Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Myotonometrins tillförlitlighet vid bedömning av mekaniska egenskaper hos thenarmuskler

2 maj 2024 uppdaterad av: Ilke KARA

Myotonometrins tillförlitlighet vid bedömning av mekaniska egenskaper hos thenarmuskler: samband med handtagsstyrka, reaktionstid och vänster/höger-diskriminering

Denna studie syftar till: (i) att bestämma intra- och inter-observatörs tillförlitligheten av myotonometri vid bedömning av de mekaniska egenskaperna hos thenarmusklerna [abductor pollicis brevis (APB) och flexor pollicis brevis (FPB)] hos friska försökspersoner; (ii) att undersöka sambandet mellan reaktionstid, vänster/höger-diskriminering, greppstyrka och dessa mekaniska egenskaper.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Avslutad

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Detaljerad beskrivning

Att undersöka de mekaniska egenskaperna hos handmuskler med hjälp av enkla tillämpbara metoder som myotonometri kan hjälpa till att utvärdera effektiviteten av program som används vid handrehabilitering, optimera kompetensen hos prestationsorienterade individer som idrottare och musiker, och skapa individualiserade behandlings- och träningsprogram. Vid muskuloskeletalrelaterade patologier som karpaltunnelsyndrom kan det vara viktigt att studera därefter musklernas mekaniska egenskaper för att bättre förstå handgreppsstyrka, handfunktion och rörlighet. Användningen av myotonometer vid utvärderingen av de mekaniska egenskaperna hos senmusklerna kräver dock en tillförlitlighetsstudie. Följaktligen är syftena med vår studie: (i) att bestämma intra- och inter-observatörs tillförlitlighet för myotonometri vid bedömning av de mekaniska egenskaperna hos thenarmusklerna [abductor pollicis brevis (APB) och flexor pollicis brevis (FPB)] hos friska ämnen; (ii) att undersöka sambandet mellan reaktionstid, vänster/höger-diskriminering, greppstyrka och dessa mekaniska egenskaper.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Observationell

Inskrivning (Faktisk)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
40

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studiekontakt

Namn och kontaktuppgifter för den person som kan svara på anmälningsfrågor för en klinisk studie. Varje plats där studien genomförs kan också ha en specifik kontakt, som kanske bättre kan svara på dessa frågor.

Studieorter

  • Kalkon
      • Bitlis, Kalkon, 13000
        • Bitlis Eren University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Friska vuxna mellan 18-35 år

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • vara mellan 18 och 35 år
  • har normal funktion i övre extremiteterna
  • med en Montreal Cognitive Assessment Test (MoCA) poäng > 26 poäng

Exklusions kriterier:

  • någon neuromuskulär eller muskuloskeletal sjukdom
  • historia av skada i övre extremiteterna
  • operation av övre extremiteterna under de senaste 6 månaderna
  • body mass index (BMI) > 30 kg/m2.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Muskeltonus (Hz)
Tidsram: 30 minuter
Muskeltonen som är en biomekanisk egenskap hos underarmsmusklerna kommer att utvärderas med en bärbar handhållen myotonometer. Denna myotonometer (MyotonPRO - Tallinn, Estland) är icke-invasiv och ger en kvantitativ bedömning av en muskels biomekaniska egenskaper. MyotonPRO applicerar en kortintensiv mekanisk impuls på huden som ligger över muskeln eller ansiktet. Vävnadens svar genererar sedan en signal som registreras och ett internt program producerar en accelerationsgraf. För att fastställa genomförbarheten av MyotonPRO för att bedöma muskeltonusen i underarmsmusklerna kommer mätningar att utföras och registreras.
30 minuter
Styvhet (N/m)
Tidsram: 30 minuter
Styvheten som är en biomekanisk egenskap hos underarmsmusklerna kommer att utvärderas med en bärbar handhållen myotonometer. Denna myotonometer (MyotonPRO - Tallinn, Estland) är icke-invasiv och ger en kvantitativ bedömning av en muskels biomekaniska egenskaper. MyotonPRO applicerar en kortintensiv mekanisk impuls på huden som ligger över muskeln eller ansiktet. Vävnadens svar genererar sedan en signal som registreras och ett internt program producerar en accelerationsgraf. För att fastställa genomförbarheten av MyotonPRO för att bedöma styvheten i underarmsmusklerna kommer mätningar att utföras och registreras.
30 minuter
Elasticitet (logaritmisk dekrement)
Tidsram: 30 minuter
Elasticiteten som är en viskoelastisk egenskap hos underarmsmusklerna kommer att utvärderas med en bärbar handhållen myotonometer. Denna myotonometer (MyotonPRO - Tallinn, Estland) är icke-invasiv och ger en kvantitativ bedömning av en muskels viskoelastiska egenskaper. MyotonPRO applicerar en kortintensiv mekanisk impuls på huden som ligger över muskeln eller ansiktet. Vävnadens svar genererar sedan en signal som registreras och ett internt program producerar en accelerationsgraf. För att fastställa genomförbarheten av MyotonPRO för att bedöma styvheten i underarmsmusklerna kommer mätningar att utföras och registreras.
30 minuter

Sekundära resultatmått

Sekundära resultatmått

I en klinisk studies protokoll, ett planerat utfallsmått som inte är lika viktigt som det primära utfallsmåttet för att utvärdera effekten av en intervention men som ändå är av intresse. De flesta kliniska studier har mer än ett sekundärt utfallsmått.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Nypstyrka
Tidsram: 30 minuter
Nypgreppsstyrkan kommer att bedömas med en hydraulisk pinchmeter (Baseline). Standardprocedurer som rekommenderas av American Society of Hand Therapists (ASHT) kommer att följas.
30 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Ilke KARA

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
1 september 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
1 april 2024

Avslutad studie (Faktisk)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
1 maj 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
24 juli 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
21 augusti 2023

Första postat (Faktisk)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
22 augusti 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
3 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
2 maj 2024

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 maj 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • BEU-KTS-02

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Muskulös ton

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar