Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ravitsemuskasvatus ja sähköinen tekstiviesti tuoretuotteiden saatavuuden parantamiseksi ((NEAT))

keskiviikko 21. elokuuta 2019 päivittänyt: Sofia Segura-Pérez

Nutrition Ed, Access and Texting (NEAT): Hartfordin mobiilimarkkinoiden yhdistäminen sähköiseen markkinointiin

Ehdotettu projekti, Nutrition Ed, Access and Texting (NEAT): Hartfordin mobiilimarkkinoiden yhdistäminen sähköiseen markkinointiin, käyttää sähköisen teknologian sosiaalisen markkinoinnin strategiaa edistääkseen äskettäin lanseerattujen mobiilituotemarkkinoiden käyttöä SNAP-Ed-vastaanottajat. Tämä tutkimus mahdollisesti lisää tuoretuotteiden saatavuutta ja saantia yhdistämällä innovatiivisen elintarvikejärjestelmän muutoksen (tuotemobiilimarkkinat) olemassa olevaan SNAP-Ed-ravitsemusopetussuunnitelmaan ja sähköisen markkinointiteknologian käyttöön.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Ehdotettu projekti, Nutrition Ed, Access and Texting (NEAT): Hartfordin mobiilimarkkinoiden yhdistäminen e-Marketingiin käyttää sähköisen teknologian sosiaalisen markkinoinnin strategiaa edistääkseen äskettäin lanseerattujen mobiilituotemarkkinoiden käyttöä SNAP-Ed-vastaanottajat. Tämä tutkimus mahdollisesti lisää tuoretuotteiden saatavuutta ja saantia yhdistämällä innovatiivisen elintarvikejärjestelmän muutoksen (tuotemobiilimarkkinat) olemassa olevaan SNAP-Ed-ravitsemusopetussuunnitelmaan ja sähköisen markkinointiteknologian käyttöön. Siten tutkimuksessa yhdistetään keskeisiä elementtejä, joita on pidetty tarpeellisina pienituloisten yhteisöjen tuotannon lisäämiseksi. NEAT-tutkimuksen tavoitteena on arvioida tekstiviestipohjaisen sosiaalisen markkinointikampanjan vaikutusta SNAP-Edin osallistujien pääsyyn ja tuoretuotteiden ostamiseen äskettäin lanseeratuilla mobiilituotemarkkinoilla sekä heidän myöhempään tuotteiden saantiin. Tavoitteisiin kuuluvat: 1) Vertaa pelkän ravitsemuskoulutuksen vaikutusta ravitsemuskasvatukseen sekä hedelmien ja vihannesten ostoon liittyvään mainostekstiviestiin; 2) Vertaa pelkän ravitsemuskoulutuksen vaikutusta ravitsemuskasvatukseen sekä hedelmien ja vihannesten kulutukseen liittyvään mainostekstiviestiin; ja 3) Arvioi kuponkien jakamisen tehokkuutta kuponkien lunastuksessa mobiilituotemarkkinoilla. NEAT-suunnitelma on satunnaistettu kontrolloitu koe, jossa käytetään pre-post-arviointia, jossa verrataan käyttäytymisen muutoksia. Sekä interventio- että kontrolliryhmät saavat SNAP-Ed-koulutuksen, kuten Hispanic Health Council tarjoaa tällä hetkellä. Interventioryhmä saa lisää matkaviestinmarkkinoiden käyttöön liittyviä promotekstiviestejä. Kontrolliryhmä saa tekstiviestejä Hartfordin julkisessa kirjastossa ja muissa paikkakunnissa tapahtuvista ilmaisista aktiviteeteista. Osallistujia haastatellaan puhelimitse lähtötilanteessa, satunnaistetaan interventio- ja kontrolliryhmiin ja haastatellaan uudelleen 6 viikkoa sen jälkeen, kun he alkavat vastaanottaa tekstiviestejä, mikä on 2 viikkoa yhden kuukauden tekstiviestijakson päättymisen jälkeen.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
200

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • SNAP-kelpoiset osallistujat, joiden alle 5-vuotiaat lapset asuvat kotona.
  • Asuu paikassa Hartford, CT.
  • Ottaa matkapuhelimen, jossa on rajoittamaton älypuhelindatapaketti.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei asu Hartfordissa Alle 18-vuotias

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Interventio
Interventioryhmä saa päivittäin tekstiviestejä, joissa on tietoja: (i) HMM:n pysähdyspaikoista ja aikataulusta; (ii) tiedot HMM:n viikoittaisista erikoistuotteista ja myynnistä; (iii) motivaatioviestit, jotka kannustavat HMM:n käyttöön; ja (iv) linkit kuponkien tuottamiseen, joita he voivat vaihtaa HMM:llä - 5 dollaria kuponkeja, jotka vastaanotetaan viikoittain neljän viikon tekstiviestijakson aikana.
Muut: Mobiili
Ei väliintuloa: Ohjaus
Kontrolliryhmä saa saman annoksen päivittäisiä tekstiviestejä, jotka kattavat Hartfordin julkisessa kirjastossa ja muissa paikkakunnissa tapahtuvan ilmaisen toiminnan. Kontrolliryhmä ei saa kannustinkuponkeja.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos hedelmien kulutuksessa
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 6 viikon seuranta
Mitattu yhdellä kysymyksellä hedelmien päivittäisestä syömisestä seitsemän kohteen hedelmien ja vihannesten tarkistuslistasta, jonka ovat kehittäneet Townsend et.al.
Lähtötilanne ja 6 viikon seuranta
Muutos vihannesten kulutuksessa.
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 6 viikon seuranta
Mitattu yhdellä kysymyksellä seitsemän kohdan hedelmien ja vihannesten tarkistuslistasta, jonka ovat kehittäneet Townsend et.al.
Lähtötilanne ja 6 viikon seuranta
Muutos hedelmien syömiskäyttäytymisessä Lisää hedelmien ja vihannesten kulutusta
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 6 viikon seuranta
Mitattu hedelmien ja vihannesten hedelmien ja vihannesten varaston valmiusasteikolla 5 kohtaa jatkuvalla mittakaavalla, jonka ovat validoineet Townsend et.al.
Lähtötilanne ja 6 viikon seuranta
Muutos vihannesten syömiskäyttäytymisessä. Lisää hedelmien ja vihannesten kulutusta
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja 6 viikon seuranta
Mitattu 5 kohdan jatkuvalla asteikolla vihanneksista hedelmä- ja vihannesvarastosta, jonka ovat validoineet Townsend et.al.
Lähtötilanne ja 6 viikon seuranta
Hedelmiin ja vihanneksiin käytettyjen rahamäärien muutos.
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja seuranta 6 viikon kohdalla
itse ilmoittama tuoretuotteisiin käytetty rahamäärä kuukaudessa.
Lähtötilanne ja seuranta 6 viikon kohdalla
Hedelmiin käytettyjen rahamäärien muutos.
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja seuranta 6 viikon kohdalla
itse ilmoittama rahamäärä, joka on käytetty hedelmiin viikossa.
Lähtötilanne ja seuranta 6 viikon kohdalla
Muutos vihanneksiin käytetyssä rahamäärässä.
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja seuranta 6 viikon kohdalla
itse ilmoittama rahamäärä, joka on käytetty vihanneksiin viikossa.
Lähtötilanne ja seuranta 6 viikon kohdalla
Muutos Hartford Mobile Marketin itse ilmoittamassa käytössä tuoretuotteiden ostamiseen
Aikaikkuna: lähtötilanne ja seuranta 6 viikon kuluttua
itse ilmoittama osallistujan mobiilimarkkinoiden käyttö (kyllä/ei)
lähtötilanne ja seuranta 6 viikon kuluttua

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujien kuponkien käyttö
Aikaikkuna: 6 viikon seuranta
Perustuu yhteen kyllä/ei-kysymykseen kupongin lunastamisesta
6 viikon seuranta
Osallistujan tyytyväisyys sähköisiin tekstiviesteihin (kaltaisuus)
Aikaikkuna: 6 viikon seuranta
Itse ilmoittanut tyytyväisyydestä ravitsemusviesteihin käyttämällä 5 tykkäysasteikkoa (tykkää kovasti, jos et pidä siitä kovin paljon)
6 viikon seuranta
Osallistujan arvio viestien hyödyllisyydestä
Aikaikkuna: 6 viikon seuranta
Itse raportoitu jatkuva 4 likert asteikko ei hyödyllisestä erittäin hyödylliseen.
6 viikon seuranta
Osallistujan arvio kuponkien hyödyllisyydestä
Aikaikkuna: 6 viikon seuranta
Itse raportoitu jatkuva 4 likert asteikko ei hyödyllisestä erittäin hyödylliseen.
6 viikon seuranta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Sofia Segura-Pérez

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Yale University
Cornell University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 23. lokakuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 30. syyskuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 30. syyskuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 2. elokuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 21. elokuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 22. elokuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 22. elokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 21. elokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. elokuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • HHCNEAT2015

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia