Daglige BP-mønstre hos dem med øget risiko for CVD
Mønstre for dagligt blodtryk og arteriel stivhed hos personer med øget risiko for hjerte-kar-sygdomme
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Neeraj Dhaun, MBChB PhD
- Telefonnummer: 07968810899
- E-mail: bean.dhaun@ed.ac.uk
Studiesteder
-
-
-
Edinburgh, Det Forenede Kongerige, EH164SA
- Rekruttering
- Royal Infirmary of Edinburgh
-
Kontakt:
- Neeraj Dhaun, MBChB PhD
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Patienter vil være berettiget til at deltage i undersøgelsen, hvis de deltager i NHS Lothian stationære eller ambulante tjenester og kan klassificeres som værende i øget risiko for CVD. Dette vil omfatte, men er ikke begrænset til, følgende undergrupper:
- CKD som defineret af Kidney Disease Outcome Quality Initiative (K/DOQI) klassificeringen
- AKI som defineret af Kidney Disease Improving Global Outcomes (KDIGO) klassifikationen
- Små kar vaskulitis
- Nyretransplanteret modtager
- Nyredonor Vi vil også rekruttere en sund kontrolgruppe fra lokalsamfundet.
Ekskluderingskriterier:
- Alder <18 år og >90 år
- Manglende evne til at give informeret samtykke
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Sundhed
Raske personer uden kendt medicinsk tilstand og ikke tager regelmæssig medicin
|
Vurdering af 24 timers blodtryk og arteriel stivhed ved hjælp af Mobil-o-graph apparat
|
|
Akut nyreskade
Personer med akut nyreskade som defineret af KDIGO kriterier
|
Vurdering af 24 timers blodtryk og arteriel stivhed ved hjælp af Mobil-o-graph apparat
|
|
Kronisk nyresygdom
Personer med kronisk nyresygdom som defineret af KDIGO kriterier
|
Vurdering af 24 timers blodtryk og arteriel stivhed ved hjælp af Mobil-o-graph apparat
|
|
Små kar vaskulitis
Personer med aktiv vaskulitis i små kar er diagnosticeret af en speciallæge
|
Vurdering af 24 timers blodtryk og arteriel stivhed ved hjælp af Mobil-o-graph apparat
|
|
Nyretransplanteret modtager
Personer, der har fået en nyretransplantation
|
Vurdering af 24 timers blodtryk og arteriel stivhed ved hjælp af Mobil-o-graph apparat
|
|
Nyredonor
Personer, der har doneret en nyre til transplantation
|
Vurdering af 24 timers blodtryk og arteriel stivhed ved hjælp af Mobil-o-graph apparat
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Natlig BP-dip
Tidsramme: 24 timer
|
Procentvis ændring mellem gennemsnitlig dagtid og gennemsnitlig natblodtryk
|
24 timer
|
|
Natlig arteriel stivhed dip
Tidsramme: 24 timer
|
Procentvis ændring mellem gennemsnitlig dagtid og gennemsnitlig arteriel stivhed om natten
|
24 timer
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i urin ET-1 koncentration målt om morgenen (06:00 - 12:00) og om aftenen (18:00-00:00)
Tidsramme: Morgen (06:00-12:00) og aften (18:00-00:00)
|
Måling af urin ET-1 koncentration om morgenen (06:00 - 12:00) og om aftenen (18:00-00:00)
|
Morgen (06:00-12:00) og aften (18:00-00:00)
|
|
Ændring i plasma ET-1-koncentration målt om morgenen (06:00 - 12:00) og om aftenen (18:00-00:00)
Tidsramme: Morgen (06:00-12:00) og aften (18:00-00:00)
|
Måling af plasma ET-1 koncentration om morgenen (06:00 - 12:00) og om aftenen (18:00-00:00)
|
Morgen (06:00-12:00) og aften (18:00-00:00)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Neeraj Dhaun, MBChB PhD, University of Edinburgh
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Urogenitale sygdomme
- Patologiske processer
- Mandlige urogenitale sygdomme
- Nyresygdomme
- Urologiske sygdomme
- Urogenitale sygdomme hos kvinder
- Kvinders urogenitale sygdomme og graviditetskomplikationer
- Kronisk sygdom
- Sygdomsegenskaber
- Nyreinsufficiens
- Patologiske tilstande, tegn og symptomer
- Nyreinsufficiens, kronisk
- Diagnostiske teknikker og procedurer
- Diagnose
- Cirkulations- og respiratoriske fysiologiske fænomener
- Fysisk undersøgelse
- Vituationsskilte
- Hæmodynamik
- Kardiovaskulære fysiologiske fænomener
- Blodtryk
- Vaskulær stivhed
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- AC19178
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .