Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wiarygodność miotonometrii w ocenie właściwości mechanicznych mięśni kłębu

2 maja 2024 zaktualizowane przez: Ilke KARA

Wiarygodność miotonometrii w ocenie właściwości mechanicznych mięśni kłębu: związek z siłą uścisku dłoni, czasem reakcji i różnicowaniem lewa/prawa

Celem tego badania jest: (i) określenie wiarygodności miotonometrii wewnątrz i między obserwatorami w ocenie właściwości mechanicznych mięśni kłębu [abductor pollicis brevis (APB) i flexor pollicis brevis (FPB)] u zdrowych osób; (ii) zbadanie związku między czasem reakcji, rozróżnieniem lewej/prawej strony, siłą chwytu i tymi właściwościami mechanicznymi.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Szczegółowy opis

Badanie właściwości mechanicznych mięśni dłoni za pomocą prostych metod, takich jak miotonometria, może pomóc w ocenie efektywności programów stosowanych w rehabilitacji ręki, optymalizacji umiejętności osób nastawionych na wyniki, takich jak sportowcy i muzycy, a także w stworzeniu zindywidualizowanych programów leczniczych i treningowych. W przypadku patologii związanych z układem mięśniowo-szkieletowym, takich jak zespół cieśni nadgarstka, badanie właściwości mechanicznych mięśni kłębu może być ważne w celu lepszego zrozumienia siły uścisku dłoni, funkcji dłoni i mobilności. Jednakże zastosowanie miotonometru do oceny właściwości mechanicznych mięśni kłębu wymaga przeprowadzenia badań niezawodnościowych. W związku z tym cele naszego badania są następujące: (i) określenie wiarygodności miotonometrii wewnątrz i między obserwatorami w ocenie właściwości mechanicznych mięśni kłębu [abductor pollicis brevis (APB) i flexor pollicis brevis (FPB)] u zdrowych przedmioty; (ii) zbadanie związku między czasem reakcji, rozróżnieniem lewej/prawej strony, siłą chwytu i tymi właściwościami mechanicznymi.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
40

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Bitlis, Indyk, 13000
        • Bitlis Eren University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Zdrowi dorośli w wieku 18–35 lat

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • będąc w wieku od 18 do 35 lat
  • posiadające normalną funkcję kończyny górnej
  • posiadanie wyniku w Montrealskim teście oceny poznawczej (MoCA) > 26 punktów

Kryteria wyłączenia:

  • jakakolwiek choroba nerwowo-mięśniowa lub mięśniowo-szkieletowa
  • historia urazów kończyny górnej
  • operację kończyny górnej w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • wskaźnik masy ciała (BMI) > 30 kg/m2.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Napięcie mięśniowe (Hz)
Ramy czasowe: 30 minut
Napięcie mięśniowe, będące właściwością biomechaniczną mięśni przedramienia, będzie oceniane za pomocą przenośnego, ręcznego miotonometru. Miotonometr (MyotonPRO – Tallinn, Estonia) jest nieinwazyjny i umożliwia ilościową ocenę właściwości biomechanicznych mięśnia. MyotonPRO przykłada impuls mechaniczny o krótkiej intensywności na skórę pokrywającą mięśnie lub twarz. Następnie reakcja tkanki generuje sygnał, który jest rejestrowany, a wewnętrzny program generuje wykres przyspieszenia. Aby określić przydatność MyotonPRO do oceny napięcia mięśniowego mięśni przedramienia, zostaną wykonane i zapisane pomiary.
30 minut
Sztywność (N/m)
Ramy czasowe: 30 minut
Sztywność będąca właściwością biomechaniczną mięśni przedramienia będzie oceniana za pomocą przenośnego, ręcznego miotonometru. Miotonometr (MyotonPRO – Tallinn, Estonia) jest nieinwazyjny i umożliwia ilościową ocenę właściwości biomechanicznych mięśnia. MyotonPRO przykłada impuls mechaniczny o krótkiej intensywności na skórę pokrywającą mięśnie lub twarz. Następnie reakcja tkanki generuje sygnał, który jest rejestrowany, a wewnętrzny program generuje wykres przyspieszenia. Aby określić przydatność MyotonPRO do oceny sztywności mięśni przedramienia, zostaną wykonane i zapisane pomiary.
30 minut
Elastyczność (dekrement logarytmiczny)
Ramy czasowe: 30 minut
Elastyczność, która jest właściwością lepkosprężystą mięśni przedramienia, będzie oceniana za pomocą przenośnego, ręcznego miotonometru. Miotonometr (MyotonPRO – Tallinn, Estonia) jest nieinwazyjny i umożliwia ilościową ocenę właściwości lepkosprężystych mięśnia. MyotonPRO przykłada impuls mechaniczny o krótkiej intensywności na skórę pokrywającą mięśnie lub twarz. Następnie reakcja tkanki generuje sygnał, który jest rejestrowany, a wewnętrzny program generuje wykres przyspieszenia. Aby określić przydatność MyotonPRO do oceny sztywności mięśni przedramienia, zostaną wykonane i zapisane pomiary.
30 minut

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Siła szczypania
Ramy czasowe: 30 minut
Siła uścisku zostanie oceniona za pomocą pinchometru hydraulicznego (linia bazowa). Stosowane będą standardowe procedury zalecane przez Amerykańskie Towarzystwo Terapeutów Ręki (ASHT).
30 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Ilke KARA

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 września 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 kwietnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 maja 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
24 lipca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
21 sierpnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
22 sierpnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
3 maja 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
2 maja 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 maja 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • BEU-KTS-02

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami