Daglige BP-mønstre hos de med økt risiko for CVD
Daglig blodtrykk og arteriell stivhet mønstre hos de med økt risiko for kardiovaskulær sykdom
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Antatt)
Registrering
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Neeraj Dhaun, MBChB PhD
- Telefonnummer: 07968810899
- E-post: bean.dhaun@ed.ac.uk
Studiesteder
-
-
-
Edinburgh, Storbritannia, EH164SA
- Rekruttering
- Royal Infirmary of Edinburgh
-
Ta kontakt med:
- Neeraj Dhaun, MBChB PhD
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Pasienter vil være kvalifisert til å delta i studien hvis de deltar på NHS Lothian stasjonære eller polikliniske tjenester og kan klassifiseres som å ha økt risiko for CVD. Dette vil inkludere, men er ikke begrenset til, følgende undergrupper:
- CKD som definert av Kidney Disease Outcome Quality Initiative (K/DOQI) klassifiseringen
- AKI som definert av nyresykdomsforbedrende globale utfall (KDIGO) klassifisering
- Vaskulitt i små kar
- Nyretransplantert mottaker
- Nyredonor Vi skal også rekruttere en sunn kontrollgruppe fra samfunnet.
Ekskluderingskriterier:
- Alder <18 år og >90 år
- Manglende evne til å gi informert samtykke
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Antall grupper / kohorter
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / KohortGruppe / Kohort |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Helse
Friske personer uten kjent medisinsk tilstand og som ikke tar regelmessige medisiner
|
Vurdering av 24-timers blodtrykk og arteriell stivhet ved hjelp av Mobil-o-graph-apparat
|
|
Akutt nyreskade
Personer med akutt nyreskade som definert av KDIGO-kriterier
|
Vurdering av 24-timers blodtrykk og arteriell stivhet ved hjelp av Mobil-o-graph-apparat
|
|
Kronisk nyre sykdom
Personer med kronisk nyresykdom som definert av KDIGO-kriterier
|
Vurdering av 24-timers blodtrykk og arteriell stivhet ved hjelp av Mobil-o-graph-apparat
|
|
Vaskulitt i små kar
Personer med aktiv vaskulitt i små kar er diagnostisert av en spesialist
|
Vurdering av 24-timers blodtrykk og arteriell stivhet ved hjelp av Mobil-o-graph-apparat
|
|
Nyretransplantert mottaker
Personer som har fått en nyretransplantasjon
|
Vurdering av 24-timers blodtrykk og arteriell stivhet ved hjelp av Mobil-o-graph-apparat
|
|
Nyredonor
Personer som har donert en nyre for transplantasjon
|
Vurdering av 24-timers blodtrykk og arteriell stivhet ved hjelp av Mobil-o-graph-apparat
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nattlig BP-dip
Tidsramme: 24 timer
|
Prosentvis endring mellom gjennomsnittlig dagtid og gjennomsnittlig nattblodtrykk
|
24 timer
|
|
Nattlig arteriell stivhet
Tidsramme: 24 timer
|
Prosentvis endring mellom gjennomsnittlig dagtid og gjennomsnittlig arteriell stivhet om natten
|
24 timer
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i urin ET-1-konsentrasjonen målt om morgenen (06:00 - 12:00) og om kvelden (18:00-00:00)
Tidsramme: Morgen (06:00-12:00) og kveld (18:00-00:00)
|
Måling av urin ET-1-konsentrasjon om morgenen (06:00 - 12:00) og om kvelden (18:00-00:00)
|
Morgen (06:00-12:00) og kveld (18:00-00:00)
|
|
Endring i plasma ET-1-konsentrasjonen målt om morgenen (06:00 - 12:00) og om kvelden (18:00-00:00)
Tidsramme: Morgen (06:00-12:00) og kveld (18:00-00:00)
|
Måling av plasma ET-1-konsentrasjon om morgenen (06:00 - 12:00) og om kvelden (18:00-00:00)
|
Morgen (06:00-12:00) og kveld (18:00-00:00)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Neeraj Dhaun, MBChB PhD, University of Edinburgh
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Antatt)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Urogenitale sykdommer
- Patologiske prosesser
- Mannlige urogenitale sykdommer
- Nyresykdommer
- Urologiske sykdommer
- Kvinnelige urogenitale sykdommer
- Kvinnelige urogenitale sykdommer og graviditetskomplikasjoner
- Kronisk sykdom
- Sykdomsattributter
- Nyreinsuffisiens
- Patologiske tilstander, tegn og symptomer
- Nyresvikt, kronisk
- Diagnostiske teknikker og prosedyrer
- Diagnose
- Sirkulasjons- og luftveisfysiologiske fenomener
- Fysisk undersøkelse
- Vitale tegn
- Hemodynamikk
- Kardiovaskulære fysiologiske fenomener
- Blodtrykk
- Vaskulær stivhet
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- AC19178
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .