Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Éducation nutritionnelle et e-textos pour accroître l'accès aux produits frais ((NEAT))

21 août 2019 mis à jour par: Sofia Segura-Pérez

Nutrition Ed, Access and Texting (NEAT) : combiner le marché mobile de Hartford avec le marketing en ligne

Le projet proposé, Nutrition Ed, Access and Texting (NEAT): Combining the Hartford Mobile Market with e-Marketing , utilise une stratégie de marketing social de technologie électronique pour promouvoir l'utilisation d'un marché de produits mobiles récemment lancé parmi les bénéficiaires de SNAP-Ed. Cette étude augmentera potentiellement l'accès et la consommation de produits frais en combinant un changement de système alimentaire innovant (marché mobile de produits) avec le programme d'éducation nutritionnelle SNAP-Ed existant et l'utilisation de la technologie de marketing électronique.

Aperçu de l'étude

Statut

Statut

Indique le statut de recrutement actuel ou le statut d'accès étendu.
Complété

Les conditions

Les conditions

La maladie, le trouble, le syndrome, la maladie ou la blessure à l'étude. Sur ClinicalTrials.gov, les conditions peuvent également inclure d'autres problèmes liés à la santé, tels que la durée de vie, la qualité de vie et les risques pour la santé.

Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.

Description détaillée

Le projet proposé, Nutrition Ed, Access and Texting (NEAT): Combining the Hartford Mobile Market with e-Marketing utilise une stratégie de marketing social de technologie électronique pour promouvoir l'utilisation d'un marché de produits mobiles récemment lancé parmi les bénéficiaires de SNAP-Ed. Cette étude augmentera potentiellement l'accès et la consommation de produits frais en combinant un changement de système alimentaire innovant (marché mobile de produits) avec le programme d'éducation nutritionnelle SNAP-Ed existant et l'utilisation de la technologie de marketing électronique. Ainsi, l'étude combine des éléments clés qui ont été jugés nécessaires pour augmenter la consommation de produits dans les communautés à faible revenu. L'objectif de l'étude NEAT est d'évaluer l'impact d'une campagne de marketing social basée sur les SMS sur l'accès et l'achat de produits frais par les participants à SNAP-Ed sur un marché de produits mobiles récemment lancé, ainsi que sur leur consommation ultérieure de produits. Les objectifs incluent : 1) Comparer l'impact de l'éducation nutritionnelle seule à l'éducation nutritionnelle plus la messagerie textuelle promotionnelle sur l'achat de fruits et légumes ; 2) Comparer l'impact de l'éducation nutritionnelle seule à l'éducation nutritionnelle plus les SMS promotionnels sur la consommation de fruits et légumes ; et 3) Évaluer l'efficacité de la distribution des coupons sur le remboursement des coupons sur un marché de produits mobiles. La conception NEAT sera un essai contrôlé randomisé utilisant une évaluation pré-post comparant le changement de comportement. Les groupes d'intervention et de contrôle recevront l'éducation SNAP-Ed telle qu'elle est actuellement dispensée par le Hispanic Health Council. Le groupe d'intervention recevra des SMS promotionnels supplémentaires liés à l'utilisation du marché mobile. Le groupe de contrôle recevra des messages texte sur les activités gratuites qui se déroulent à la bibliothèque publique de Hartford et dans d'autres lieux communautaires. Les participants seront interrogés par téléphone au départ, puis randomisés dans les groupes d'intervention et de contrôle, et réinterrogés à nouveau 6 semaines après avoir commencé à recevoir les SMS, soit 2 semaines après la fin de la période de SMS d'un mois.

Type d'étude

Type d'étude

Décrit la nature d'une étude clinique. Les types d'études comprennent les études interventionnelles (également appelées essais cliniques), les études observationnelles (y compris les registres de patients) et l'accès élargi.
Interventionnel

Inscription (Réel)

Inscription

Le nombre de participants à une étude clinique. L'inscription "prévue" est le nombre cible de participants dont les chercheurs ont besoin pour l'étude.
200

Phase

Phase

L'étape d'un essai clinique étudiant un médicament ou un produit biologique, basée sur les définitions élaborées par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. La phase est basée sur l'objectif de l'étude, le nombre de participants et d'autres caractéristiques. Il y a cinq phases : phase précoce 1 (anciennement répertoriée comme phase 0), phase 1, phase 2, phase 3 et phase 4. Non applicable est utilisé pour décrire les essais sans phases définies par la FDA, y compris les essais de dispositifs ou d'interventions comportementales.
  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Critère d'éligibilité

Les principales exigences que doivent remplir les personnes qui souhaitent participer à une étude clinique ou les caractéristiques qu'elles doivent avoir. Les critères d'éligibilité comprennent à la fois des critères d'inclusion (qui sont requis pour qu'une personne participe à l'étude) et des critères d'exclusion (qui empêchent une personne de participer). Les types de critères d'éligibilité incluent si une étude accepte des volontaires sains, a des exigences d'âge ou de groupe d'âge, ou est limitée par le sexe.

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Participants éligibles au programme SNAP ayant des enfants de moins de 5 ans vivant à la maison.
  • Vivant à Hartford, Connecticut.
  • Avoir un téléphone portable avec des forfaits de données illimités pour téléphones intelligents.

Critère d'exclusion:

  • N'habite pas à Hartford Moins de 18 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras

Groupe de participants / Bras

Un groupe ou un sous-groupe de participants à un essai clinique qui reçoit une intervention/un traitement spécifique, ou aucune intervention, selon le protocole de l'essai.
Intervention / Traitement

Intervention / Traitement

Processus ou action faisant l'objet d'une étude clinique. Les interventions comprennent les médicaments, les dispositifs médicaux, les procédures, les vaccins et d'autres produits expérimentaux ou déjà disponibles. Les interventions peuvent également inclure des approches non invasives, telles que l'éducation ou la modification du régime alimentaire et de l'exercice.
Expérimental: Intervention
Le groupe d'intervention recevra des SMS quotidiens contenant des informations sur : (i) les lieux et horaires des arrêts HMM ; (ii) des informations sur les promotions et les ventes hebdomadaires de HMM ; (iii) des messages de motivation encourageant l'utilisation du HMM ; et (iv) des liens pour produire des coupons qu'ils peuvent échanger à HMM - coupons de 5 $ reçus chaque semaine pour la période de textos de quatre semaines.
Autre: Mobile
Aucune intervention: Contrôle
Le groupe témoin recevra la même dose de SMS quotidiens couvrant les activités gratuites qui se déroulent à la bibliothèque publique de Hartford et dans d'autres lieux communautaires. Le groupe de contrôle ne recevra pas de coupons incitatifs.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Principaux critères de jugement

Dans le protocole d'une étude clinique, la mesure de résultat prévue qui est la plus importante pour évaluer l'effet d'une intervention/d'un traitement. La plupart des études cliniques ont un critère de jugement principal, mais certaines en ont plus d'un.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de consommation de fruits
Délai: Ligne de base et suivi à 6 semaines
Mesuré avec une question sur la consommation quotidienne de fruits à partir d'une liste de contrôle de sept éléments de fruits et légumes développée par Townsend et.al.
Ligne de base et suivi à 6 semaines
Modification de la consommation de légumes.
Délai: Ligne de base et suivi à 6 semaines
Mesuré avec une question d'une liste de contrôle de sept éléments sur les fruits et légumes développée par Townsend et.al.
Ligne de base et suivi à 6 semaines
Modification des comportements alimentaires en matière de fruits Augmentation de la consommation de fruits et légumes
Délai: Ligne de base et suivi à 6 semaines
Mesuré avec un élément d'échelle continue de préparation à 5 éléments pour les fruits de l'inventaire des fruits et légumes validé par Townsend et.al.
Ligne de base et suivi à 6 semaines
Modification des comportements alimentaires des légumes. Augmenter la consommation de fruits et légumes
Délai: Ligne de base et suivi à 6 semaines
Mesuré avec une échelle continue à 5 éléments à partir de légumes provenant d'un inventaire de fruits et légumes validée par Townsend et.al.
Ligne de base et suivi à 6 semaines
Changement du montant d'argent dépensé pour les fruits et légumes.
Délai: Au départ et à 6 semaines de suivi
montant d'argent autodéclaré dépensé en produits frais par mois.
Au départ et à 6 semaines de suivi
Changement du montant d'argent dépensé pour les fruits.
Délai: Au départ et à 6 semaines de suivi
montant d'argent autodéclaré dépensé en fruits par semaine.
Au départ et à 6 semaines de suivi
Changement du montant d'argent dépensé pour les légumes.
Délai: Au départ et à 6 semaines de suivi
montant d'argent autodéclaré dépensé en légumes par semaine.
Au départ et à 6 semaines de suivi
Changement dans l'utilisation autodéclarée du marché mobile de Hartford pour l'achat de produits frais
Délai: au départ et à 6 semaines de suivi
utilisation auto-déclarée du marché mobile par le participant (oui/non)
au départ et à 6 semaines de suivi

Mesures de résultats secondaires

Mesures de résultats secondaires

Dans le protocole d'une étude clinique, mesure de résultat planifiée qui n'est pas aussi importante que la mesure de résultat principale pour évaluer l'effet d'une intervention, mais qui reste intéressante. La plupart des études cliniques ont plus d'un critère de jugement secondaire.
Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Utilisation des coupons par les participants
Délai: Suivi de 6 semaines
Basé sur une question oui/non sur le remboursement du coupon
Suivi de 6 semaines
Satisfaction du participant à l'égard des messages de textos électroniques (ressemblance)
Délai: 6 semaines de suivi
Satisfaction auto-déclarée à l'égard des messages nutritionnels à l'aide d'une échelle de 5 Likert (aime beaucoup à ne pas aimer beaucoup)
6 semaines de suivi
Évaluation par les participants de l'utilité des messages
Délai: 6 semaines de suivi
Échelle continue autodéclarée de 4 Likert allant de pas utile à très utile.
6 semaines de suivi
Évaluation par le participant de l'utilité des coupons
Délai: Suivi de 6 semaines
Échelle continue autodéclarée de 4 Likert allant de pas utile à très utile.
Suivi de 6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Parrainer

L'organisation ou la personne qui lance l'étude et qui a autorité et contrôle sur l'étude.
Sofia Segura-Pérez

Collaborateurs

Collaborateurs

Une organisation autre que le promoteur qui apporte son soutien à une étude clinique. Ce soutien peut inclure des activités liées au financement, à la conception, à la mise en œuvre, à l'analyse des données ou à la production de rapports.
Yale University
Cornell University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

Début de l'étude

La date réelle à laquelle le premier participant a été inscrit à une étude clinique. La date de début "prévue" de l'étude est la date qui, selon les chercheurs, sera la date de début de l'étude.
23 octobre 2015

Achèvement primaire (Réel)

Achèvement primaire

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention pour recueillir les données finales pour le critère de jugement principal. Que l'étude clinique se soit terminée conformément au protocole ou qu'elle ait été terminée n'affecte pas cette date. Pour les études cliniques avec plus d'un critère de jugement principal avec des dates d'achèvement différentes, ce terme fait référence à la date à laquelle la collecte de données est terminée pour tous les critères de jugement principaux. La date d'achèvement primaire "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement primaire de l'étude.
30 septembre 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

Achèvement de l'étude

La date à laquelle le dernier participant à une étude clinique a été examiné ou a reçu une intervention/un traitement pour recueillir les données finales pour les mesures de résultats primaires, les mesures de résultats secondaires et les événements indésirables (c'est-à-dire la dernière visite du dernier participant). La date d'achèvement de l'étude "prévue" est la date qui, selon les chercheurs, sera la date d'achèvement de l'étude.
30 septembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

Première soumission

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis pour la première fois un dossier d'étude à ClinicalTrials.gov. Il y a généralement un délai de quelques jours entre la première date de soumission et la disponibilité du dossier sur ClinicalTrials.gov (la première date publiée).
2 août 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

La date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur soumet pour la première fois un dossier d'étude conforme aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Le promoteur ou l'investigateur peut avoir besoin de réviser et de soumettre un dossier d'étude une ou plusieurs fois avant que les critères d'examen du CQ du NLM soient remplis. Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
21 août 2019

Première publication (Réel)

Première publication

La date à laquelle le dossier d'étude a été disponible pour la première fois sur ClinicalTrials.gov après la fin de l'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il y a généralement un délai de quelques jours entre la date à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis le dossier de l'étude et la première date de publication.
22 août 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

Dernière mise à jour publiée

La date la plus récente à laquelle les modifications apportées à un dossier d'étude ont été mises à disposition sur ClinicalTrials.gov. Il peut y avoir un délai entre le moment où les modifications ont été soumises à ClinicalTrials.gov par le promoteur ou l'investigateur de l'étude (la date de soumission de la dernière mise à jour) et la date de publication de la dernière mise à jour.
22 août 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a soumis des modifications à un dossier d'étude qui sont conformes aux critères d'examen du contrôle qualité (CQ) de la National Library of Medicine (NLM). Il incombe au promoteur ou à l'investigateur de s'assurer que le dossier de l'étude est conforme aux critères d'examen du NLM QC.
21 août 2019

Dernière vérification

Dernière vérification

La date la plus récente à laquelle le promoteur de l'étude ou l'investigateur a confirmé que les informations sur une étude clinique sur ClinicalTrials.gov étaient exactes et à jour. Si une étude avec un statut de recrutement de recrutement ; pas encore de recrutement ; ou actif, aucun recrutement n'a été confirmé au cours des 2 dernières années, le statut de recrutement de l'étude est indiqué comme inconnu.
1 août 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

Autres numéros d'identification d'étude

Identifiants ou numéros d'identification autres que le numéro NCT qui sont attribués à une étude clinique par le sponsor de l'étude, les bailleurs de fonds ou autres. Ces numéros peuvent inclure des identifiants uniques d'autres registres d'essais et des numéros de subvention des National Institutes of Health.
  • HHCNEAT2015

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Paramètres des cookies

Nous utilisons des cookies pour nous assurer de vous offrir la meilleure expérience sur notre site Web. Pour plus de détails, lisez attentivement notre Politique de confidentialité et de cookies. ...>>>Vous pouvez modifier vos préférences ou retirer votre consentement à tout moment en supprimant les cookies de votre site Web ou de votre ordinateur comme décrit dans la politique. Veuillez l'accepter et choisir vos préférences en cochant les cases correspondantes dans la section "Gérer les paramètres" ci-dessous. Veuillez lire attentivement nos Conditions d'utilisation avant de continuer à utiliser une partie de ce site Web.
«Gérer les paramètres