Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Positive forslag via MP3-beskeder

25. marts 2025 opdateret af: Lioudmila Karnatovskaia, Mayo Clinic

At levere positive forslag til kritisk syge patienter via forudindspillede MP3-beskeder for at forbedre mentale sundhedsresultater

Formålet med denne undersøgelse er at vurdere brugen af ​​en lydoptagelse indeholdende positiv suggestion som et middel til at yde nødvendig psykologisk støtte til kritisk syge patienter på en gennemførlig og pålidelig måde.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Efter screenings- og samtykkeprocesser vil patienter blive randomiseret til at tilmelde sig interventions- eller kontrolgrupper. Interventionsgruppen vil lytte til en lydoptagelse af psykologisk støtte baseret på positivt forslag i ca. 30 minutter hver dag via hovedtelefoner. På tidspunktet for ICU-udskrivning vil patienter få udleveret validerede spørgeskemaer til screening for symptomer på angst/depression (HADS), PTSD (IES-r), kognitiv dysfunktion (MOCA-blind) samt evaluering af helbredsstatus (EQ- 5D). Seks måneder efter ICU-udskrivning vil patienter igen blive kontaktet og gentage vurderingen med ovenstående spørgeskemaer. Score på spørgeskemaerne vil blive sammenlignet mellem grupperne på de to tidspunkter. Patientdemografiske data vil også blive indhentet og vurderet for at kontekstualisere undersøgelsesresultater.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
149

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Akut respirationssvigt og/eller kræver vasopressorer
  • Indlagt på intensivafdelingen
  • Forventes at blive >48 timer på intensivafdelingen

Ekskluderingskriterier:

  • Historie om demens
  • Historie om mental retardering
  • Historie om selvmordsforsøg
  • Anamnese med psykotiske lidelser såsom skizofreni
  • Akut alkohol-/stofforgiftning eller abstinenser
  • Alvorlig metabolisk encefalopati
  • Patienter på komfortpleje
  • Patienter forventes ikke at overleve hospitalsopholdet
  • Dem med hørenedsættelse
  • Ikke-engelsktalende.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Ingen indgriben: Styring
Standard for pleje
Eksperimentel: PSBPS lydoptagelse
30 minutters daglig administration af lydoptagelser indeholdende beskeder om psykologisk støtte baseret på positive forslag leveret via hovedtelefoner
Andet: Psykologisk støtte baseret på positive forslag leveret via forudindspillet MP3-besked
Daglig administration af lydoptagelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) - Angst
Tidsramme: inden for 96 timer efter ICU-udskrivning
Et selvrapporteret spørgeskema designet til at identificere angst og depression. Hvert emne er vurderet på en 4-trins skala fra 0 "fravær" til 3 "ekstrem tilstedeværelse". Samlet score er 21 pr. underskala: 0 - 7: Normale niveauer af angst/depression; 8-10: Borderline abnorm; > 11: Unormalt. Samlet antal spørgsmål: 14 Angst 7 Depression 7 Et selvrapporteret spørgeskema designet til at identificere angst og depression. Hvert emne er vurderet på en 4-trins skala fra 0 "fravær" til 3 "ekstrem tilstedeværelse". Samlet score er 21. Pr. underskala: 0 - 7: Normale niveauer af angst/depression; 8-10: Borderline abnorm; > 11: Unormalt. TL-spørgsmål: 14: Angst 7, Depression 7
inden for 96 timer efter ICU-udskrivning

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Indvirkning af begivenheder Skala-revideret
Tidsramme: inden for 96 timer efter ICU-udskrivning
Et selvrapporteret spørgeskema designet til at måle nød forårsaget af traumatiske hændelser. Elementer vurderes på en 5-punkts skala fra 0 ("slet ikke") til 4 ("ekstremt"). Samlede score summeres med højere score, der indikerer større nød med hensyn til en specifik begivenhed. Samlet antal spørgsmål: 22: Indtrængen 7, Undgåelse 8, Hyperarousal 7
inden for 96 timer efter ICU-udskrivning
Montreal Cognitive Assessment-Blind (MoCA-blind)
Tidsramme: inden for 96 timer efter ICU-udskrivning
Et screeningsværktøj designet til at opdage mild kognitiv dysfunktion. Der beregnes delscore for hvert af de 5 afsnit. Den samlede score opsummeres fra underscorerne, med en maksimal score på 22. En score lig > 18 betragtes som normal kognition. Samlet antal spørgsmål:13: Hukommelse 3, Opmærksomhed 4, Sprog 3, Abstraktion 2, Orientering 1
inden for 96 timer efter ICU-udskrivning
EQ-5D
Tidsramme: inden for 96 timer efter ICU-udskrivning
Et selvrapporterende spørgeskema over helbredsstatus eller sundhedsrelateret livskvalitet. Scoreinformation: 5L - 5 sværhedsgrader: ingen problemer, lette problemer, moderate problemer, alvorlige problemer, ekstreme problemer. Den visuelle analoge skala går fra 0 til 100 med højere score, der afspejler bedre opfattet nuværende sundhedsrelateret livskvalitetstilstand. Samlet antal spørgsmål: 6 Mobilitet: 1 Selvpleje: 1 Sædvanlige aktiviteter: 1 Smerter/ubehag: 1 Angst/depression: 1 Sundhedstilstand - Visuel analog skala: 1
inden for 96 timer efter ICU-udskrivning
Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) - Depression
Tidsramme: inden for 96 timer efter ICU-udskrivning
Et selvrapporteret spørgeskema designet til at identificere angst og depression. Hvert emne er vurderet på en 4-trins skala fra 0 "fravær" til 3 "ekstrem tilstedeværelse". Samlet score er 21. Pr. underskala: 0 - 7: Normale niveauer af angst/depression; 8-10: Borderline abnorm; > 11: Unormalt. Samlet antal spørgsmål: 14: Angst 7, Depression 7
inden for 96 timer efter ICU-udskrivning
Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) - Depression
Tidsramme: 6 måneder efter ICU-udskrivning
Et selvrapporteret spørgeskema designet til at identificere angst og depression. Hvert emne er vurderet på en 4-trins skala fra 0 "fravær" til 3 "ekstrem tilstedeværelse". Samlet score er 21. Pr. underskala: 0 - 7: Normale niveauer af angst/depression; 8-10: Borderline abnorm; > 11: Unormalt. Samlet antal spørgsmål: 14: Angst 7, Depression 7
6 måneder efter ICU-udskrivning
Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) - Angst
Tidsramme: 6 måneder efter ICU-udskrivning
Et selvrapporteret spørgeskema designet til at identificere angst og depression. Hvert emne er vurderet på en 4-trins skala fra 0 "fravær" til 3 "ekstrem tilstedeværelse". Samlet score er 21. Pr. underskala: 0 - 7: Normale niveauer af angst/depression; 8-10: Borderline abnorm; > 11: Unormalt. Samlet antal spørgsmål: 14: Angst 7, Depression 7
6 måneder efter ICU-udskrivning
Indvirkning af begivenheder Skala-revideret
Tidsramme: 6 måneder efter ICU-udskrivning
Et selvrapporteret spørgeskema designet til at måle nød forårsaget af traumatiske hændelser. Elementer vurderes på en 5-punkts skala fra 0 ("slet ikke") til 4 ("ekstremt"). Samlede score summeres med højere score, der indikerer større nød med hensyn til en specifik begivenhed. Samlet antal spørgsmål: 22: Indtrængen 7, Undgåelse 8, Hyperarousal 7
6 måneder efter ICU-udskrivning
Montreal Cognitive Assessment-Blind (MoCA-blind)
Tidsramme: 6 måneder efter ICU-udskrivning
Et screeningsværktøj designet til at opdage mild kognitiv dysfunktion. Der beregnes delscore for hvert af de 5 afsnit. Den samlede score opsummeres fra underscorerne, med en maksimal score på 22. En score lig > 18 betragtes som normal kognition. Samlet antal spørgsmål:13: Hukommelse 3, Opmærksomhed 4, Sprog 3, Abstraktion 2, Orientering 1
6 måneder efter ICU-udskrivning
EQ-5D
Tidsramme: 6 måneder efter ICU-udskrivning
Et selvrapporterende spørgeskema over helbredsstatus eller sundhedsrelateret livskvalitet. Scoreinformation: 5L - 5 sværhedsgrader: ingen problemer, lette problemer, moderate problemer, alvorlige problemer, ekstreme problemer. Den visuelle analoge skala går fra 0 til 100 med højere score, der afspejler bedre opfattet nuværende sundhedsrelateret livskvalitetstilstand. Samlet antal spørgsmål: 6 Mobilitet: 1 Selvpleje: 1 Sædvanlige aktiviteter: 1 Smerter/ubehag: 1 Angst/depression: 1 Sundhedstilstand - Visuel analog skala: 1
6 måneder efter ICU-udskrivning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Mayo Clinic

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Lioudmila Karnatovskaia, MD, Mayo Clinic

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
17. august 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
7. februar 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
7. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
11. juni 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
17. juni 2020

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
18. juni 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
28. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
25. marts 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 20-003735

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger