbetspartners

En annan organisation än sponsorn som ger stöd till en klinisk studie. Detta stöd kan innefatta aktiviteter relaterade till finansiering, design, implementering, dataanalys eller rapportering.
Yale University
Cornell University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
23 oktober 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
30 september 2016

Avslutad studie (Faktisk)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
30 september 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
2 augusti 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
21 augusti 2019

Första postat (Faktisk)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
22 augusti 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
22 augusti 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
21 augusti 2019

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 augusti 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • HHCNEAT2015

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar