Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Pålidelighed af myotonometri i vurderingen af ​​mekaniske egenskaber af thenar-muskler

2. maj 2024 opdateret af: Ilke KARA

Pålideligheden af ​​myotonometri i vurderingen af ​​mekaniske egenskaber af thenar-muskler: forhold til håndgrebsstyrke, reaktionstid og venstre/højre diskrimination

Denne undersøgelse har til formål: (i) at bestemme intra- og inter-observatør-pålideligheden af ​​myotonometri ved vurdering af de mekaniske egenskaber af thenarmusklerne [abductor pollicis brevis (APB) og flexor pollicis brevis (FPB)] hos raske forsøgspersoner; (ii) at undersøge forholdet mellem reaktionstid, venstre/højre skelnen, grebsstyrke og disse mekaniske egenskaber.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelse af håndmusklers mekaniske egenskaber ved hjælp af simple anvendelige metoder såsom myotonometri kan hjælpe med at evaluere effektiviteten af ​​programmer, der bruges i håndrehabilitering, optimere færdighederne hos præstationsorienterede individer såsom atleter og musikere og skabe individualiserede behandlings- og træningsprogrammer. I muskuloskeletal-relaterede patologier såsom karpaltunnelsyndrom kan det være vigtigt at studere de mekaniske egenskaber af thenarmusklerne for bedre at forstå håndgrebsstyrke, håndfunktion og mobilitet. Imidlertid kræver brugen af ​​myotonometer til evaluering af de mekaniske egenskaber af thenarmusklerne en pålidelighedsundersøgelse. Derfor er formålene med vores undersøgelse: (i) at bestemme intra- og inter-observatør-pålideligheden af ​​myotonometri ved vurdering af de mekaniske egenskaber af thenarmusklerne [abductor pollicis brevis (APB) og flexor pollicis brevis (FPB)] hos raske emner; (ii) at undersøge forholdet mellem reaktionstid, venstre/højre skelnen, grebsstyrke og disse mekaniske egenskaber.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
40

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Bitlis, Kalkun, 13000
        • Bitlis Eren University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Raske voksne mellem 18-35 år

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • være mellem 18 og 35 år
  • har normal funktion af overekstremiteterne
  • har en Montreal Cognitive Assessment Test (MoCA) score > 26 point

Eksklusionskriterier:

  • enhver neuromuskulær eller muskuloskeletal sygdom
  • historie med skader i øvre lemmer
  • operation af øvre ekstremiteter inden for de sidste 6 måneder
  • body mass index (BMI) > 30 kg/m2.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Muskeltonus (Hz)
Tidsramme: 30 minutter
Muskeltonus, som er en biomekanisk egenskab ved underarmsmusklerne, vil blive evalueret med et bærbart håndholdt myotonometer. Dette myotonometer (MyotonPRO - Tallinn, Estland) er ikke-invasivt og giver en kvantitativ vurdering af en muskels biomekaniske egenskaber. MyotonPRO påfører en kort intensitet mekanisk impuls på huden, der ligger over musklen eller ansigtet. Vævets respons genererer derefter et signal, der registreres, og et internt softwareprogram producerer en accelerationsgraf. For at bestemme gennemførligheden af ​​MyotonPRO til vurdering af muskeltonus i underarmsmuskler vil der blive udført og registreret målinger.
30 minutter
Stivhed (N/m)
Tidsramme: 30 minutter
Stivheden, som er en biomekanisk egenskab ved underarmsmusklerne, vil blive evalueret med et bærbart håndholdt myotonometer. Dette myotonometer (MyotonPRO - Tallinn, Estland) er ikke-invasivt og giver en kvantitativ vurdering af en muskels biomekaniske egenskaber. MyotonPRO påfører en kort intensitet mekanisk impuls på huden, der ligger over musklen eller ansigtet. Vævets respons genererer derefter et signal, der registreres, og et internt softwareprogram producerer en accelerationsgraf. For at bestemme gennemførligheden af ​​MyotonPRO til vurdering af stivheden af ​​underarmsmuskler vil der blive udført og registreret målinger.
30 minutter
Elasticitet (logaritmisk dekrement)
Tidsramme: 30 minutter
Elasticiteten, som er en viskoelastisk egenskab ved underarmsmusklerne, vil blive evalueret med et bærbart håndholdt myotonometer. Dette myotonometer (MyotonPRO - Tallinn, Estland) er ikke-invasivt og giver en kvantitativ vurdering af en muskels viskoelastiske egenskaber. MyotonPRO påfører en kort intensitet mekanisk impuls på huden, der ligger over musklen eller ansigtet. Vævets respons genererer derefter et signal, der registreres, og et internt softwareprogram producerer en accelerationsgraf. For at bestemme gennemførligheden af ​​MyotonPRO til vurdering af stivheden af ​​underarmsmuskler vil der blive udført og registreret målinger.
30 minutter

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Knibe styrke
Tidsramme: 30 minutter
Knibegrebsstyrken vil blive vurderet ved hjælp af et hydraulisk pinchmeter (Baseline). Standardprocedurer anbefalet af American Society of Hand Therapists (ASHT) vil blive fulgt.
30 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Ilke KARA

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. september 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. april 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. maj 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
24. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. august 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
22. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
3. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. maj 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • BEU-KTS-02

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger