Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Beskyttende effekt af elektroakupunktur på lunger hos patienter, der gennemgår generel anæstesi

20. august 2021 opdateret af: Lingling Ding
Formålet er at undersøge den beskyttende effekt af præoperativ elektroakupunktur på lungefunktionen hos patienter med mekanisk ventilation i mere end 2 timer under generel anæstesi

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Randomiseret parallel kontrolundersøgelse. Fra 1. september 2021 til 31. december 2022 vil patienter med mekanisk ventilationstid på mere end 2 timer blive tilfældigt opdelt i elektroakupunktur-forbehandlingsgruppe og blank kontrolgruppe. Blodgasindekset, ventilatorparametre og seruminflammatorisk faktorkoncentration hos patienter vil blive evalueret for at vurdere, om elektroakupunktur har en beskyttende effekt på lungefunktionen hos patienter med mekanisk ventilation.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
72

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter i generel anæstesi på vores hospital;
  • Alder 18-60;
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) grad ⅱ ~ III, ingen alvorlige luftvejs-, cirkulations-, lever-, nyre-, koagulationsfunktionsabnormiteter;
  • Forventet varighed af drift >2 timer;
  • Kirurgisk grad 2-4;
  • Ingen alvorlig lungeinfektion og lungesygdom;
  • Kropsmasseindeks (BMI) 18~30 kg/m2; Der er ingen kontraindikationer for stimulering af elektroakupunktur.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med alvorlig kredsløbs- eller anden systemdysfunktion;
  • Patienter med lunge- og en-lungeventilation;
  • Uvillig til at samarbejde med patienten;
  • Patienter med lav compliance.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: elektroakupunktur gruppe
I elektroakupunkturgruppen vil akupunkter af Lieque (+), Chize (-), Sanyinjiao (-), Zusanli (+), Tanzhong (+) og Yutang (-) blive udvalgt til elektrisk stimulering. Densitetsbølge vil blive valgt, og den aktuelle intensitet bør tolereres af patienterne. Konventionel anæstesioperation kunne startes efter tilslutning af elektroakupunktur, og akupunkturpunktstimulering blev stoppet 30 minutter senere.
Andet: elektroakupunktur
I elektroakupunkturgruppen vil akupunkter af Lieque (+), Chize (-), Sanyinjiao (-), Zusanli (+), Tanzhong (+) og Yutang (-) blive udvalgt til elektrisk stimulering. Densitetsbølge vil blive valgt, og den aktuelle intensitet bør tolereres af patienterne. Konventionel anæstesioperation kunne startes efter tilslutning af elektroakupunktur, og akupunkturpunktstimulering vil blive stoppet 30 minutter senere.
Ingen indgriben: kontrolgruppe
Patienten gennemgik rutinebedøvelse uden akupunkturbehandling

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
iltningsindeks
Tidsramme: Før anæstesi
registrere iltningsindeks
Før anæstesi
iltningsindeks
Tidsramme: 2 timer efter tracheal intubation
registrere iltningsindeks
2 timer efter tracheal intubation
iltningsindeks
Tidsramme: 5 minutter efter fjernelse af tracheal intubation
registrere iltningsindeks
5 minutter efter fjernelse af tracheal intubation

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Postoperativ komfortscore
Tidsramme: under bedøvelsesperioden
Vurder kvaliteten af ​​restitution under restitution
under bedøvelsesperioden
sedationsscore (Ramsay)
Tidsramme: under bedøvelsesperioden
Vurder kvaliteten af ​​restitution under restitution
under bedøvelsesperioden
hvilescore (DRS)
Tidsramme: under bedøvelsesperioden
Vurder kvaliteten af ​​restitution under restitution
under bedøvelsesperioden
visuel analog skala (VAS)
Tidsramme: under bedøvelsesperioden
Vurder kvaliteten af ​​restitution under restitution
under bedøvelsesperioden
Opholdsvarighed
Tidsramme: 1 uge efter udskrivelsen vil patientens liggetid blive registreret gennem journalsystem
Vurder kvaliteten af ​​postoperativ bedring
1 uge efter udskrivelsen vil patientens liggetid blive registreret gennem journalsystem
postoperativ tid på hospitalet
Tidsramme: 1 uge efter udskrivelsen vil patientens postoperative tid på hospitalet blive registreret gennem journalsystem
Vurder kvaliteten af ​​postoperativ bedring
1 uge efter udskrivelsen vil patientens postoperative tid på hospitalet blive registreret gennem journalsystem
postoperative komplikationer af større organer
Tidsramme: Større organkomplikationer under indlæggelse, vurderet op til 30 dage efter operationen
Vurder kvaliteten af ​​postoperativ bedring
Større organkomplikationer under indlæggelse, vurderet op til 30 dage efter operationen
dødelighed inden for 30 dage
Tidsramme: dødelighed inden for 30 dage vil blive registreret
Vurder kvaliteten af ​​postoperativ bedring
dødelighed inden for 30 dage vil blive registreret
Ekspression af IL-18 i serum
Tidsramme: Før bedøvelsesinduktion vil de radiale arterieblodprøver blive indsamlet, og ekspressionerne af IL-18 i serum vil blive påvist ved flowcytometri
Det perioperative inflammationsniveau vil blive vurderet
Før bedøvelsesinduktion vil de radiale arterieblodprøver blive indsamlet, og ekspressionerne af IL-18 i serum vil blive påvist ved flowcytometri
Ekspression af IL-18 i serum
Tidsramme: 5 minutter efter fjernelse af trakeal intubation vil de radiale arterieblodprøver blive opsamlet, og ekspressionerne af IL-18 i serum vil blive påvist ved flowcytometri
Det perioperative inflammationsniveau vil blive vurderet
5 minutter efter fjernelse af trakeal intubation vil de radiale arterieblodprøver blive opsamlet, og ekspressionerne af IL-18 i serum vil blive påvist ved flowcytometri
Ekspression af IL-1β i serum
Tidsramme: Før bedøvelsesinduktion vil de radiale arterieblodprøver blive indsamlet, og ekspressionerne af IL-1β i serum vil blive påvist ved flowcytometri
Det perioperative inflammationsniveau vil blive vurderet
Før bedøvelsesinduktion vil de radiale arterieblodprøver blive indsamlet, og ekspressionerne af IL-1β i serum vil blive påvist ved flowcytometri
Ekspression af IL-1β i serum
Tidsramme: 5 minutter efter fjernelse af trakeal intubation vil de radiale arterieblodprøver blive opsamlet, og ekspressionerne af IL-1β i serum vil blive påvist ved flowcytometri
Det perioperative inflammationsniveau vil blive vurderet
5 minutter efter fjernelse af trakeal intubation vil de radiale arterieblodprøver blive opsamlet, og ekspressionerne af IL-1β i serum vil blive påvist ved flowcytometri
Ekspression af IL-10 i serum
Tidsramme: Før bedøvelsesinduktion vil de radiale arterieblodprøver blive indsamlet, og ekspressionerne af IL-10 i serum vil blive påvist ved flowcytometri
Det perioperative inflammationsniveau vil blive vurderet
Før bedøvelsesinduktion vil de radiale arterieblodprøver blive indsamlet, og ekspressionerne af IL-10 i serum vil blive påvist ved flowcytometri
Ekspression af IL-10 i serum
Tidsramme: 5 minutter efter fjernelse af trakeal intubation vil de radiale arterieblodprøver blive opsamlet, og ekspressionerne af IL-10 i serum vil blive påvist ved flowcytometri
Det perioperative inflammationsniveau vil blive vurderet
5 minutter efter fjernelse af trakeal intubation vil de radiale arterieblodprøver blive opsamlet, og ekspressionerne af IL-10 i serum vil blive påvist ved flowcytometri
Gennemsnitligt arterielt tryk
Tidsramme: Før anæstesi, 2 timer efter trakeal intubation og 5 minutter efter trakeal intubation fjernelse
Intraoperative vitale tegn vil blive registreret
Før anæstesi, 2 timer efter trakeal intubation og 5 minutter efter trakeal intubation fjernelse
hjerterytme
Tidsramme: Før anæstesi, 2 timer efter tracheal intubation og 5 minutter efter trakeal intubation fjernelse
Intraoperative vitale tegn vil blive registreret
Før anæstesi, 2 timer efter tracheal intubation og 5 minutter efter trakeal intubation fjernelse
BIS
Tidsramme: Før anæstesi, 2 timer efter tracheal intubation og 5 minutter efter trakeal intubation fjernelse
Intraoperative vitale tegn vil blive registreret
Før anæstesi, 2 timer efter tracheal intubation og 5 minutter efter trakeal intubation fjernelse
ekstubationstid
Tidsramme: Før anæstesi, 2 timer efter tracheal intubation og 5 minutter efter trakeal intubation fjernelse
Intraoperative vitale tegn vil blive registreret
Før anæstesi, 2 timer efter tracheal intubation og 5 minutter efter trakeal intubation fjernelse
anæstesi dosis
Tidsramme: Før anæstesi, 2 timer efter tracheal intubation og 5 minutter efter trakeal intubation fjernelse
Intraoperative vitale tegn vil blive registreret
Før anæstesi, 2 timer efter tracheal intubation og 5 minutter efter trakeal intubation fjernelse

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Lingling Ding

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. september 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. september 2022

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
25. juli 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. august 2021

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
24. august 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
24. august 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. august 2021

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • LDing

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger